专题限时集训(四) 化学能与热能、电能的相
互转化
(限时:45 分钟)
(对应学生用书第 135 页)
1.N2O 和 CO 是环境污染性气体,可在 Pt2O+表面转化为无害气体,其反应
为 N2O(g)+CO(g)CO2(g)+N2(g) ΔH,有关化学反应的物质变化过程(图 1)及
能量变化过程(图 2)如下:
图 1 图 2
下列说法正确的是( )
A.由图 1 可知 ΔH1=ΔH+ΔH2
B.由图 2 可知 ΔH=-226 kJ·mol-1
C.为了实现转化需不断向反应器中补充 Pt2O+和 Pt2O+2
D.由图 2 可知该反应正反应的活化能大于逆反应的活化能
B [A 项,由图 1 知,N2O(g)―→N2(g) ΔH1,CO(g)―→CO2(g) ΔH2,由
盖斯定律可得,ΔH=ΔH1+ΔH2,错误;B 项,由图 2 知,反应物为 N2O(g)+
CO(g),生成物为 CO2(g)+N2(g),ΔH=134 kJ·mol-1-360 kJ·mol-1=-226
kJ·mol-1,正确;C 项,由图 1 知,Pt2O+、Pt2O +2 是催化剂,转化过程中无需向
反应器中补充,错误;D 项,由图 2 知,该反应正反应的活化能小于逆反应的活
化能,错误。]
2.利用 CO2 可以制取甲醇,有关化学反应如下:
①CO2(g)+3H2(g)===CH3OH(g)+H2O(g)
ΔH1=-178 kJ·mol-1
②2CO(g)+O2(g)===2CO2(g)
ΔH2=-566 kJ·mol-1
③2H2(g)+O2(g)===2H2O(g) ΔH3=-483.6 kJ·mol-1
已知反应①中相关的化学键键能数据如下:
化学键 C—H H—H C—O H—O
键能/ (kJ·mol-1) 413 436 358 463
则断开 1 mol C===O 需要的能量和 CO(g)+2H2(g)===CH3OH(g)的 ΔH 分别
为( )
A.吸收 750 kJ·mol-1 +219.2 kJ·mol-1
B.放出 750 kJ·mol-1 -143.2 kJ·mol-1
C.吸收 1 500 kJ·mol-1 -438.4 kJ·mol-1
D.吸收 750 kJ·mol-1 -219.2 kJ·mol-1
D [依据反应焓变 ΔH=反应物键能总和-生成物键能总和,CO2(g)+
3H2(g)===CH3OH(g)+H2O(g)的反应焓变 ΔH1=(2×EC===O+3×436 kJ·mol-1)-
(3×413 kJ·mol-1+358 kJ·mol-1+463 kJ·mol-1+463 kJ·mol-1×2)=-178
kJ·mol-1;求得:EC===O=750 kJ·mol-1。将①+②÷2-③÷2 即得所求方程式,Δ
H=-178 kJ·mol-1+1
2
×(-566 kJ·mol-1)-1
2
×(-483.6 kJ·mol-1)=-219.2
kJ·mol-1。]
3.(2019·浙江 4 月选考)化学电源在日常生活和高科技领域中都有广泛应用。
甲 乙
丙 丁
下列说法不正确的是 ( )
A.甲:Zn2+向 Cu 电极方向移动,Cu 电极附近溶液中 H+浓度增加
B.乙:正极的电极反应式为 Ag2O+2e-+H2O===2Ag+2OH-
C.丙:锌筒作负极,发生氧化反应,锌筒会变薄D.丁:使用一段时间后,电解质溶液的酸性减弱,导电能力下降
A [铜锌原电池(电解质溶液为硫酸)中铜作正极,电极反应为 2H++2e-
===H2↑,故铜电极附近 H+浓度降低,A 项错误。]
4.(2019·湖北七市联考)现有二氧化硫—空气质子交换膜燃料电池,其原理如
图所示。下列说法不正确的是( )
A.该电池实现了制硫酸、发电、环保三位一体的结合
B.该电池工作时质子从 Pt1 电极经过内电路流到 Pt2 电极
C.Pt1 电极附近发生的反应为 SO2+2H2O-2e-===SO2-4 +4H+
D.Pt2 电极附近发生的反应为 O2+4e-+2H2O===4OH-
D [Pt2 电极发生的反应应为 O2+4e-+4H+===2H2O,D 不正确。]
5.(2019·德州一模)高氯酸在化工生产中有广泛应用。工业上以 NaClO4 为原
料制备高氯酸的原理如图所示。下列说法正确的是( )
A.上述装置中,f 极为光伏电池的正极
B.阴极的电极反应为 2H2O-4e-===4H++O2↑
C.d 处得到较浓的 NaOH 溶液,c 处得到 HClO4
D.若转移 2 mol 电子,理论上生成 100.5 g HClO4
C [根据 Na+移向,可知 c 为阳极,e 为正极,d 为阴极,f 为负极。阴极反
应为 2H2O+2e-===H2↑+2OH-,阳极反应为 2H2O-4e-===O2↑+4H+。故
A、B 错;转移 2 mol 电子,生成 2 mol HClO4 即 201.0 g,D 错。]
6.一种 LiCO2/草酸盐二次电池的装置如图所示,装置工作时,下列说法错
误的是( )A.充电时,Li+从阳膜右侧移向左侧
B.放电时,多孔碳极上的电极反应 2CO2+2e-===C2O2-4
C.充电时,多孔碳极的电势比金属锂极的高
D.放电时,若 CO2 中混有空气电池性能和产物均不变
D [根据图示可知金属锂为负极,电极反应式为 Li-e-===Li+,多孔碳极为
正极,电极反应式为 2CO2+2e-===C2O2-4 。]
7.(2019·郑州一检)科学家设计了一种可以循环利用人体呼出的 CO2 并提供
O2 的装置,总反应的方程式为 2CO2===2CO+O2。下列说法正确的是( )
A.由图分析 N 电极为正极
B.OH-通过离子交换膜迁向左室
C.阴极的电极反应为 CO2+H2O+2e-===CO+2OH-
D.反应完毕,该装置中电解质溶液的碱性增强
C [由题图可知 N 电极为负极,P 电极为正极,A 项错误;OH-通过阴离子
交换膜迁向右室,B 项错误;根据题图知,阴极发生的电极反应为 CO2+H2O+2e
-===CO+2OH-,C 项正确;根据总反应 2CO2===2CO+O2 可知反应完毕装置中
溶液的 pH 并无变化,故碱性不会增强,D 项错误。]
8.(2019·福州质检)锂锰电池的体积小、性能优良,是常用的一次电池。该电
池反应原理如图所示,其中电解质 LiClO4 溶于混合有机溶剂中,Li+通过电解质
迁移至 MnO2 晶格中,生成 LiMnO2。以下表述不正确的是( )A.a 电极电势比 b 电极电势低
B.混合有机溶剂可用浓 NaOH 溶液替代
C.电池工作时负极反应为 Li-e-===Li+
D.外电路未接通时,电解质溶液中离子不会定向移动
B [根据 Li+通过电解质迁移至 MnO2 晶格中,可知 b 为正极,a 为负极,
故 a 电极电势比 b 电极电势低,A 项正确;由于金属 Li 能与水反应,故混合有机
溶剂不能用浓 NaOH 溶液替代,B 项错误;a 为负极,电池工作时负极上 Li 发生
氧化反应:Li-e-===Li+,C 项正确;外电路未接通时,电解质溶液中离子自由
移动,不会定向移动,D 项正确。]
9.(2019·保定调研)将以葡萄糖为燃料的微生物燃料电池甲与盛有足量硫酸铜
溶液的装置乙相连,起始电路接入状况如图,以电流强度 0.1 A,通电 10 min 后,
将电池的正、负极互换接入,移动滑动变阻器,以电流强度 0.2 A,继续通电 10
min,结束实验。
下列有关说法正确的是( )
A.葡萄糖在装置甲的正极参加反应,氧气在负极参加反应
B.在该电池反应中,每消耗 1 mol 氧气理论上能生成标准状况下二氧化碳
11.2 L
C.电池工作 20 min 时,乙装置电极析出固体和电极上产生气体的质量之比
为 2∶1
D.电池工作 15 分钟时,乙装置中铜棒的质量与起始通电前相等
D [O2 得电子发生还原反应,在正极发生,A 错;根据电子守恒知 n(CO2)×4
=1×4,n(CO2)=1 mol,V=22.4 L,B 错;0~10 min,铜棒与电源正极相连,
发生反应 Cu-2e-===Cu2+,碳棒与电源负极相连,发生反应 Cu2++2e-===Cu,
通电 10 min 后将电池的正、负极互换接入,由于 10~20 min 时的电流强度是 0~
10 min 时的 2 倍,则 10~15 min 碳棒上发生反应 Cu-2e-===Cu2+,铜棒上发生反应 Cu2++2e-===Cu,15 min 时乙装置中铜棒即可恢复到起始通电前的状态,
15~20 min 碳棒上发生反应 4OH--4e-===O2↑+2H2O,铜棒上发生反应 Cu2+
+2e-===Cu,生成 1 mol O2 的同时析出 2 mol Cu,则 20 min 时,乙装置电极析
出固体和电极上产生气体的质量之比为 4∶1,C 错,D 对。]
10.研究小组设计如图所示装置,将污水中的乙二胺[H2N(CH2)2NH2]氧化为
环境友好物质并转化为电能。该电池工作时,下列说法正确的是( )
A.消耗 1 mol O2,有 4 mol e-由 N 流向 M
B.消耗 1 mol H2N(CH2)2NH2,有 16 mol H+通过质子交换膜
C.正极区溶液的 pH 不断减小
D.微生物的作用是将乙二胺还原
B [由信息知,该装置的负极反应式为 H2N(CH2)2NH2+4H2O-16e-===N2↑
+2CO2↑+16H+,正极反应式为 4O2+16H++16e-===8H2O。电子应由 M 流向
N,A 项错误;消耗 1 mol H2N(CH2)2NH2,有 16 mol H+通过质子交换膜,B 项正
确;正极区生成水,溶液的 pH 不会减小,C 项错误;微生物的作用是促进乙二胺
在负极反应,D 项错误。]
11.在日常生活中,我们经常看到铁制品生锈、铝制品表面出现白斑等众多
金属腐蚀现象。现通过如图所示装置进行实验探究。下列说法正确的是( )
图Ⅰ 图Ⅱ 图Ⅲ
A.用图Ⅰ所示装置进行实验,为了更快更清晰地观察到液柱上升,可用酒精
灯加热具支试管
B.图Ⅱ是图Ⅰ所示装置的原理示意图,图Ⅱ所示装置的正极材料是铁
C.铝制品表面出现白斑的原理可以通过图Ⅲ所示装置进行探究,Cl-由活性
炭向铝箔表面迁移,并发生电极反应:2Cl--2e-===Cl2↑
D.图Ⅲ所示装置的总反应式为 4Al+3O 2+6H2O===4Al(OH)3,生成的
Al(OH)3 进一步脱水形成白斑D [A 项,加热使具支试管中气体体积增大,部分气体逸出,冷却后,气体
体积缩小,导管中形成液柱,并不能证明金属发生吸氧腐蚀,错误;B 项,负极材
料应为铁,错误;C 项,铝箔为负极,活性炭为正极,正极反应式为 O2+4e-+
2H2O===4OH-,负极反应式为 Al-3e-+3OH-===Al(OH)3,错误;D 项,将正
极反应式和负极反应式相加可得图Ⅲ所示装置的总反应式为 4Al+3O2+
6H2O===4Al(OH)3,生成的 Al(OH)3 进一步脱水形成白斑,正确。]
12.(2019·模拟精选)(1)在 25 ℃、101 kPa 下,一定质量的无水乙醇完全燃烧
时放出热量 Q kJ,其燃烧生成的 CO2 用过量饱和石灰水吸收可得 100 g CaCO3 沉
淀,则乙醇燃烧的热化学方程式为
_____________________________________________________
_____________________________________________________。
(2)已知 25 ℃、101 kPa 时,Mn(s)+O2(g)===MnO2(s) ΔH=-520 kJ·mol-
1;
S(s)+O2(g)===SO2(g) ΔH=-297 kJ·mol-1;
Mn(s)+S(s)+2O2(g)===MnSO4(s) ΔH=-1 065 kJ·mol-1。
SO2 与 MnO2 反应生成无水 MnSO4 的热化学方程式是
_____________________________________________________
_____________________________________________________。
(3)用太阳能分解水制备 H2 是一项新技术,其过程如下
已知:2H2O(g)===2H2(g)+O2(g) ΔH=+483.6 kJ·mol-1
2Fe3O4(s)6FeO(s)+O2(g) ΔH=+313.8 kJ·mol-1
①过程Ⅱ的热化学方程式是_________________________。
②整个过程中,Fe3O4 的作用是
_____________________________________________________
_____________________________________________________。
[答案] (1)C2H5OH(l)+3O2(g)===2CO2(g)+3H2O(l) ΔH=-2Q kJ·mol-1
(2)MnO2(s)+SO2(g)===MnSO4(s) ΔH=-248 kJ·mol-1(3)①3FeO(s)+H 2O(g)===Fe3O4(s)+H 2(g) ΔH=+84.9 kJ·mol -1 ②催化
剂
[教师用书独具]
(1)查阅资料知,K2FeO4 能将 Mn2+氧化成 MnO-4 。该小组设计如下实验进行
验证:
①石墨 a、b 的电极名称分别为________,________;电极反应式分别为
________________________________________________,
____________________________________________________。
②当 0.5 mol Mn2+被氧化时,消耗的 FeO 2-4 的物质的量为________。
(2)在微电子工业中 NF3 常用作氮化硅的蚀刻剂,工业上通过电解含 NH4F 等
的无水熔融物生产 NF3,其电解原理如下图所示。
a 电极为电解池的________(填“阴”或“阳”)极,写出该电极的电极反应式:
_________________________________;
电解过程中还会生成少量氧化性极强的气体单质,该气体的分子式是
________。
[解析] (1)①根据题意,FeO 2-4 发生还原反应,石墨 a 为正极,Mn2+发生氧
化反应,石墨 b 为负极。
②根据电子守恒知:0.5×5=n(FeO2-4 )×3 可求得 n(FeO2-4 )≈0.83 mol。
(2)由题图可知,H+在 b 电极上得到电子生成氢气,故 b 为阴极,则 a 为阳极,
阳极上 NH +4 失去电子生成 NF3,电极反应方程式为 NH+4 +3F--6e-===NF3+4H
+,依据电解原理可知,F-也可能失去电子生成氟单质,故氧化性较强的单质为
氟气。[答案] (1)①正极 负极 5FeO2-4 +15e-+40H+===5Fe3++20H2O
3Mn2+-15e-+12H2O===3MnO-4 +24H+
②0.83 mol
(2)阳 NH+4 +3F--6e-===NF3+4H+ F2
13.特殊情境电解池电极反应式的书写。
(1)MnO2 的 生 产 方 法 之 一 是 电 解 酸 化 的 MnSO4 溶 液 , 阳 极 反 应 式 是
_____________________________________________________
_____________________________________________________。
(2)电解精炼银的装置如图 1 所示,________(填“a”或“b”)极为含有杂质
的 粗 银 , 若 b 极 有 少 量 红 棕 色 气 体 产 生 , 则 生 成 该 气 体 的 电 极 反 应 式 为
_________________________________________________
_____________________________________________________。
(3)图 2 所示装置可用于制备 N2O5。
①N2O5 在电解池的阳极区生成,其电极反应式为____________________。
②阴极区产生的无色气体被氧化为红棕色后可以转化为 N2O4,当电路中通过
6 mol e-时整个电解槽中参加反应的硝酸为________ mol。
[解析] (3)阳极反应:
N2O4-2e-6 mol+2HNO36 mol ===2N2O5+2H+
阴极反应:2NO-3 2 mol+6e-6 mol+8H+===2NO↑+4H2O
所以参加反应的 HNO3 共有 6 mol+2 mol=8 mol。
[答案] (1)Mn2+-2e-+2H2O===MnO2+4H+
(2)a NO-3 +e-+2H+===NO2↑+H2O
(3)①N2O4-2e-+2HNO3===2N2O5+2H+ ②8