高考生物各地高考试题分章汇总（必修2部分）

高考生物各地高考试题分章汇总（必修2部分） 第1章   遗传因子的发现 1、（北京卷·4）无尾猫是一种观赏猫。猫的无尾和有尾是一对相对性状，按基因的分离定律遗传。为了选育纯种的的无尾猫，让无尾猫自交多代，但发现每一代中总会出现哟1/3的有尾猫，其余均为无尾猫。由此推断正确的是（   ） A.猫的有尾性状是由显性基因控制的     B.自交后代出现有尾猫是基因突变所致 C.自交后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子   D.无尾猫与有尾猫杂交后代中无尾猫哟占1/2 答案：C 解析:题干中给出的信息:“让无尾猫自交多代，但发现每一代中总会出现哟1/3的有尾猫，其余均为无尾猫”.并遵循基因的分离定律,此是解答本题的关键,这说明无尾是由显性基因控制的显性性状,有尾是隐性基因控制的隐性性状;这也说明存活的无尾猫都是杂合体,即自交的无尾猫都是杂合体.在自交多代的每一代中总出现1/3的有尾猫,其原因是显性纯合致死导致的.若让无尾猫(Aa)与有尾猫（aa）杂交，后代中无尾猫占1/2。 2、 (江苏卷·13)人类Rh血型有Rh+和Rh—两种，分别由常染色体上显性基因R和隐性基因r控制。Rh+的人有Rh抗原，Rh—的人无Rh抗原。若Rh+胎儿的进入Rh—母亲体内且使母体产生Rh抗体，随后抗体进入胎儿体内则引起胎儿血液凝集和溶血；若这位Rh—母亲又怀一Rh+胎儿，下列对这两胎儿的相关基因型及血液凝集和溶血程度的分析中，正确的是（    ） ①相关基因型与父亲的一定相同     ②相关基因型与父亲的不一定相同 ③两胎儿血液凝集和溶血程度相同   ④第二胎儿血液凝集和溶血程度比第一胎儿严重 A．①③          B．①④          C．②③          D．②④ 答案：D 解析：根据题意可知母亲的基因型为rr,父亲的基因型为R ，由于两个儿子均为Rh+，因此两个儿子的基因型均为Rr，不一定与父亲相同；在怀第二胎时，由于母亲有过一次免疫过程，相当于第二次免疫，因此免疫反应的强度增大。 3、(广东理基·45)两对基因（A-a和B-b）位于非同源染色体上，基因型为AaBb的植株自交，产生后代的纯合体的中与亲本表现型相同的概率是（    ） A．3/4         B．1/4         C．3/16        D．1/16 答案：B 解析：位于非同源染色体上的两对基因，其遗传遵循基因的自由组合规律。基因型为AaBb的个体自交，后代有16种组合；基因型有9种，分别是：1AABB，2A  bb,2aaB  , 4A  B  ,1AAbb,2A bb,1aaBB,2aaB ,1aabb;表现型有4种，分别是：A B 、A bb、aaB 和aabb，后代的纯合体中与亲本表现型相同的只有AABB，占1/16。 4、(2008广东理基·46) 右图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是（    ） A．II-3与正常男性婚配，后代都不患病 B．II-3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 C．II-4与正常女性婚配，后代都不患病 D．II-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 答案：B 解析：色盲是位于X染色体上的隐性遗传病，其遗传方式是伴X染色体遗传。II5患病，其基因型为XbY,由此推出父母亲的基因型分别是XBY和XBXb，再推出II3的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，所以II3与正常男性婚配，后代可能生出色盲的孩子（男孩），其概率是1/8。II4的基因型是XBY，与正常女性婚配，若女性是携带者，则后代可能患病；若女性不是携带者，则后代正常。 6、（广东卷·33）玉米植株的性别决定受两对基因(B—b，T—t)的支配，这两对基因位于非同源染色体上。玉米植株的性别和基因型的对应关系如下表，请回答下列问题：   基因型 B和T同时存在 (B    T    ) T存在，B不存在 (bbT   ) T不存在 (B   tt或bbtt) 性别 雌雄同株异花 雄株 雌株         （1）基因型为bbTt的雄株与BBtt的雌株杂交，F1的基因型为         ，表现型为       ；F1自交，F2的性别为           ，分离比为              。 （2）基因型为           的雄株与基因型为          的雌株杂交，后代全为雄株。 （3）基因型为       的雄株与基因型为         的雌株杂交，后代的性别有雄株和雌株，且分离比为1：1。 答案：(1)F1的基因型为B bTt, 表现型为雌雄同株异花。F1自交F2的性别为雌雄同株异花、雄株、雌株，分离比为：9：3：4。   （2）基因型为bbTT的 雄株与基因型为bbtt的雌株杂交，后代全为雄株。  （3）基因型为bbTt 的雄株与基因型为bbtt的雌株杂交，后代的性别有雄株、雌株，且分离比为1：1。 解析: 本题考查基因的自由组合定律的基础知识,同时涉及到性别决定问题,正确理解和运用图表中的信息是解答本题的关键. 雌雄异体的高等动植物的性别决定与染色体有关.玉米是雌雄同株的植物,其性别决定与两对核基因有关,且遵循基因的分离定律与自由组合定律.bbTT的雌株与BBtt的雌株杂交，F1的基因型是BbTt，表现型为雌雄同株异花。F2有B T 、bbT 、B tt和bbtt,比例为9：3：3：1，由表中信息可推知F2表现型雌雄同株异花、雄株、雌株，其分离比为9：3：4。第（2）（3）问中凡雄株基因型为bbT ，凡雌株基因型为B tt或bbtt,先写出亲本的已知基因，然后根据子代的表现型与基因型来推断出亲本的未知基因即可。 7、（宁夏卷29I）某植物的花色由两对自由组合的基因决定。显性基因A和B同时存在时，植株开紫花，其他情况开白花。请回答：     开紫花植株的基因型有   种，其中基因型是     的紫花植株自交，子代表现为紫花植株：白花植株=9:7。基因型为      和       的紫花植株各自自交，子代表现为紫花植株：白花植株=3：1。基因型为        的紫花植株自交，子代全部表现为紫花植株。 答案：4   AaBb    AaBB     AABb    AABB  解析：本题是有关基因的自由组合定律的内容。要正确把握题干中“显性基因A和B同时存在时，植株开紫花，其他情况开白花”的含义。根据这段文字可以知道，AABB、AABb、AaBB、AaBb四种基因型的植株开紫花，AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb五种基因型的植株开白花。AaBb植株自交后代有9种基因型，2种表现型，表现型的比例是9：7。基因型为AaBB和AABb的紫花植株各自自交，其子代的表现为紫花植株：白花植株=3：1。AABB植株自交后代全部表现为紫花植株。 8、（全国一·31）某自花传粉植物的紫苗（A）对绿苗（a）为显性，紧穗（B）对松穗（b）为显性，黄种皮（D）对白种皮（d）为显性，各由一对等位基因控制。假设这三对基因是自由组合的。现以绿苗紧穗白种皮的纯合品种作母本，以紫苗松穗黄种皮的纯合品种作父本进行杂交实验，结果F1表现为紫苗紧穗黄种皮。请回答： （1）如果生产上要求长出的植株一致表现为紫苗紧穗黄种皮，那么播种F1植株所结的全部种子后，长出的全部植株是否都表现为紫苗紧穗黄种皮？为什么？ （2）如果需要选育绿苗松穗白种皮的品种，那么能否从播种F1植株所结种子长出的植株中选到？为什么？ （3）如果只考虑穗型和种皮色这两对性状，请写出F2代的表现型及其比例。 （4）如果杂交失败，导致自花受粉，则子代植株的表现型为，基因型为     ；如果杂交正常，但亲本发生基因突变，导致F1植株群体中出现个别紫苗松穗黄种皮的植株，该植株最可能的基因型为。发生基因突变的亲本是本。 答案：（1）不是因为F1植株是杂合体，F2代性状发生分离 （2）能因为F1植株三对基因都是杂合的，F2代能分离出表现绿苗松穗白种皮的类型 （3）紧穗黄种皮：紧穗白种皮：松穗黄种皮：松穗黄种皮=9：3：3：1 （4）绿苗紧穗白种皮aaBBddAabbDd母 解析：考查了遗传规律的相关知识。从题意可知，亲本是纯合子（♀aaBBdd×♂AAbbDD），F1的基因型是AaBbDd,F2会发生性状分离，形成八种（即23）表现型，其中绿苗松穗白种皮为三隐性重组类型（aabbdd）。如果杂交失败，能进行自花受粉的只能是母本[绿苗紧穗白种皮（aaBBdd）],纯合子自交，基因型和表现型保持稳定。 如果是正常杂交，F1是紫苗紧穗黄种皮的植株，基因型应该为AaBbDd;但亲本发生了基因突变，出现了紫苗松穗黄种皮（A bbD ）的植株，显然，发生基因突变的基因是母本的紧穗基因（B），由于基因突变的稀有性，同时发生其他基因也突变的可能性是极小的（即只考虑一个基因的突变），故F1得到的紫苗松穗黄种皮的植株基因型极可能是AabbDd。 9、（山东卷·26）番茄(2n=24)的正常植株(A)对矮生植株(a)为显性，红果（B）对黄果（b）为显性。两对基因独立遗传。请回答下列问题： （1）现有基因型AaBB与aaBb的番茄杂交，其后代的基因型有种，基因型的植株自交产生的矮生黄果植株比例最高，自交后代的表现型及比例为。 （2）在♀AA×♂aa杂交中，若A基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离，产生的雌配子染色体数目为，这种情况下，杂交后代的株高表现型可能是 （3）假设两种纯合突变体X和Y都是由控制株高的A基因突变产生的，检测突变基因转录的mRNA，发现X第二个密码子中的第二个碱基由C变为U，Y在第二个密码子的第二个碱基前多了一个U。与正常植株相比，突变体的株高变化可能更大，试从蛋白质水平分析原因。 (4)转基因技术可以使某基因在植物体内过量表达，也可以抑制某基因表达。假设A基因通过控制赤霉素的合成来控制番茄的株高，请完成如下实验设计，已验证假设是否成立。 ①实验设计：（借助转基因技术，但不要求转基因的具体步骤） a．分别测定正常与矮生植株的赤霉素含量和株高。 b． c． ②支持上述假设的预期结果： ③若假设成立，据此说明基因控制性状的方式： 答案：（1）4aaBb矮生红果：矮生黄果=3：1（2）13和11；正常和矮生都有 （3）Y;X突变体只是一个氨基酸发生改变，而Y突变体由于其模板mRNA多了一个碱基使得氨基酸第一个往后都发生改变。（4）①b.在正常植株提取A基因，把A基因转入矮生植株；c．过段时间测量高度，和原来的矮生植株作比较 ②原来的矮生植株变正常植株     ③基因通过控制酶的合成间接控制生物体的性状。 解析: 本题综合性强,考查了细胞的减数分裂,基因的分离定律与自由组合定律,基因的突变及基因的表达,基因与性状的关系,以及实验的设计、结果的预测与分析等知识，并注重考查综合运用知识的能力。 （1）AaBB与aaBb杂交，其杂交子代有AaBB、aaBB、AaBb、aaBb四种基因型，有正常株红果、矮生株红果两种表现型。AaBB自交产生矮生株黄果的概率为0。aaBb自交产生矮生红果与矮生黄果两种类型，其比例为3：1，其中产生矮生株黄果的概率为25%。 （2）♀AA植株的A基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离，则其产生的雌配子中要么有两个A基因及相应的两条染色体，故其产生的雌配子中染色体数目为13或11，这种情况下♀AA×♂aa杂交后代的基因型为AAa或a,表现型为正常或矮生。 （3）在突变体X株高基因转录形成的mRNA中，第二个密码子中第二个碱基由C变为U，此为碱基替换导致基因突变，翻译形成的蛋白质中最多只有一分子氨基酸发生了改变，甚至没有改变。在突变体Y株高基因产生的mRNA中，第二个密码子的第二碱基前多了一个U，此为碱基增添而引起的基因突变，在翻译形成蛋白质时，含增多的碱基U及其后面的密码子对应的氨基酸都可能发生了改变。 （4）①题干中提到“假设A基因通过控制赤霉素的合成来控制番茄的株高”。若要通过实验来证明假设是正确的，则根据“转基因技术可以使某基因在植物体内过量表达，也可以抑制某基因表达”而设计实验的思路是： a.分别测定正常株（AA或Aa）与矮生株（aa）的赤霉素含量和株高。（题中已给出，其引导作用是实验现象的测量依据） b.用转基因技术使A基因在矮生株体内过量表达，用转基因技术抑制A基因在正常株中的表达。（扣题干中的提示信息） c.测定两组植株体内的赤霉素含量和两组植株的株高情况并记录结果。（扣a中的引导信息） ②与③的答案已经在题干文字信息中存在了，但需要变通。赤霉素不是蛋白质，基因是通过控制蛋白质的合成而控制生物性状的，包括通过控制结构蛋白而直接控制生物性状和通过酶的合成控制代谢，进而控制生物性状两种方式。 10、（四川卷·31）（18分）已知某植物的胚乳非糯（H）对糯（h）为显性，植株抗病（R）对感病（r）为显性。某同学以纯合的非糯感病品种为母本，纯合的糯性抗病品种为父本进行杂交实验，在母本植株上获得的F1种子都表现为非糯。在无相应病原体的生长环境中，播种所有的F1种子，长出许多F1植株，然后严格自交得到F2种子，以株为单位保存F2种子，发现绝大多数F1植株所结的F2种子都出现糯与非糯的分离，而只有一株F1植株（A）所结的F2种子全部表现为非糯，可见，这株F1植株（A）控制非糯的基因是纯合的。 请回答： （1）从理论上说，在考虑两对相对性状的情况下，上述绝大多数F1正常自交得到的F2植株的基因型有种，表现型有种。 （2）据分析，导致A植株非糯基因纯合的原因有两个：一是母本自交，二是父本的一对等位基因中有一个基因发生突变。为了确定是哪一种原因，可以分析F2植株的抗病性状，因此需要对F2植株进行处理，这种处理是。如果是由于母本自交，F2植株的表现型为，其基因型是；如果是由于父本控制糯的一对等位基因中有一个基因发生突变，F2植株的表现型为，其基因型是； （3）如果该同学以纯合的糯抗病品种为母本，纯合的非糯感病品种为父本，进行同样的实验，出现同样的结果，即F1中有一株植株所结的F2种子全部表现为非糯，则这株植株非糯基因纯合的原因是，其最可能的基因型为。 答案：（1）9、4；（2）接种相应的病原体、全部感染（或非糯感染）、HHrr、抗病和感病（或非糯抗病和非糯感病）、HHRRHHRrHHrr；（3）基因突变、HHRr 解析：本题着重考查遗传规律的基础知识以及运用遗传规律通过实验解决实际问题的能力。 （1）两对基因独立遗传，遵循自由组合定律，F2共有9种基因型：1AABB、2A  bb、2aaB 、4A B 、1AAbb、2A bb、1aaBB、2aaB 、1aabb；四种表现型：分别是A B 、A bb、aaB 和aabb。 （2）根据题干假设，若为母本（HHrr）自交，则其一定表现为感病，若为父本一对等位基因中的一个发生基因突变，则F1中基因型有HHRr，其自交后代全部表现为非糯，但会表现出抗病与感病的分离。（3）若以纯合的糯抗病品种为母本，纯合的非糯感病品种为父本，出现同样结果不可能是母本自交不表现出这种表现型，原因可能是基因突变