北京市朝阳区2019-2020高二上学期期末考试质量检测化学试题（Word版带解析）.doc

北京市朝阳区 2019-2020 学年高二上学期期末质量检测 化学试题 1.2019 年诺贝尔化学奖授予在锂离子电池研发领域作出贡献的三位科学家。下列对于锂离子 电池所用材料分类不正确的是 A B C D 正极（LiCoO2） 负极（C） 电解液（碳酸 丙烯酯） 隔膜（聚烯 烃） 无机物 有机物 酯类 合成高分子 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A、C、D 的分类均正确，仅 B 错误，C 属于无机物，故选 B。 2.下列化学用语正确的是 A. CH4 分子的球棍模型： B. 乙烯的结构简式：CH2CH2 C. 1,3-丁二烯的分子式：C4H8 D. 聚丙烯的链节： 【答案】A 【解析】 【详解】A 正确； B、结构简式中，只有单键可以省略，碳碳双键等不可以省略，乙烯的结构简式应该是 CH2=CH2，B 错误； C、C4H8 是丁烯的分子式，1,3-丁二烯的分子式为 C4H6，C 错误； D、丙烯的分子式为 CH2=CH-CH3，聚丙烯的结构简式为： ，其链节应该是，D 错误； 故选 A。 【点睛】①A 选项是一个常考的出题方式，一定要注意球棍模型和比例模型的说法，也要注 意比例模型中原子半径的比例大小是否符合实际情况；②简单分子的分子式的确定可以直接 套用通式来确定，考生需要在平时的学习中记忆各类有机物的通式，以及减氢原子的规律。 3.下列关于营养物质 说法中，不正确的是 A. 麦芽糖是具有还原性的二糖 B. 油脂属于天然有机高分子 C. 蛋白质水解的最终产物是氨基酸 D. 食用新鲜蔬菜和水果可补充维生素 C 【答案】B 【解析】 【详解】A、二糖中，除了蔗糖以外，麦芽糖等都是还原性糖，A 正确； B、油脂不属于高分子，而是大分子，B 错误； C、蛋白质的基本组成单位是氨基酸，其水解最终产物是氨基酸，C 正确； D、新鲜蔬菜和水果中含有丰富的维生素 C，食用新鲜蔬菜和水果可补充维生素 C，D 正确； 故选 B。 4.下列关于丙三醇( )的说法中，不正确的是 A. 与乙醇互为同系物 B. 核磁共振氢谱有 4 个吸收峰 C. 能与 Na 反应生成 H2 D. 有良好的吸水性，可用于配制化妆 品 【答案】A 【解析】 【详解】A、乙醇是一元醇，丙三醇是三元醇，在分子构成上相差的并不是 2 个 CH2，不符 合同系物的定义，故它们不是同系物，A 错误； B、丙三醇是对称结构，有 4 种化学化境的 H，故核磁共振氢谱有 4 个吸收峰，B 正确； C、醇类可以和 Na 反应放出 H2，C 正确； D、醇中的醇羟基是亲水基团，且丙三醇的羟基个数较多，其吸水性良好，有利于保湿，可 的用于配制化妆品，D 正确； 故选 A。 5.一定条件下，欲实现下列物质转化，所选试剂不正确的是 选项 物质转化 试剂 A C2H5Br → CH2=CH2 NaOH 的乙醇溶液 B C2H5OH → CH3COOH K2Cr2O7 酸性溶液 C 浓硫酸和浓硝酸的混合溶液 D 溴的四氯化碳溶液 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A、C2H5Br 可以和 NaOH 的醇溶液反应（加热）生成 CH2=CH2，A 正确； B、C2H5OH 可以被 K2Cr2O7 酸性溶液氧化为 CH3COOH(测酒驾原理)，B 正确； C、苯可以和浓硫酸、浓硝酸共热生成硝基苯，C 正确； D、CH2=CH-CH3 和溴的四氯化碳溶液反应生成 CH2Br-CHBr-CH3，D 错误； 故选 D。 6.相同条件下，下列关于物质性质的比较中，不正确的是 A. 密度：水 > 苯 B. 沸点：乙二醇 > 乙醇 C. 与 Br2 反应的活性：苯 > 苯酚 D. 在水中的溶解度：乙醛 > 溴乙烷 【答案】C 【解析】 【详解】A、苯的密度比水小，A 正确； B、乙二醇分子中的羟基较多，分子间的氢键也较多，使得乙二醇的沸点比乙醇的高，B 正 确； C、苯需要在 Fe 或 FeBr3 的催化作用下才能和液溴反应，而苯酚和溴水的反应在常温下即可进行，且反应很灵敏，故苯酚和 Br2 反应的活性比苯高，C 错误； D、乙醛可以和水以任意比例互溶，溴乙烷不溶于水，故乙醛在水中的溶解度比溴乙烷高， D 正确； 故选 C。 【点睛】常见的与水以任意比例互溶的物质有甲醇、乙醇、乙二醇、丙三醇、乙醛、甲醛、 乙酸、甲酸、苯酚（温度高于 65℃）等，而烃类、氯代烃、酯类不能溶于水；此外，要注 意的是并非所有醇类都易溶于水，这个还和烃基有关，烃基属于疏水基团，如果烃基太大， 醇在水中的溶解性反而会降低。 7.下列装置中所发生的反应属于加成反应的是 A B C D A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A、CH4 和 Cl2 的反应属于取代反应，A 不符合题意； B、C2H4 和 Br2 的 CCl4 溶液的反应属于加成反应，B 符合题意； C、乙醛和银氨溶液的反应属于氧化反应，C 不符合题意； D、Na 和乙醇的反应属于置换反应，D 不符合题意； 故选 B。 8.某有机物 X 对氢气的相对密度为 30，分子中含碳 40%，含氢 6.7%，其余为氧，X 可与碳酸 氢钠反应。下列关于 X 的说法不正确的是 A. X 的相对分子质量为 60 B. X 的分子式为 C2H4O2 C. X 的结构简式为 CH3COOH D. X 有 3 种同分异构体 【答案】D【解析】 【详解】A、有机物 X 对氢气的相对密度为 30，则该有机物的相对分子质量为 60，A 正确； B、分子中含碳 40%，含氢 6.7%，其余为氧，则 C 的个数为： =2，H 的个数为： =4，O 的个数为： =2，故 X 的分子式为 C2H4O2，B 正确； C、X 的分子式为 C2H4O2，且 X 可以和 NaHCO3 反应，故 X 的结构简式为 CH3COOH，C 正确； D、X 的分子式为 C2H4O2，其同分异构体有 CH3COOH、CH3OOCH，共 2 种，D 错误； 故选 D。 9.玉米芯与稀硫酸在加热加压下反应，可以制得糠醛。糠醛是重要的化工原料，具有广泛的 用途，其结构简式为 ，下列说法不正确的是 A. 糠醛的分子式为 C5H4O2 B. 糠醛能使高锰酸钾酸性溶液褪色 C. 1 mol 糠醛最多能与 2 mol H2 发生反应 D. 一定条件下糠醛与苯酚能缩聚生成一种酚醛树脂 【答案】C 【解析】 【详解】A、根据糠醛的结构简式，可以推出其分子式为 C5H4O2，A 正确； B、该分子中含有醛基和碳碳双键，这两种基团都可以被高锰酸钾酸性溶液氧化，B 正确； C、1mol 糠醛中含有 2mol 碳碳双键、1mol 醛基，则 1mol 糠醛最多能与 3mol H2 发生反应， C 错误； D、一定条件下糠醛与苯酚能缩聚生成一种酚醛树脂，D 正确； 故选 C。 10.用图所示装置制备乙酸乙酯。实验时观察到试管 a 中不断有蒸汽逸出，试管 b 中溶液上 方出现油状液体。下列说法不正确的是 60 40% 12 × 60 6.7% 1 × 60-2 12-4 1 16 × ×A. a 中添加试剂的顺序依次是浓硫酸、乙醇、乙酸 B. a 中浓硫酸可以加快酯化反应速率 C. a 中逸出蒸汽 成分有乙醇、乙酸、乙酸乙酯、水等 D. b 中饱和 Na2CO3 溶液可以吸收乙醇和乙酸 【答案】A 【解析】 【详解】A、a 中添加试剂的顺序依次是乙醇、浓硫酸、乙酸，A 错误； B、a 中浓硫酸作催化剂，可以加快酯化反应速率，B 正确； C、该反应是可逆反应，a 中逸出蒸汽的成分有乙醇、乙酸、乙酸乙酯、水等，C 正确； D、乙醇和乙酸都易溶于水，b 中饱和 Na2CO3 溶液可以吸收乙醇和乙酸，D 正确； 故选 A。 【点睛】①浓硫酸和别的物质混合时，浓硫酸一般是第二个加入，比如浓硫酸的稀释是“酸 入水”，苯的硝化实验中，先加入浓硝酸，再加入浓硫酸；②该实验中，一般乙醇过量，因 为乙醇的价格更便宜；③浓硫酸在反应中作催化剂和吸水剂，由于该反应是可逆反应，通过 浓硫酸的吸水作用，使得平衡不断正向移动；④饱和碳酸钠的作用有：吸收乙醇，中和乙酸， 降低酯在水中的溶解度。 11.强心药物肾上腺素的中间体——氯乙酰儿茶酚（III）及其衍生物的合成路线如下，下列 说法不正确的是 A. I→II 转化中有 HCl 生成 B. II 与 III 互为同分异构体 C. 1mol IV 能与 3molNaOH 反应 的D. 预测可以发生反应 【答案】C 【解析】 【详解】A、I→II 的过程属于取代反应，观察物质结构的变化，可以推出该过程中有 HCl 生成，A 正确； B、II、III 的分子式相同，结构不同，则二者互为同分异构体，B 正确； C、1 个 IV 的分子中仅有两个酚羟基可以和 NaOH 反应，故 1mol IV 能与 2mol NaOH 反应， C 错误； D、观察 II→III 的过程，能预测该反应可以发生，D 正确； 故选 C。 12.某高吸水性树脂 P 的结构片段如图所示。其中 X 为 ，Y 起交联作用，由 ，在合成 P 的过程中形成。下列说法不正确的 是 A. X 由 CH2=CH－COONa 在合成 P 的过程中形成 B. 合成 P 的反应为缩聚反应 C. P 的高吸水性与“－COONa”结构有关 D. 推测 CH2=CH－CH2－CH=CH2 也可起交联作用 【答案】B 【解析】 【详解】A、观察 X、Y、P 的结构，X 为 ，则可以推出 X 由 CH2=CH－COONa在合成 P 的过程中形成，Y 为 ，A 正确； B、形成 P 的过程中，碳碳双键变为了碳碳单键，则该反应属于加成反应，B 错误； C、P 的结构中含有很多的-COONa，该集团易水解生成羧基，羧基属于亲水基团，从而使 得 P 具有高吸水性，C 正确； D、CH2=CH-CH2-CH=CH2 的结构与 的相似， 故 CH2=CH-CH2-CH=CH2 也可起交联作用，D 正确； 故选 B。 13.下列实验能达到实验目的的是 A B 实验 实验目的 分离甲烷和氯气发生反应后得到 的液态混合物 检验蔗糖水解后产生葡萄糖 C D 实验 实验目的 制备并检验乙炔的性质 除去苯中的苯酚A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A、Cl2 和 CH4 反应后得到的气体物质有 HCl、CH3Cl，液态物质有 CH2Cl2、 CHCl3、CCl4，这些液体可能还会溶解 CH3Cl，它们的沸点不同，可以通过蒸馏分离，A 正 确； B、蔗糖在稀硫酸的催化作用下水解产生葡萄糖，使用新制氢氧化铜悬浊液前，必须先将溶 液碱化，B 错误； C、用电石制备乙炔时，往往还会产生 H2S 等还原性气体，这些气体也能使酸性 KMnO4 溶 液褪色，要想检验乙炔，需要先将气体通过 CuSO4 溶液除去 H2S，故 C 错误； D、苯酚和浓溴水反应产生的三溴苯酚易溶于苯，故无法通过过滤除去，可以使用 NaOH 溶 液后，分液除去，D 错误； 故选 A。 14.阿司匹林肠溶片的有效成分为乙酰水杨酸（ ）。为检验其官能团，某小组 同学进行如下实验。下列说法不正确的是A. 对比①②中实验现象说明乙酰水杨酸中含有羧基 B. ③中加热时发生的反应为 C 对比②③中实验现象说明乙酰水杨酸中含有酯基 D. ④中实验现象说明乙酰水杨酸在碱性条件下未发生水解 【答案】D 【解析】 【详解】A、观察乙酰水杨酸的结构可知，其在水中可能会部分水解为水杨酸和乙酸，②中 的现象说明乙酰水杨酸并非遇水就水解，而是水解速率很慢，需要一定的时间，故可以排除 水解产物乙酸对①中石蕊变色的影响，而酚羟基不会使石蕊变色，即①中石蕊变色只由乙酰 水杨酸中的羧基引起，A 正确； B、乙酰水杨酸中的酯基水解为酚羟基和乙酸，B 正确； C、②③说明乙酰水杨酸在水中可以水解生成酚，且③中乙酰水杨酸水解速率加快，可以说 明乙酰水杨酸中含有酯基，C 正确； D、乙酰水杨酸在碱性溶液中水解生成 和 CH3COONa， 结构中无酚羟基，加入 FeCl3 溶液不会变为紫色，所以产生红棕色沉淀 并不能说明说明乙酰水杨酸在碱性条件下未发生水解，D 错误； 故选 D。 15.研究有机物的官能团，完成下列对比实验。 实验 I 实验 II实验 方案 实验 现象 左侧烧杯内固体溶解，有无色气泡 产生；右侧烧杯内无明显现象 左侧烧杯内有无色气泡产生；右侧烧 杯内无明显现象 （1）由实验 I 可知，与碳酸钙发生反应的官能团是_________。 （2）由实验 II 可知，CH3CH2OH 与金属钠反应时______键断裂，判断依据是_______。 （3）设计并完成实验 III，比较 CH3CH2OH 中的 O－H 键与 CH3CH2COOH 中的 O－H 键的活性。 请将试剂 a 和实验现象补充完整。 实验 III 实验方案 试剂 a 是____。 实验现象 ________________________________________。 【答案】 (1). 羧基（或－COOH） (2). (3). C2H5OH 和 CH3OCH3 分子内都有 键和 C－O 键，而 C2H5OH 分子内还有 O－H 键，C2H5OH 与金属钠反应但 CH3OCH3 不与金 属钠反应，说明 键和 C－O 键未断裂，O－H 键断裂 (4). CaCO3（其他答案如 Na、 Cu(OH)2、NaHCO3 等合理得分） (5). 左侧烧杯内无明显现象；右侧烧杯固体溶解，有无 色气泡产生 【解析】 【分析】 本实验的目的是探究 CH3CH2OH 中的 O-H 键与 CH3CH2COOH 中的 O-H 键的活性；其中乙 O H− C H− C H−醇中 O-H 键只能和金属钠反应，而乙酸中的 O-H 易电离，使得乙酸具有酸的通性。 【详解】（1）实验 I 中，左侧的乙酸和 CaCO3 反应产生气泡，而右侧的乙酸乙酯和 CaCO3 不反应，故可以推出和 CaCO3 反应的官能团是羧基（或-COOH）； （2）实验 II 中，乙醇和金属 Na 反应，断裂的是 O-H 键，因为 C2H5OH 和 CH3OCH3 分子 内都有 C-H 键和 C-O 键，而 C2H5OH 分子内还有 O-H 键，C2H5OH 与金属钠反应但 CH3OCH3 不与金属钠反应，说明 C-H 键和 C-O 键未断裂，O-H 键断裂； （3）乙醇中 O-H 键只能和金属钠反应，而乙酸中的 O-H 易电离，使得乙酸具有酸的通性， 故可以使用 CaCO3 等物质来比较它们的活性，对应的现象是左侧烧杯内无明显现象；右侧 烧杯固体溶解，有无色气泡产生。 16.我国科学家屠呦呦因成功从黄花蒿中提取青蒿素而获得 2015 年诺贝尔奖。 （1）青蒿素是治疗疟疾的有效药物，属于酯类化合物，其分子结构如图所示，请用笔在图 中将酯基圈出来。___________ （2）从黄花蒿中提取青蒿素的流程如下： 研究团队经历了使用不同溶剂和不同温度的探究过程，实验结果如下： 溶剂 水 乙醇 乙醚 沸点/℃ 100 78 35 提取效率 几乎为 0 35% 95% ①用水作溶剂，提取无效的原因是_________。 ②研究发现，青蒿素分子中的某个基团对热不稳定，据此分析用乙醚作溶剂，提取效率高于乙醇的原因是______。 （3）研究还发现，将青蒿素通过下面反应转化为水溶性增强的双氢青蒿素，治疗疟疾的效 果更好。 ①NaBH4 的作用是______。 ②从分子结构与性质的关系角度推测双氢青蒿素疗效更好的原因_______。 （4）提取并转化青蒿素治疗疟疾的过程中，应考虑物质的______、_____等性质。 【答案】 (1). (2). 青蒿素难溶于水 (3). 由于乙醚沸点比较 低，蒸馏提取所需温度较低，可保护－O－O－键不被破坏 (4). 还原（加成） (5). 双 氢青蒿素分子内有羟基，可以与水分子形成氢键，水溶性增强、疗效更好 (6). 溶解性 (7). 热稳定性、沸点（答案合理得分） 【解析】 【详解】（1）酯基的结构为： ，则青蒿素分子中酯基的位置如图所示： ； （2）①观察青蒿素的分子结构，该分子中不含羟基、羧基、醛基等亲水基团，则该物质在 水中的溶解能力很差； ②青蒿素分子中的醚键热稳定性较差，提取过程中不宜使用较高温度，而乙醚沸点比较低， 蒸馏提取所需温度较低，可保护-O-O-键不被破坏； （3）①青蒿素和 NaBH4 反应后，羰基变为了醇羟基，则 NaBH4 的还原（加氢）； ②相比于青蒿素，双氢青蒿素分子内有羟基，可以与水分子形成氢键，水溶性增强、疗效更好； （4）根据题（2）、（3）可知，该过程中，应考虑物质的溶解性、热稳定性、沸点等性质。 17.工业上以苯和丙烯为原料合成苯酚的生产原理及相应流程如下。 I．生产原理： （1）①的反应类型为___。 （2）下列说法正确的是___。 A．异丙苯分子中所有碳原子共平面 B．反应①还可能生成正丙苯（ ） C．反应得到的 经两步反应，可转化为 循环利用 II．相应流程： （3）反应②的原子利用率为 100%，判断物质 X 是_______ 。 （4）浓硫酸的作用是_______，其优点是用量少，可能的缺点是______（写一条）。 （5）物质 Y 最适宜选择______（选填编号）。 A．NaOH B．Na2CO3 C．NaHCO3 （6）蒸馏在蒸馏塔中进行，蒸馏示意图及有关物质的沸点如下： 物质 沸点/℃ 异丙苯 152.4 苯酚 181.8 丙酮 56.2 物质 P 是____，说明判断的理由__________。 【答案】 (1). 加成反应 (2). BC (3). 氧气（或空气、O3） (4). 催化剂（或促 进过氧化异丙苯分解） (5). 浓硫酸会使有机物发生脱水、氧化等副反应（浓硫酸与有机 物混合放出大量热，使反应温度过高，不利于反应进行；或浓硫酸会腐蚀设备等） (6). C (7). 丙酮 (8). 丙酮的沸点最低 【解析】 【详解】（1）丙烯中的碳碳双键变为了碳碳单键，故该反应为加成反应； （2）A、异丙苯中，与苯环相连的 C 原子是饱和的，故异丙基中的三个 C 原子不可能共平 面，所以异丙苯分子中所有碳原子也不能共平面，A 错误； B、异丙苯是马氏规则的加成产物，是主要的加成产物，次要的加成产物是反马氏规则的产 物，所以反应①中可能生成正丙苯，B 正确； C、 经还原可得 ，再经消去反应可得 ， 可用来作反应①的原料，C 正确； 故选 BC； （3）反应②中，过氧异丙苯分子比异丙苯分子多了两个 O 原子，由于反应的原子利用率为 100%，故可以推出 X 为 O2 或空气； （4）反应③中，过氧异丙苯分解为苯酚和丙酮，整个过程没有生成其他物质，则浓硫酸在 该反应中作催化剂；浓硫酸作催化剂的不足之处在于：浓硫酸具有强脱水性，会使有机物碳 化，且浓硫酸具有强氧化性，可能会氧化苯酚这种物质（苯酚在空气中易被氧化），此外浓 硫酸与有机物混合放出大量热，使反应温度过高，不利于反应进行，浓硫酸会腐蚀设备； （5）产物中有苯酚，且苯酚会和 NaOH、Na2CO3 反应，不和 NaHCO3 反应，故最适宜选择 NaHCO3，故选 C； （6）蒸馏塔中的物质有异丙苯、苯酚、丙酮，图中的蒸馏操作为控制温度，蒸馏出产物 P，再升高温度蒸馏出 Q，蒸馏塔剩余的 R 可在冷却后从塔底获得，则 P 的沸点最低，R 的沸 点最高，结合表格中的信息，可以推出 P 为丙酮，因为三个物质中，丙酮的沸点最低。 18.可再生的生物质资源的应用是科学家研究的重大课题。我国科学家研发了葡萄糖的各种 应用。利用葡萄糖可以获得乙醇、乙二醇等基本化工原料。 （1）C2H5OH 中所含官能团的名称是_______。 （2）反应②的化学方程式为_______。 （3）反应④的化学方程式为_______。 （4）用系统命名法命名 Y______。 【 答 案 】 (1). 羟 基 (2). (3). (4). 1,2-二溴乙烷 【解析】 【分析】 反应③中的溴的四氯化碳溶液常用于溴的加成反应，故 X 中含有碳碳双键，则 X 为 CH2=CH2，Y 为 BrCH2CH2Br。 【详解】（1）C2H5OH 中所含官能团的名称是羟基； （2）经分析，X 为 CH2=CH2，则反应②的化学方程式为： ； （3）经分析，Y 为 BrCH2CH2Br，则反应④的化学方程式为： ； （4）Y 的系统命名为 1,2-二溴乙烷。 19.通过葡萄糖和木质素等发酵可制得 A，并进一步制备聚酯 P，合成路线如下。已知：i． ii． （ 代表烃基） （1）A 是直链结构，分子内含有两个碳碳双键，结构简式为______。 （2）E 是芳香化合物，结构简式为______。 （3）F 是 E 同分异构体，写出所有符合下列条件的 F 的结构简式______。 a．苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有 1 种 b．1 mol F 和足量 NaHCO3 溶液反应，可产生 2 mol CO2 （4）合成聚酯 P 的化学方程式为______。 【答案】 (1). (2). (3). (4). 【解析】 【分析】 根据已知 i，结合 D 的结构简式，可以推出 B 为 ，逆推可得 A 为 ；D 的 分子式为 C12H18O4，与 E（C12H14O4）相比，多了 4 个 H 原子，且题（3）说明 E 是芳香化 合 物 ， 故 推 出 E 为 ； 根 据 已 知 ii ， 可 以 推 出 聚 酯 P 的 结 构 简 式 为 。 的【详解】（1）经分析，A 为 ； （2）经分析，E 为 ； （3）条件 a 要求苯环上的两个取代基相同，且它们在苯环上的对位；条件 b 要求 F 分子含 有两个羧基；则符合所有条件的同分异构体有： ； （4）生成聚酯 P 的化学方程式为： 。 【点睛】本题的难度不大，需要结合所给的化学方程式来推断合成路线中部分反应及物质的 结构简式；此外，D→E 的反应中，六元环的饱和结构被脱去 4 个 H 形成苯环的这个反应虽 然没有学到过，但是根据题中所给的信息可以产物的结构的，由此可见平时的学习中，掌握 基础知识之外，还要增强考生的应变能力。 20.杀虫剂香豆素-3-甲酰-N-苄基哌嗪的前体 G 的合成路线如下。 已知：I. （ 代表烃基） II.. （1）按官能团分类，A 的类别是_________。（2）D→E 的化学方程式是_________，反应类型是_______。 （3）F→G 所需的试剂 a 是__________。 （4）B 能发生银镜反应，其结构简式为________。 （5）B 和 E 合成 F 分为三步反应，中间产物 1 和中间产物 2 的结构简式分别为___、___。 （6）香豆素-3-甲酰-N-苄基哌嗪的结构如下： 已知：III. 香豆素-3-甲酰-N-苄基哌嗪的逆合成分析如下： ①由 合成 J 的化学方程式为_____。 ②K 的结构简式为______。 【答案】 (1). 酚 (2). HOOCH2COOH+2C2H5OH +2H2O (3). 取 代（酯化）反应 (4). 硫酸（或盐酸、酸） (5). (6). (7). (8). (9). 【解析】 【详解】（1）A 为苯酚，属于酚； （2）D→E 的化学方程式为：HOOCH2COOH+2C2H5OH +2H2O，该反应 属于取代反应（酯化反应）； （3）F 和 NaOH 的反应产物为 ，该物质需要经过酸化得到 G，故 试剂 a 为硫酸（或盐酸）； （4）B 能发生银镜反应，说明 B 含有醛基，结合已知 II，以及 E、F 的结构简式，可以推 出 B 的结构简式为 ； （5）根据已知 II，可以推出 B、E 反应的中间产物 1、2 分别为： 、 ； （6）①结合香豆素-3-甲酰-N-苄基哌嗪和 G 的结构，可以推出 H（C4H10N2）的结构简式为 ；根据已知 III 可以推出，J 的结构简式为： ，故由甲苯合成 J 的 化学方程式为： ； ②H 最终变为 CH2=CH2，则 K 的结构简式为： 。 【点睛】本题考察有机合成，整体的分析思路并不是很难，只是反应的机理较为复杂，需要 考生耐心分析；另外，本题中较难的题目是（6）题，题中已经告知是逆合成分析，故该题 的两道小题都可以从逆合成的角度去分析问题，这样可以把思路梳理顺畅。