高二化学试卷 第 1 页 共 8 页
高邮市 2020-2021 学年上学期期中学情调研
高二化学(选修)试卷
2020.11
本卷可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16
选择题(共 32 分)
单项选择题(本题包括 8 小题,每题 2 分,共 16 分。每小题只有一个....选项符合题意)
1.下列关于石油工业的说法错误..的是
A.石油的分馏属于物理变化
B.在压强较低时,重油中的烃会在相对较低的温度下发生汽化
C.石油的催化裂化和裂解都是为了获得各种气态短链烃
D.现代工业中石油催化重整是获得芳香烃的主要途径
2.下列有关化学用语表示正确的是
A.羟基的电子式: O H
B.CH2F2 的电子式: C
F
F
H H
C.对硝基甲苯的结构简式: CH3NO2
D.异丙醇的结构简式:CH3CH2CH2OH
注 意 事 项
考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求
1. 本试卷共 8 页,包含选择题[第 1 题~第 12 题,共 32 分]、 非选择题[第 13 题~第17 题,
共 68 分]两部分。本次考试时间为 90 分钟,满分 100 分。考试结束后,请将答题卡
交回。
2. 答题前,请考生务必将自己的学校、班级、姓名、学号、考生号、座位号用 0.5 毫米的黑
色签字笔写在答题卡上相应的位置。
3. 选择题每小题选出答案后,请用 2B 铅笔在答题纸指定区域填涂,如需改动,用橡皮擦干
净后,再填涂其它答案。非选择题请用 0.5 毫米的黑色签字笔在答题纸指定区域作答。在
试卷或草稿纸上作答一律无效。
4. 如有作图需要,可用 2B 铅笔作答,并请加黑加粗,描写清楚。 高二化学试卷 第 2 页 共 8 页
3.下列有机物的命名正确的是
A.CH3CHCH2CH3
OH
2-羟基丁烷
B.H2C CH CH CH3
H2C CH3
3-乙基-1-丁烯
C.CH2CH2CH2
Br Br 1,3-二溴丙烷
D.H3C C
CH3
CH3
CH2 CH CH3
CH3
2,2,3-三甲基戊烷
4.分子式为 C4H10O 并能发生催化氧化反应的有机物有(不含立体异构)
A.2 种 B.3 种 C.4 种 D.5 种
5.设 NA 为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.1 mol
CH CH2
中含有的碳碳双键数为 4NA
B.2.8g 乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为 0.2NA
C.标准状况下,22.4L 戊烷充分燃烧后生成的气态产物的分子数为 5NA
D.15g 甲基(-CH3)所含有的电子数是 7 NA
6.由
CH2CH2Br
制取少量的
C CH
时,需经过下列哪几步反应
A.加成 → 消去 → 取代 B.消去 → 加成 → 水解
C.取代 → 消去 → 加成 D.消去 → 加成 → 消去
7.用下图所示装置进行实验,其中合理的是
① ② ③ ④
A.装置①可用于比较酸性强弱:醋酸>碳酸>苯酚
B.装置②可用于实验室制乙烯
C.装置③可除去甲烷中的乙烯气体
D.装置④可用于实验室制乙酸乙酯
乙醇、
稀硫酸
混有乙烯的
甲烷气体
溴水 高二化学试卷 第 3 页 共 8 页
8.化合物 Y 是一种医药中间体,可由化合物 X 制得。下列有关化合物 X、Y 的说法正确的
是
A.可以用浓溴水鉴别 X 和 Y
B.Y 分子中的所有原子可能处于同一平面上
C.在一定条件下,Y 可以发生消去反应
D.X 与足量 H2 加成的产物分子中含有手性碳原子
不定项选择题:本题包括 4 小题,每小题 4 分,共计 16 分。每小题只有一个或两个.....选项符
合题意。若正确答案只包括一个选项,多选时,该题得 0 分;若正确答案包括两个选项时,
只选一个且正确的得 2 分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得 0 分。
9.已知某有机物 A 的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示,下列说法错误..的是
A.若 A 的化学式为 C3H6O,则其结构简式为 CH3CH3 C
O
B.由红光外谱可知,该有机物中至少有三种不同的化学键
C.由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子
D.在未知分子式的情况下,仅由核磁共振氢谱无法得知分子中氢原子总数
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10.下列化学方程式书写正确的是
A.乙酸乙酯的制备:CH3COOH + CH3CH2
18OH
浓硫酸
Δ CH3COOCH2CH3 + H2
18O
B.甲醛溶液中加入足量的新制氢氧化铜悬浊液共热:
HCHO + 2Cu(OH)2 + NaOH △ HCOONa + Cu2O↓+ 3H2O
C.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳:
2 ONa + CO2 + H2O 2 OH + Na2CO3
D.实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯: + Br2
FeBr3 Br
+ HBr
11.下列实验操作与预期实验目的一致的是
选项 实验操作 实验目的
A 苯中有少量苯酚,加入氢氧化钠溶液后,分液 可用于除去苯中的苯酚
B
加热乙醇与浓硫酸的混合溶液,将产生的气体通入
少量酸性 KMnO4 溶液
可验证乙烯生成
C 测乙烯与溴水反应前后的 pH
可验证发生的是加成反应还
是取代反应
D
溴乙烷在氢氧化钠溶液存在下加热水解后,加入硝
酸银溶液
可用于检验溴元素的存在
12.
O
是一种有机烯醚,可由链烃 A 通过下列路线制得,下列说法不.正确..的是
A Br2 CCl4
① B NaOH溶液
② C
浓H2SO4
③
O
A.B 含有的官能团有溴原子、碳碳双键
B.A 的结构简式是 CH2=CHCH2CH3
C.A 能使高锰酸钾酸性溶液褪色
D.①②③的反应类型分别为加成、取代、消去
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非选择题(共68分)
13.(14 分)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物。其部分合成工艺如下:
⑴已知 CC
OH不能稳定存在。反应①中 X 的分子式为 C6H10O3,则 X 的结构简式
为 ▲ 。
⑵化合物 B 中是否含有手性碳原子 ▲ (填“是”或“否”)。
⑶反应①、②的反应类型分别为 ▲ 、 ▲ 。
⑷反应③的反应条件为 ▲ 。
⑸1 mol 羟甲香豆素最多消耗氢氧化钠 ▲ mol。
⑹写出同时满足下列条件的化合物 C 的一种同分异构体的结构简式 ▲ 。
①能发生水解反应,且水解产物之一能与 FeCl3 溶液发生显色反应;
②分子中只有 2 种不同化学环境的氢。
14.(15 分)目前,回收溴单质的方法主要有水蒸气蒸馏法和萃取法等。某兴趣小组通过查阅
相关资料拟采用如下方案从富马酸废液(含溴 0.27%)中回收易挥发的 Br2:
富马酸废液
(含Br-) 电解 操作X 反萃取 酸化
CCl4
水相 有机相
20%NaOH 浓硫酸
Br2…
⑴电解富马酸废液可获得极稀的溴水,操作 X 为 ▲ ;反萃取时加入 20%的
NaOH 溶液,其离子方程式为 ▲ 。
⑵向反萃取所得水相中加入浓硫酸生成Br2,为防止Br2 的挥发,可采取的措施 ▲ 。
⑶我国废水三级排放标准规定:废水中苯酚的含量不得超过 1.00mg/L。实验室可用一
定浓度的溴水测定某废水中苯酚的含量,其原理如下: 高二化学试卷 第 6 页 共 8 页
OH + 3Br2 OH
Br
Br + 3HBr
Br
测定的实验步骤:
步骤 1:准确量取 25.00mL 待测废水于 250mL 锥形瓶中。
步骤 2:将 9.00mL 0.01mol/L 溴水迅速加入到锥形瓶中,塞紧瓶塞,振荡。
步骤 3:打开瓶塞,向锥形瓶中加入过量的 0.1mol/L KI 溶液,振荡。
步骤 4:滴加少量淀粉溶液,再滴加 0.02 mol/L Na2S2O3 溶液,发生反应:
I2+2Na2S2O3=2NaI+ Na2S4O6
恰好完全反应时,消耗 Na2S2O3 溶液的体积为 7.50 mL。
步骤 5:将实验步骤 1~4 重复 2 次。
①步骤 4 恰好完全反应时的现象 ▲ 。
②该废水中苯酚的含量为 ▲ mg/L。( 写出计算过程)。
③步骤 3 若持续时间较长,则测得的废水中苯酚的含量将会偏低的原因是 ▲ 。
15.(10 分)胡椒酚 A 是植物挥发油中的一种成分。某研究性学习小组在对其分子组成与结
构的研究中发现:A 的相对分子质量不超过 140;A 中 C、O 的质量分数分别为:w(C)
=80.60%,w(O)=11.94%,完全燃烧后产物只有 CO2 和 H2O。试回答:
⑴A 的分子式为 ▲ 。
⑵ A 的苯环上的一氯代物只有 2 种,红外光谱分析发现 A 中不含甲基;1 mol A 与足
量溴水反应,最多消耗 3 mol Br2,则 A 的结构简式为 ▲ ;A 分子中共平面的
碳原子数最多为 ▲ 。
⑶下列能与 A 发生化学反应的物质有 ▲ 。
a.酸性 KMnO4 溶液 b.HBr
c.HCHO d.NaHCO3
⑷A 的一种同分异构体,其核磁共振氢谱显示有 5 种不同化学环境的氢,峰面积比为
3∶2∶2∶2∶1。请写出 A 的一种同分异构体能发生银镜反应的化学方程式 ▲ 。 高二化学试卷 第 7 页 共 8 页
16.(14 分)喹硫平可用于精神疾病的治疗,其结构为:
( N C
S
N NCH2CH2OCH2CH2OH
)2·
HOOC
COOH
,它的合成路线如下:
已知:A 的系统命名为 1,4-二溴―2―丁烯。
请回答下列问题:
⑴写出分子式为 C13H9NO4S 的物质的结构简式 ▲ ,该物质中的含氧官能团有
▲ (写名称)
⑵反应②的反应类型是 ▲ 。
⑶写出反应④的化学方程式 ▲ 。
⑷反应⑤的目的是 ▲ 。
⑸物质 B 的同分异构体有多种,其中一种 G 能与碳酸氢钠溶液反应,分子中有 3 种不
同化学环境的氢,则 G 的结构简式为 ▲ 。
⑹已知:-SH 的性质与-OH 相似。物质 SH
COOH
一定条件下形成聚合物的结构简式
为 ▲ 。
F
NO2
SH
COOH
C13H9NO4S FeSO4
OOOO
S
NH2 COOH
N C
S
N NCH2CH2OCH2CH2OH
C4H6 Br2 A B C D KMnO4(H+) ⑦NaOH/C2H5OH
⑧H+
HOOC
COOH
喹
硫
平
①
②
③ ④ ⑤ ⑥
…
NaOH 水溶液 HBr 高二化学试卷 第 8 页 共 8 页
17.(15 分) 化合物 G(
O
)是食品中一种常见的香味添加剂,其一种合成路
线如下:
O
CH3 C CH2CH2CH2 C CH3
O O
NaOH O HCHO
NaOH O
X
O
CH2CH C CH3
O
COOC2H5
H+
O
CH2CH2 C CH3
O NaOH
A B C D
E F G
O
已知: R1 C R2 + R3 CH2 C R4 R 1 C C C R4 + H2O
O O
NaOH
R2 R3
(R1、R2、R3、R4表示原子或原子团)
⑴C 中的官能团有 ▲ 和 ▲ (写名称)。
⑵A→B 的反应类型为 ▲ 。
⑶X 的分子式为 C6H10O3,写出 X 的结构简式 ▲ 。
⑷G 的一种同分异构体 M 同时满足下列条件,写出 M 的结构简式 ▲ 。
①M 能发生银镜反应,苯环上的一氯代物有两种;
②分子中有四种不同化学环境的氢。
⑸写出以 CH2CH2Br、HCHO 为原料制备 CH3
CH CH2OH
的合成路线流程图
(无机试剂任选,合成路线流程图示例见本题题干)