202003312259462119.doc

试题答案 ‎ 一、 选择题 ‎1‎ ‎2‎ ‎3‎ ‎4‎ ‎5‎ ‎6‎ ‎7‎ ‎8‎ ‎9‎ ‎10‎ C A B B C C A D B A ‎11‎ ‎12‎ ‎13‎ ‎14‎ ‎15‎ ‎16‎ ‎17‎ ‎18‎ ‎19‎ ‎20‎ C B A C C C A B B A ‎21‎ ‎22‎ ‎23‎ ‎24‎ ‎25‎ ‎26‎ ‎27‎ ‎28‎ ‎29‎ ‎30‎ C B A C B B C C B D 二、 非选择题 ‎31. 解：（1）甲兔与丁兔交配的后代全部为黑毛子兔，无性状分离，即可断定黑毛（B）是显性性状，褐毛（b）是隐性性状．‎ ‎（2）根据上面的分析，甲和丁的子代无性状分离，说明甲兔是显性纯合体，基因型为BB，丁兔是隐性个体，基因型为bb；而乙和丁交配的后代中有性状分离现象，所以乙是杂合体，基因型为Bb．‎ ‎（3）因为丙是雄兔，而在甲．乙二雌兔中无隐性个体，所以只能让丙与乙交配来鉴别其基因型，而不能按常规方法测交．如果交配后得到的子代全部是黑毛子兔，说明丙是纯种，基因型为BB；如果交配后得到的子代中有隐性个体褐毛子兔出现则丙是杂合子，基因型为Bb．‎ 故答案为：‎ ‎（1）黑毛（B）对褐毛（b）为显性 ‎（2）BB    Bb     bb ‎（3）让丙与乙交配，若后代全部为黑毛子兔，则丙基因是型BB，若后代出现褐毛子兔，则丙基因型为Bb ‎32.‎ ‎ 解：（1）判断一对相对性状显隐性的方法：①亲代两个性状，子代一个性状，即亲2子1可确定显隐性关系；②亲代一个性状，子代两个性状，即亲1子2可确定显隐性关系。因此根据组合三（白色阔叶×红色窄叶→后代均为红色阔叶）可同时判断上述两对相对性状的显隐性关系，且显性性状是红色、阔叶。‎ ‎（2）由以上分析可知，组合一中亲本的基因型为rrWW×Rrww；组合二中亲本的基因型为Rrww×Rrww；组合三中亲本的基因型为rrWW×RRww。‎ ‎（3）第三个组合中，子代红色阔叶的基因型为RrWw，其自交后代的表现型及比例为 红色阔叶：红色窄叶：白色阔叶：白色窄叶＝9：3：3：1。‎ 故答案为：‎ ‎（1）组合三  因为F1出现的性状为显性性状。‎ ‎（2）①rrWW×Rrww    ②Rrww×Rrww    ③rrWW×RRww ‎（3）红色阔叶：红色窄叶：白色阔叶：白色窄叶＝9：3：3：1‎ ‎33. 解：本题首先由图2中的乙确定是雌性动物。（1）判断染色单体，其技巧是染色单体含量可以为0，即可确定b柱表示染色单体。细胞中存在同源染色体，则染色体数与正常体细胞的相同，还得排除减数第二次分裂后期着丝点分裂后染色体暂时加倍的情况。图1中的Ⅰ可为原始生殖细胞卵原细胞，Ⅱ是初级卵母细胞，都含同源染色体。（2）图1的Ⅱ中含有4条染色体、8条染色单体、8个DNA分子，与图2中乙相对应。由Ⅱ变为Ⅲ染色体数目减半是因为初级卵母细胞（乙）中同源染色体分离，细胞分裂形成次级卵母细胞和极体。‎ ‎（3）初级卵母细胞（乙）产生的子细胞为次级卵母细胞和第一极体。‎ ‎（4）图示细胞在分裂过程中，每条染色体上DNA分子含量变化曲线：‎ ‎‎ 故答案为：‎ ‎（1）bⅠ、Ⅱ ‎（2）乙　乙→丙　‎ ‎（3）次级卵母细胞和第一极体 ‎（4）‎ ‎34. 解：（1）根据试题分析，甲病为常染色体显性遗传病；乙病为伴X染色体隐性遗传病．‎ ‎（2）5号不患甲病，为aa，7号有乙病，所以其母亲携带乙病基因，则5号是纯合子的概率是12；6号是不患病的男子，基因型为aaXBY，13号患乙病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，13号的致病基因来自于8号．由于7号是乙病患者，因此12号肯定是乙病携带者．‎ ‎（3）Ⅲ−10号患甲病，有不患甲病的弟弟，Ⅲ−10号关于甲病的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa；Ⅱ−7号患乙病，Ⅰ−1号关于乙病的基因型为XBXb，Ⅱ−4号关于乙病的基因型及概率为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ−10号关于乙病的基因型及概率为3/4XBXB、1/4XBXb；Ⅲ−13号不患甲病，患乙病，其基因型为aaXbY．因此，Ⅲ−10和Ⅲ−13结婚，生育的孩子患甲病的概率是1−2/3×1/2＝2/3，患乙病的概率是1/4×1/2＝1/8，后代中不患病的概率是（1−2/3）×（1−1/8）＝7/24．‎ 故答案为：‎ ‎（1）A   D  ‎ ‎（2）1/2    aaXBYⅡ−8   ‎ ‎（3）2/3     1/8      7/24‎