北京市大兴区2019-2020高二上学期期末考试检测化学试题（Word版带解析）.doc

大兴区 2019~2020 学年度第一学期期末检测试卷 高二化学 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 第 I 卷 选择题 本部分每小题只有一个选项符合题意，每小题 3 分 1.新中国成立 70 年以来，高分子材料以独特的结构和性能在科学技术、国防建设和国民经 济等领域发挥重要作用。下列材料中主要成分不属于有机高分子的是（ ） A．塑料制品 B．汽车轮胎 C．宇航服 D．石墨烯 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】塑料、橡胶、聚碳酸脂、聚酰胺纤维织物均为高分子化合物，而石墨烯为单质，答 案为 D。 2.有机合成的关键是引入官能团和构建碳骨架。下列反应不能引入-OH 的是（ ） A. 加成反应 B. 水解反应 C. 消去反应 D. 还原反 应 【答案】C 【解析】 【详解】A. 羰基或醛基与氢气的加成反应可引入羟基，与题意不符，A 错误； B. 酯基在酸性条件下的水解反应可引入羟基，与题意不符，B 错误； C. 消去反应产生不饱和键，不能引入羟基，符合题意，C 正确； D. 羰基或醛基与氢气的还原反应可引入羟基，与题意不符，D 错误；答案为 C。 【点睛】醇羟基、卤代烃的消去反应，产生不饱和键，不能产生羟基。 3.下列各组混合物中，能用分液漏斗分离的是（ ） A 乙醛和水 B. 乙酸乙酯和水 C. 乙酸和乙醇 D. 四氯化碳和碘 【答案】B 【解析】 【分析】 分液漏斗可分离互不相溶的液体。 【详解】A. 乙醛和水相互溶解，不能用分液漏斗分离，A 错误； B. 乙酸乙酯和水互不相溶，可用分液漏斗分离，B 正确； C. 乙酸和乙醇相互溶解，不能用分液漏斗分离，C 错误； D. 四氯化碳和碘相互溶解，不能用分液漏斗分离，D 错误； 答案为 B。 4.下列有关化学用语的表述正确的是（ ） A. 乙烯的结构简式：CH2CH2 B. 羟基的电子式： C. 乙酸的分子式：CH3COOH D. 乙炔的球棍模型： 【答案】D 【解析】 【详解】A. 乙烯的结构简式：CH2=CH2，A 错误； B. 羟基的电子式： ，B 错误； C. 乙酸的分子式：C2H4O2，C 错误； D. 乙炔的球棍模型： ，D 正确； 答案为 D。 5.如图是四种常见有机物的比例模型示意图。有关说法不正确的是（ ）A. 甲在光照条件下可与氯气反应 B. 乙可与溴水发生取代反应使溴水褪色 C. 丙中由于苯环对侧链的影响而具有酸性， D. 丁能使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】B 【解析】 【分析】 根据四种物质的结构简式可判断，甲为甲烷；乙为乙烯；丙为苯酚；丁为乙醇。 【详解】A. 甲为甲烷，在光照条件下甲烷可与氯气发生取代反应，与题意不符，A 错误； B. 乙为乙烯，可与溴水发生加成反应使溴水褪色，符合题意，B 正确； C. 丙为苯酚，显弱酸性，由于苯环对侧链的影响而具有酸性，与题意不符，C 错误； D. 丁为乙醇，羟基能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使溶液褪色，与题意不符，D 错误； 答案为 B。 6.下列说法正确的是（ ） A. 与 互为同系物 B. 在酸性条件下，CH3CO18OC2H5 的水解产物是 CH3CO18OH 和 C2H5OH C. 等质量的乙烯和聚乙烯充分燃烧消耗氧气的量相等 D. 丁腈橡胶 可由单体 CH2=CHCN 和 CH3—CH=CH—CH3 加聚制得 【答案】C 【解析】 【详解】A. 属于酚类， 属于醇类，不是同系物，A 错误； B. 在酸性条件下，CH3CO18OC2H5 的水解产物是 CH3COOH 和 C2H518OH，B 错误； C. 乙烯和聚乙烯最简式为 CH2，则等质量的乙烯和聚乙烯充分燃烧消耗氧气的量相等，C正确； D. 丁腈橡胶 可由单体 CH2=CHCN 和 CH2=CH—CH=CH2 加聚制得，D 错误； 答案为 C。 【点睛】苯酚的同系物应为一个羟基直接与苯环相连，且分子组成相差若干个 CH2 的有机 物。 7.有机物甲在一定条件下可发生银镜反应和水解反应。甲在酸性条件下水解可以得到乙和丙 两种物质，且乙可以氧化成丙，则有机物甲为（ ） A. HCOOCH3 B. HCOOC2H5 C. CH3COOCH3 D. CH3COOC2H5 【答案】A 【解析】 【详解】有机物甲在一定条件下可发生银镜反应和水解反应，则甲含有酯基、醛基或醛基的 结构；甲在酸性条件下水解可以得到乙和丙两种物质，且乙可以氧化成丙，则乙和丙含有的 碳原子数相等，综上所述，选项中只有甲酸甲酯符合，答案为 A。 8.下列实验方案中，能达到相应实验目的的是（ ） 实验 方案 目的 A．比较碳酸与苯 酚的酸性强弱 B．实验室制乙酸乙 酯 C．实验室制乙烯 D．检验溴乙烷消去 反应的产物 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A. 乙酸具有挥发性，且乙酸的酸性强于苯酚，无法确定是否为二氧化碳与苯酚钠反应生成的苯酚，不能达到目的，A 错误； B. 试管中的导管应在饱和碳酸钠溶液的液面以上，该装置不能达到目的，B 错误； C. 制取乙烯时，温度计的水银泡在液面以下，该装置不能达到目的，C 错误； D. 溴乙烷在 NaOH 的乙醇加热条件下发生消去反应，生成的乙烯可与溴发生加成反应，使 溴水褪色，能达到目的，D 正确； 答案为 D。 【点睛】乙酸具有挥发性，可在通入苯酚钠溶液前加饱和碳酸氢钠溶液的进行洗气装置除去 乙酸。 9.最新研究表明，咖啡中含有的咖啡酸（结构如图）能使人心脑血管更年轻。下列有关咖啡 酸的叙述不正确的是（ ） A. 分子式为 C9H8O4 B. 能发生氧化反应、酯化反应和加聚反应 C. 1mol 咖啡酸最多可与 4molH2 发生加成反应 D. 1mol 咖啡酸最多可与 3molBr2 发生反应 【答案】D 【解析】 【详解】A. 根据有机物的结构简式，其分子式为 C9H8O4，与题意不符，A 项不选； B. 有机物中含有酚羟基、碳碳双键和羧基，能发生氧化反应、酯化反应和加聚反应，与题 意不符，B 项不选； C. 1mol 咖啡酸中碳碳双键可与 1mol 氢气加成，苯环可与 3mol 氢气加成，则最多可与 4molH2 发生加成反应，与题意不符，C 项不选； D. 1mol 咖啡酸苯环上可与 3mol 溴发生取代反应，碳碳双键可与 1mol 溴发生加成反应，则 最多可与 4molBr2 发生反应，符合题意，D 项选； 答案为 D。 【点睛】与酚羟基相邻和对位的氢原子可与溴发生取代反应。 10. 可通过实验来验证淀粉水解可生成还原性糖，其实验包括下列一些操作过程，这些操作 过程正确的顺序是 ①取少量淀粉加水制成溶液②加热煮沸③加入碱液中和并呈碱性④加入新制 Cu(OH)2 悬浊液⑤加入几滴稀硫酸⑥再加热 A. ①②⑤⑥④③ B. ①⑤②④⑥③ C. ①⑤②③④⑥ D. ①⑥④⑤③② 【答案】C 【解析】 【详解】淀粉水解的实验的步骤为：取少量纯淀粉加适量水配成溶液；在淀粉溶液中加入 3～5 滴稀硫酸；将混合液煮沸几分钟、冷却；由于水解完毕生成还原性糖葡萄糖，与新制 Cu(OH)2 悬浊液发生氧化反应，须在碱性条件下，所以，在冷却后的溶液中加入新制 Cu(OH)2 悬浊液溶液，加入 NaOH 溶液，调 pH 至碱性，水浴加热．其实验结果有砖红色沉淀产 生．所以该实验中操作步骤的排列正确顺序为：①⑤②③④⑥，故选 C。 11.聚酯纤维 PET（ ）是一种重要的合成纤维，下列 有关“聚酯纤维”的说法不正确的是（ ） A. PET 的名称为聚对苯二甲酸乙二酯 B. PET 是通过缩聚反应制得的高分子聚合物 C. PET 中含有羧基、羟基和酯基 D. PET 的单体中含有芳香烃 【答案】D 【解析】 【详解】A. PET 由对二苯甲酸和乙二醇发生缩聚反应生成，则其名称为聚对苯二甲酸乙二 酯，与题意不符，A 错误； B. PET 由对二苯甲酸和乙二醇发生缩聚反应生成，与题意不符，B 错误； C. PET 由对二苯甲酸和乙二醇发生缩聚反应生成，则 PET 含有羧基、羟基和酯基，与题意 不符，C 错误； D. PET 由对二苯甲酸和乙二醇发生缩聚反应生成，则其单体为对二苯甲酸、乙二醇，不含 芳香烃，符合题意，D 正确； 答案为 D。 12.近代科技常用同位素示踪原子法研究化学反应过程中化学键 断裂情况。例如： 2R-14CH=CH-R’ R-14CH=CH-R+ R’-14CH=CH-R’，由此可以推知化合物 的反应时化学键的断裂位置是（ ） A. ①③ B. ①④ C. ② D. ②③ 【答案】A 【解析】 【详解】根据反应产物可知，反应中化学家断开的为与碳碳双键相连的碳碳单键，由此可推 知化合物断开的为①③位置的化学键，答案为 A。 13.我国科学家在有机分子簇集和自由基化学研究领域中取得重大研究成果。据悉，他们在 研究过程中曾涉及到如下有机物： 下列关于该有机物的描述，不正确的是（ ） A. 具有两性，可与酸、碱反应 B. 由 4 种氨基酸分子脱水形成的四肽化合物 C. 1mol 该有机物最多可消耗 3molNaOH D. 是形成该有机物的一种氨基酸 【答案】C 【解析】 【详解】A. 该有机物中含有氨基、羧基，具有两性，可与酸、碱反应，与题意不符，A 项 不选； B. 由 4 种氨基酸分子分别为 H2N-CH2COOH、H2N-CH(CH3) COOH、 、 HOOCCH2CH(NH2)COOH，脱水形成的四肽化合物，与题意不符，B 项不选； C. 1mol 该有机物中含有 2mol 羧基，则最多可消耗 2molNaOH，符合题意，C 项选； D. 是形成该有机物的一种氨基酸，与题意不符，D 项不选； 答案为 C。 14.可降解聚合物 Q 可由有机物 P 和 CO2 反应制备，转化关系如下：已知：① +H2O ②CO2 的结构式为 O=C=O 依据上述信息，可知下列说法不正确的是（ ） A. P 中碳原子可能在同一平面内 B. Q 中官能团为 C. P 制备 Q 的反应为加聚反应且原子利用率为 100% D. P、Q 在一定条件下均能水解且所得产物相同 【答案】D 【解析】 【详解】A. P 中与苯环相连的 C，形成的键为单键可旋转，当另一碳原子在苯环的平面时， 所有碳原子在同一平面内，与题意不符，A 项不选； B. Q 中含有酯基，官能团为 ，与题意不符，B 项不选； C. P 制备高分子化合物 Q 时，无其它产物生成，则反应为加聚反应且原子利用率为 100%， 与题意不符，C 项不选； D. P 在一定条件下与水反应生成乙二醇，Q 在一定条件下水解生成碳酸、 ，所 得产物不相同，符合题意，D 项选； 答案为 D。 第Ⅱ卷 非选择题 15.近年来，乳酸[CH3CH(OH)COOH]成为人们的研究热点之一。乳酸可由淀粉为原料，通过 生物发酵法制备。请回答下列有关问题： （1）淀粉遇到单质碘呈__色。 （2）葡萄糖是自然界中分布最广的单糖，写出葡萄糖的结构简式__。 （3）在一定条件下，下列物质不能与葡萄糖发生反应的是__。 a．溴水 b．NaOH 溶液 c．Cu(OH)2 悬浊液 d．CH3COOH （4）乳酸在一定条件下可发生多种反应。例如： ①乳酸在一定条件下反应的产物可使 Br2 的 CCl4 溶液褪色，写出乳酸反应的化学方程式___。 ②乳酸在一定条件下反应可生成六元环状化合物，写出该六元环状化合物的结构简式___。 ③乳酸在一定条件下反应可生成高分子聚合物（聚乳酸），写出该反应 化学方程式___。 （5）1mol 乳酸分别与足量的 Na、Na2CO3、NaHCO3 反应时，消耗三种物质的物质的量之 比为__。 【答案】 (1). 蓝 (2). CH2OH(CHOH)4CHO (3). b (4). CH2=CHCOOH+H2O (5). (6). n +(n-1)H2O (7). 4：1：2 【解析】 【分析】 (1)淀粉遇到碘单质，淀粉呈蓝色； (2)葡萄糖为多羟基醛； (3) a．葡萄糖中含羟基和醛基，根据官能团的结构与性质分析； (4)乳酸中含有羟基，结合其性质分析； (5) 乳酸中含有羟基、羧基，根据化学性质分析作答。 【详解】(1)淀粉遇到碘单质，淀粉呈蓝色； (2)葡萄糖为多羟基醛，其结构简式为 CH2OH(CHOH)4CHO； (3) a．葡萄糖具有较强的还原性，可与溴水反应，与题意不符，a 错误； b．葡萄糖与 NaOH 不反应，符合题意，b 正确； c．葡萄糖中含有醛基，可与 Cu(OH)2 发生氧化反应，与题意不符，c 错误； 的d．葡萄糖中含有羟基，可与 CH3COOH 发生酯化反应，与题意不符，d 错误； 答案为 b； (4)①乳酸中含有羟基，发生消去反应生成碳碳双键可与溴发生加成反应，则乳酸发生消去 反应的方程式为 CH2=CHCOOH+H2O； ②2 个乳酸发生酯化反应可生成六元环状化合物，则结构简式为 ； ③乳酸中含有羟基、羧基，多个分子间发生酯化反应可生成高分子化合物，反应的方程式为 n +(n-1)H2O； (5) 乳酸中含有羟基、羧基，1mol 乳酸可与 2molNa 反应；可与 0.5mol 碳酸钠反应；可与 1mol 碳酸氢钠反应，则物质的量的比值为 4：1：2。 【点睛】Na 可与羟基、羧基反应生成氢气；碳酸钠、碳酸氢钠只能与羧基反应生成二氧化 碳。 16.按要求完成下列填空 （1）有机物 A（ ）通过不同化学反应可制得下列三种物质： ①写出反应 A→B 的化学方程式__。 ②指出 C 中官能团的名称__。 ③写出 D 与 NaOH 溶液在加热条件下反应的化学方程式__。 （2）烯烃在一定条件下氧化时可转化为醛或酮。例如： +CH3CHO，写出 发生上述反应所 得产物结构简式___。 （3）有机物 中加入足量__后，加热，再加入（或通入）足量的___，可转 变为 。（4）等物质的量的 与 HCHO 在一定条件下反应，可生成酚醛树脂。写出酚醛树 脂的结构简式___。 【答案】 (1). 2 +O2 2 +2H2O (2). 碳碳双键、 羧 基 (3). +2NaOH +HCOONa+H2O (4). (5). NaOH 溶液（或稀 H2SO4） (6). CO2（或 NaHCO3 溶液） (7). 【解析】 【分析】 (1)①根据 A、B 的结构简式，A 中的羟基发生氧化反应生成醛基； ②根据 C 的结构简式，C 中含有的官能团为羧基、碳碳双键； ③D 中含有酯基、羧基，均可与 NaOH 反应； (2)根据题意可知，含有碳碳双键的有机物被氧化时生成碳氧双键； (3)利用羧基的酸性大于碳酸，碳酸的酸性大于酚羟基推测； (4)酚羟基导致苯环上与羟基相邻的氢原子较活泼，两个氢原子与甲醛中的氧原子结合生成 水。 【详解】(1)①根据 A、B 的结构简式，A 中的羟基发生氧化反应生成醛基，则方程式为 2 +O2 2 +2H2O； ②根据 C 的结构简式，C 中含有的官能团为羧基、碳碳双键； ③D 中含有酯基、羧基，均可与 NaOH 反应，方程式为 +2NaOH +HCOONa+H2O； (2)根据题意可知，含有碳碳双键的有机物被氧化时生成碳氧双键，则产物的结构简式为 ；(3)羧基的酸性大于碳酸，碳酸的酸性大于酚羟基，则向有机物中加入足量的 NaOH 溶液后， 在通入足量的二氧化碳即可； (4)酚羟基导致苯环上与羟基相邻的氢原子较活泼，两个氢原子与甲醛中的氧原子结合生成 水，则酚醛树脂的结构简式为 。 17.有机玻璃（PMMA）是一种具有优良的光学性、耐腐蚀性的高分子聚合物，其合成路线 之一如图所示： 请回答下列问题： （1）写出检验 A 中官能团所需试剂及现象__、__。 （2）用系统命名法给 B 命名__。 （3）写出 C 与足量的 NaOH 乙醇溶液，在加热条件下反应的化学方程式__。 （4）写出 E 生成 PMMA 反应的化学方程式__。 （5）下列说法正确的是__。 a．B 的核磁共振氢谱有 3 组峰，峰面积比为 6∶1∶1 b．B→C 的反应类型为取代反应 c．D 中存在顺反异构 d．1molPMMA 发生水解反应时消耗 1molNaOH 【答案】 (1). 银氨溶液［或 Ag（NH3）2OH］ (2). 加热后有银镜产生［或新制 Cu （OH）2 悬浊液，加热后有红色沉淀产生］ (3). 2-甲基丙酸 (4). +2NaOH +NaCl+2H2O (5). n (6). ab 【解析】 【分析】根据 C 的结构简式，可判断 B 中含有羧基，则 B 的结构简式为 ；C 在 NaOH/醇 加热的条件下发生消去反应，则 D 的结构简式为 ；D 与甲醇发生酯化反应，生 成 ；再发生加聚反应即可生成 PMMA。 【详解】(1)A 中含有的官能团为醛基，可用银氨溶液［或 Ag（NH3）2OH］，现象为加热后 有银镜产生（或新制 Cu（OH）2 悬浊液，加热后有红色沉淀产生）； (2)分析可知，B 的结构简式为 ，系统命名法的名称为 2-甲基丙酸； (3) C 与足量的 NaOH 乙醇溶液在加热的条件下发生消去反应及羧酸的中和反应，方程式为 +2NaOH +NaCl+2H2O； (4)E 的结构简式为 ，在一定条件下发生加聚反应生成 PMMA，方程式为 n ； (5) a．B 的结构简式为 ，核磁共振氢谱有 3 组峰，峰面积比为 6∶1∶1，a 正确； b．B→C 为 Cl 原子取代 H 的反应，反应类型为取代反应，b 正确； c．D 的结构简式为 ，只连接 2 个不同的原子团，不存在顺反异构，c 错误； d．1molPMMA 发生水解反应时消耗 nmolNaOH，d 错误； 答案 ab。 【点睛】1molPMMA 中含有 nmol 酯基，消耗 nmolNaOH。 18.某化学小组依据实验室制备乙烯的原理，利用如图装置，用环己醇制备环己烯。 已知：① +H2O ②相关有机物的物理性质如下： 密度（g/cm3） 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 为环己醇 0.96 25 161 能溶于水 环己烯 0.81 -103 83 难溶于水 实验过程： （1）制备粗品：将 12.5mL 环己醇加入试管 A 中，再加入 1mL 浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片， 缓慢加热至反应完全，在试管 C 内得到环己烯粗品。 ①A 中碎瓷片的作用是__。 ②试管 C 置于冰水浴中的目的是__。 ③环己烯粗品中含有的杂质主要是__、少量 H2O 和少量酸性物质等。 （2）制备精品： ①环己烯粗品中加入饱和食盐水，振荡、静置后，环己烯在__（填“上层”、“下层”或“不分 层”），分离后再用__（填序号）洗涤可得较纯净的环己烯样品。 a.KMnO4 溶液 b.稀 H2SO4 c.饱和 Na2CO3 溶液 ②将较纯净环己烯样品按如图装置蒸馏，冷却水应从__口（填“d”或“e”）进入。 ③收集产品时，控制的温度应在__左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，试分析 可能的原因是__。 a.蒸馏时从 70℃开始收集产品 b.环己醇的实际用量多了 c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出 【答案】 (1). 防止液体暴沸 (2). 降低温度，使环己烯液化便于收集 (3). 环己醇 (4). 上层 (5). c (6). e (7). 83℃ (8). c 【解析】 【分析】 根据图像及实验原理，装置 A 为制取环己烯；装置 C 为收集环己烯。 【详解】(1)①液体中加入碎瓷片可防止液体在加热时剧烈沸腾；②试管 C 为收集环己烯的装置，环己烯的熔点为-103℃，冰水浴时，可有利于收集环己烯； ③环己醇具有挥发性，在加热的条件下随气体溢出，则主要杂质为环己醇，还有生成的少量 的水及酸性物质； (2)①环己烯的密度小于水，且不溶于水，与饱和食盐水混合时，环己烯在溶液上层；可用 分液漏斗分离，其含有少量的酸性杂质，可用饱和的碳酸钠溶液吸收； ②冷凝管的冷凝水的流向为下进上出，则从 e 口入； ③环己烯蒸馏实验时，其沸点为 83℃，则控制温度为 83℃左右；制得的环己烯精品质量低 于理论产量，则混有环己醇，答案为 c。 19.有机物 M 对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性，其合成路线如图所示。 信息：I. II. 请回答下列问题： （1）已知 A 遇 FeCl3 溶液显紫色，写出有机物 A 的结构简式__。 （2）指出 B→C 的反应类型__。 （3）若线路中步骤 I 和 II 顺序颠倒，分析有机物 B 中可能受影响的官能团名称为__，理由 __。 （4）写出符合下列条件的 C 的任意一种同分异构体的结构简式__。 ①遇 FeCl3 溶液发生显色反应 ②在碱性条件下能水解 ③分子中含有 4 种不同化学环境的氢原子 （5）写出 F 与新制 Cu(OH)2 悬浊液反应的化学方程式___。 （6）写出 E 与 G 反应生成 M 的化学方程式__。（7）已知：CH3CH2CN CH3CH2COOH，请以 、CH2=CHCN 和 CH3CH2OH 为原料，选用必要的无机试剂合成 ，写出制备的合成路线流程图 ___（要求：有机物用结构简式表示，用箭头表示转化关系，箭头上或下注明试剂和反应条 件）。 【答案】 (1). (2). 取代反应 (3). 羟基 (4). 苯酚具有较强还原 性，易被氧化或浓 HNO3 具有强氧化性 (5). 或 (6). +2Cu(OH)2+NaOH +Cu2O↓+3H2O (7). +H2O (8). CH2=CHCN 或 CH2=CHCN CH2=CHCOOH CH2=CHCOOCH2CH3 【解析】 【分析】 根据 B 的结构简式，可判断 A 的结构简式为 ；根据已知信息 I，可判断 C 为 ；反应 II 为硝基的取代反应，根据 M 的结构简式，硝基取代后的产物 D，其结构 简式为 ；根据已知信息 II，则 E 为 ；F 到 G 为醛基的氧化、酸化，则 G 的结构简式为 。 【详解】(1)已知 A 遇 FeCl3 溶液显紫色，则 A 含有苯环和酚羟基，则 A 的结构简式为； (2)分析可知，C 的结构简式为 ，则 B→C 的反应类型为取代反应； (3)若步骤 I 和 II 顺序颠倒，苯酚具有强还原性，则可能被硝酸氧化，受影响的为酚羟基； (4) C 结构简式为 ，分子式为 C8H8O3，其同分异构体符合①遇 FeCl3 溶液发生显 色反应，含有苯环、酚羟基；②在碱性条件下能水解，含有酯基；③分子中含有 4 种不同化 学环境的氢原子，为对称结构，羟基与 C2H3O2-在苯环的对位，可能结构简式为 或 ； (5)F 中含有醛基，能与新制 Cu(OH)2 悬浊液反应生成钠盐、氧化亚铜和水，方程式为 +2Cu(OH)2+NaOH +Cu2O↓+3H2O； (6)E、G 的结构简式分别为 、 ，E 中含有氨基，G 中含有羧基，可发 生中和反应，方程式为 +H2O； (7)根据合成路线，CH2=CHCN 与氯气反应生成 CH2Cl-CHClCN，再与 在碱性条件下 反应生成 ，再转化为羧基，与乙醇发生酯化反应即可，流程为 CH2=CHCN 或 CH2=CHCN CH2=CHCOOH CH2=CHCOOCH2CH3 。 的