答案
1、【答案】B
【解析】A．(CH3)3C-OH，官能团为羟基，属于醇类，故A错误；B．，分子中含有醛基，属于醛类，故B正确；C．CH3CH2-O-CHO，分子中含有醛基，但是与醛基相连的不是烃基，该有机物为甲酸乙酯，属于酯类，故C错误；D．分子中含有醛基，但是与醛基相连的不是烃基，该有机物为甲酸甲酯，不属于醛类，故D错误。故选B。
2、【答案】D
【解析】①丙烷的球棍模型为，①正确；②丙烯的结构简式应为CH3CH＝CH2，②不正确；③某有机物的名称是2，3-二甲基戊烷，③正确；④的分子式为C8H6，但分子式为C8H6的其结构并不知道，因此二者不一定是同分异构体，④不正确；答案选D。
3、【答案】C
【解析】观察该有机物的结构简式可知其含有－OH(羟基)、－CHO(醛基)、(碳碳双键)三种官能团。答案选C。
4、【答案】B
【解析】核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3∶2，说明该有机物中只有两种类型的氢原子，并且它们的个数比为3∶2。A项，该有机物中有三种氢原子：甲基上的氢原子，苯环上的两种氢原子，故A项错误；B项，该有机物中只有两种氢原子，环上的氢原子和甲基中的氢原子，并且它们的个数之比为6∶4，即3∶2，故B项正确；C项，该有机物中只有两种氢原子，甲基上的氢原子和成双键的碳原子上的氢原子，但它们的个数比为6∶2，即3∶1，故C项错误；D项，该有机物中有三种氢原子，故D错误；故答案选B。
5、【答案】A
【解析】A．李比希元素分析仪检测的是元素的种类，和的元素种类相同，都含有C、H、O三种元素，故A正确；B．红外光谱仪检测的是化学键和官能团的结构特征，中含有羧基、中含有酯基，信号不完全相同，故B错误；C．核磁共振仪检测的是氢原子的种类，中含有2种氢原子，有2个峰且峰面积之比为3∶1，中含有2种氢原子，有2个峰且峰面积之比为1∶3，峰的位置不完全相同，故C错误；D．质谱仪检测的是分子的相对分子质量，二者的相对分子质量相同，但分子碎片的相对质量不完全相同，故D错误；故选A。
6、【答案】D
【解析】A、B、C选项中碳原子和碳原子形成的化学键都不超过4个，剩余价键与氢结合，D中三键和双键中间的碳形成了5条共价键，违背了碳四价的原则，D错误；答案选D。
7、【答案】A
【解析】A．酒精和水是互溶的，不能做萃取剂来萃取溴水中的溴单质，可以用四氯化碳来萃取，故A错误；B．萃取分液操作时，分液漏斗中下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出，避免两种液体相互污染，故B正确；C．分液漏斗结构中有瓶塞和旋塞，所以使用前要先检查是否漏水，故C正确；D．打开塞子使漏斗内外压强相等，保证液体顺利流出，故D正确；故答案选A。
8、【答案】B
【解析】A．甲应含双键的最长碳链为主链，最长为5个碳，故A错误；B．乙的名称为3-甲基己烷，符合命名规则，故B正确；C．甲的名称为2-乙基-1-丁烯，故C错误；D．乙最长碳链为6个碳，故D错误；故选B。
9、【答案】D
【解析】A．苯为平面结构，乙烯为平面结构，通过旋转乙烯基连接苯环的单键，可以使两个平面共面，故苯乙烯中所有的原子可能处于同一平面，故A项不选；B．旋转羧基中的C-O单键，可以使羧基中的所有原子处于同一平面，通过旋转羧基连接苯环的单键，可以使两个平面共面，故苯甲酸中所有的原子可能处于同一平面，故B项不选；C．苯环为平面结构，醛基为平面结构，通过旋转醛基连接苯环的单键，可以使两个平面共面，故苯甲醛中所有的原子可能处于同一平面，故C项不选；D．分子中存在甲基，具有甲烷的四面体结构，所有原子不可能处于同一平面，故D项符合题意；答案选D。
10、【答案】C
【解析】A．丙烯和丙烷分子式分别为C3H6、C3H8，最简式不同，丙烯含有碳碳双键，与丙烷不是同系物，二者分子式不同不是同分异构体，故A错误；B．正戊烷和2-甲基丁烷分子式分别为C5H12、C5H12，最简式相同，二者分子式相同结构不同是同分异构体，故B错误；C．乙炔和苯分子式分别为C2H2、C6H6，最简式相同，乙烯含有碳碳三键，与苯不是同系物，二者分子式不同不是同分异构体，所以C选项是正确的；D．环己烷和苯分子式分别为C6H12、C6H6，最简式不同，环己烷与苯不是同系物，二者分子式不同不是同分异构体，故D错误。
11、【答案】A
【解析】A．支链标号系数和不是最小，正确的命名为：2，2，3﹣三甲基丁烷，故A错误；B．2﹣甲基﹣3﹣乙基庚烷，3号碳上有1个乙基，2号碳上有1个甲基，主链有7个碳原子的庚烷，符合命名原则，故B正确：C．2﹣甲基﹣1﹣丙烯，主链有3个碳原子的烯烃，2号碳上有1个甲基，1号碳上有1个碳碳双键，符合命名原则，故C正确；D．3﹣甲基﹣1﹣丁炔，主链有4个碳原子的炔烃，3号碳上1个甲基，1号碳上有1个碳碳三键，符合命名原则，故D正确；故选：A。
12、【答案】A
【解析】该有机物为烯烃，选择含双键碳原子在内的最长碳链为主链，从离双键近的一端编号，即从左端开始编号，该有机物的名称为4-甲基-2-己烯，故选A。
13、【答案】B
【解析】已知乙炔为直线形结构，则与C≡C键相连的C原子可能共线，则共有3个；分子中与苯环以及C=C直接相连的原子共平面，则可能共面的碳原子最多为14，即所有的碳原子可能共平面；含四面体结构碳原子为饱和碳原子，共4个，故答案选B。
14、【答案】D
【解析】A．、、含苯环数目不相同，分子组成相差也不是CH2的整数倍，所以它们不是同系物，A选项错误；B．编号错，取代基位号之和不是最小。有机化合物的正确名称是2，2，4，5-四甲基-3-乙基己烷，B选项错误；C．如图所示(标号与命名无关)，该有机化合物中1～7号碳及10～14号H共12个原子一定共面，6～9号C及15、16号H共6个原子一定共面，通过6、7号C-C单键旋转，可使这两个面重和，另，17、18、19号H通过8、9号C的旋转最多可有1个H在碳碳双键所在的面上，所以中最多有17个原子共面，C选项错误；D．含有5个碳原子的饱和链烃，先写碳键结构，再在每种结构中找同分异构体，一氯代物有3种同分异构体，一氯代物有4种同分异构体，
一氯代物有1种同分异构体，因此其一氯取代物有8种，D选项正确；答案选D。
15、【答案】C
【解析】烷烃分子中，同一个碳上的氢原子等效，连在同一个甲基上的氢原子等效，具有对称的碳原子上的氢原子等效，在碳原子数n≤10的所有烷烃的同分异构体中，其一氯取代物只有一种的烷烃分别是：甲烷、乙烷、2，2-二甲基丙烷以及2，2，3，3-四甲基丁烷，共4种，故选C。
16、【答案】C
【解析】的碳链结构有两种：和，Cl在这两种碳链上的位置共有五种：、，每种和苯环上的甲基都有邻、间、对三种不同的位置关系，所以共有15种同分异构体，故选C。
17、【答案】（1）烯烃 碳碳双键
（2）炔烃 碳碳三键
（3）酚 (酚)羟基
（4）醛 醛基
【解析】（1）根据有机物的结构简式可知，CH3CH=CH中含有碳碳双键，属于烯烃。（2）HC≡CCH2CH3中含有碳碳三键，属于炔烃。（3）中含有(酚)羟基，属于酚。（4）CH3CH2CHO中含有醛基，属于醛。
18、【答案】（1）2，3，4，5-四甲基己烷
（2）2-甲基-1-丁烯
（3）
（4）
（5）
（6）
【解析】（1）属于烷烃，最长碳链上含有6个碳原子，2、3、4、5的碳原子上含有甲基，则名称为2，3，4，5-四甲基己烷，故答案为：2，3，4，5-四甲基己烷；（2）属于烯烃，分子中含有碳碳双键的最长碳链含有4个碳原子，编号从距离碳碳双键最近的一端开始，在1、2号碳原子上有碳碳双键，2号碳原子上连有1个甲基，名称为2-甲基-1-丁烯，故答案为：2-甲基-1-丁烯；（3）3-甲基-2-戊烯属于烯烃，结构简式为，故答案为：；（4）1，3，5-三甲基苯属于苯的同系物，结构简式为，故答案为：；（5）烷烃的通式为CnH（2n+2），若烷烃的相对分子质量为72，则有14n+2=72，解得n=5，该烷烃分子式为C5H12，C5H12有三种同分异构体，一氯代物只有一种的结构简式为，故答案为：
；（6）2，3-二甲基-2-丁烯属于烯烃，结构简式为CH3（CH3）CH=CH（CH3）CH3，则键线式为，故答案为：。
19、【答案】（1）⑤
（2）③
（3）⑥
（4）2-甲基丙烷
【解析】（1）含有羟基，且羟基与苯环不直接相连，属于醇类，故答案为⑤；（2）的分子式相同，结构不同，属于同分异构体，故答案为③；（3）与结构相似，在分子组成上相差若干个CH2原子团，互为同系物，故答案为⑥；（4），依据命名方法，主链3个碳原子，从离官能团双键近的一端编号，写出名称为：2-甲基丙烷，故答案为2-甲基丙烷。
20、【答案】（1）C9H10O2
（2）（或或）
（3）
【解析】(1)由相对分子质量及C、H、O的比例可得出A的分子式，分子中N(C)＝＝9，N(H)＝≈10，N(O)＝
≈2，所以分子式为C9H10O2，故答案为：C9H10O2；(2)由核磁共振氢谱可知，A分子中含有五种氢原子，原子个数分别为1、2、2、2、3，由红外光谱可知分子中有C—H、C=O、C—O—C、C—C、的结构，由已知信息苯环上只有一个取代基，可知苯环上的5个氢原子分成了三种，个数分别为1、2、2，另外5个氢原子分成两种，个数分别是2、3，取代基上3个C，5个H，再结合此分子的红外光谱可知，分子中有酯基，可得A的结构简式为、或，故答案为：(或或)；(3)A的芳香化合物类同分异构体有多种，其中分子中不含甲基的芳香酸为，故答案为：。
21、【答案】（1）蒸馏
（2）检漏 上
（3）除去HCl 除去少量NaHCO3且减少产物损失
（4）dcab
【解析】（1）①可以蒸馏的方法分离出甲醇。②分液漏斗使用前需要检查是否漏水；由表可知有机层的密度小于水，在分液漏斗上层。（2）NaHCO3可以与HCl进行反应，用饱和NaHCO3溶液洗涤可以除去HCl；用饱和食盐水洗涤可以除去少量NaHCO3且减少产物损失。（3）分离、提纯产物时，首先要加入无水CaCl2干燥，然后过滤除去干燥剂，再蒸馏除去乙醚，最后重结晶。
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