2019年高考生物二轮复习高考6个选择题押题练一68.doc

莲山课件http://www.5ykj.com/‎ 高考6个选择题押题练(一)‎ 高考命题板块 设题数量 主流命题角度 一、以细胞为核心的细胞系统 ‎2题 ‎(1)考查蛋白质与核酸的结构和功能(T1)；‎ ‎(2)综合考查细胞结构和细胞的生命历程(T2)‎ 二、以遗传变异为主导的基因系统 ‎2题 ‎(1)细胞分裂与变异的类型(T4)；‎ ‎(2)考查人类遗传病和遗传系谱图分析(T6)‎ 三、以调节为基础的稳态系统 ‎2题 ‎(1)考查甲状腺激素功能的实验验证(T3)；‎ ‎(2)考查生态系统的结构、功能和稳定性(T5)‎ ‎1．蛋白质与核酸是细胞中重要的大分子物质。下列关于它们的叙述，错误的是(　　)‎ A．含有核酸的细胞器一定含有蛋白质，但含有蛋白质的细胞器不一定含有核酸 B．蛋白质与核酸都可以在细胞质中合成 C．蛋白质的多样性取决于DNA的多样性 D．一些蛋白质与核酸可以通过核孔进入细胞核 解析：选D　含有核酸的细胞器包括线粒体、叶绿体和核糖体，它们都含有蛋白质，但含有蛋白质的细胞器不一定含有核酸，如内质网、高尔基体等；蛋白质在细胞质中的核糖体上合成，线粒体和叶绿体中的核酸也在细胞质中合成；蛋白质是基因表达的结果，所以DNA的多样性决定了蛋白质的多样性；一些蛋白质可以通过核孔进入细胞核，但核酸不能通过核孔进入细胞核。‎ ‎2．甲胎蛋白(AFP)主要来自胚胎的肝细胞，其在血浆中的含量在妊娠30周时达到最高峰，以后逐渐下降，胎儿出生后周岁时接近成人水平。肝细胞发生癌变时，AFP含量会持续性异常升高。下列相关叙述，错误的是(　　)‎ A．AFP在加工和运输过程中需要内质网、高尔基体和线粒体参与 B．肝细胞癌变后，其细胞膜表面的糖蛋白减少 C．成年人血液中的AFP含量一般要多于刚出生的胎儿 D．细胞癌变后，细胞内的凋亡基因不易表达 解析：选C　甲胎蛋白(AFP)在核糖体上合成后需要先后经过内质网和高尔基体的加工和转运，还需要线粒体供能；癌细胞表面的糖蛋白减少，所以容易扩散和转移；根据题干信息可知，刚出生的胎儿血液中的AFP含量高于成年人；细胞癌变后，细胞内的凋亡基因不易表达，所以癌细胞会无限增殖。‎ ‎3．为验证甲状腺激素具有促进个体发育的功能，某实验小组的同学选择了不同的实验材料并给予一定的处理。下列做法正确的是(　　)‎ A．用即将发育成青蛙的蝌蚪做实验材料，以注射的方法向蝌蚪体内注射甲状腺激素 莲山课件http://www.5ykj.com/‎ 莲山课件http://www.5ykj.com/‎ B．用幼小的蝌蚪做实验材料，实验组饲喂富含甲状腺激素的饲料 C．用幼小的蝌蚪做实验材料，实验组饲喂富含碘的饲料 D．用即将发育成青蛙的蝌蚪做实验材料，实验组饲喂富含碘的饲料 解析：选B　甲状腺激素具有促进个体发育的功能，因此应该选择幼小的蝌蚪做实验材料，甲状腺激素为氨基酸衍生物类激素，既可采用注射的方法，也可采用饲喂的方法，但对幼小蝌蚪，采用饲喂的方法更合理；该实验的目的是验证甲状腺激素的作用，自变量是甲状腺激素的有无，因此实验组应该饲喂富含甲状腺激素的饲料。‎ ‎4．如图表示某动物一个精原细胞分裂时染色体配对时的一种情况，A～D为染色体上的基因。下列分析正确的是(　　)‎ A．该变异属于基因重组，发生于减数第一次分裂前期 B．两条非姐妹染色单体相互交换的基因不能进行表达 C．每条染色体在该次分裂的后期着丝点分裂 D．这种变异会产生新的基因和基因型 解析：选A　图示表示同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换，发生在减数第一次分裂前期，属于基因重组。根据图中信息可知，交叉互换后，基因排列顺序发生改变，但基因本身的结构没有发生改变，可以进行表达。每条染色体上着丝点的分裂发生在减数第二次分裂后期。图示变异只能产生新的基因型，不能产生新的基因。‎ ‎5．北京航空航天大学建立的“月宫一号”是由植物、动物、微生物组成的人工闭合生态系统，已经有三位志愿者在该生态系统中生活了105天，如图为该生态系统的部分示意图。下列相关叙述错误的是(　　)‎ A．该生态系统的主要成分是微生物，所以不会较长时间保持相对稳定 B．相比北京地区的自然生态系统，该生态系统的自我调节能力较弱 C．图中各种生物都能通过细胞呼吸的方式散失大量热能 D．该生态系统的恢复力稳定性相对较强 解析：选A　该生态系统的主要成分是生产者(植物)；相比北京地区的自然生态系统，该生态系统的生物种类较少，营养结构简单，因此自我调节能力较弱；图中各种生物都能通过细胞呼吸的方式散失大量热能；该生态系统的抵抗力稳定性较弱，而恢复力稳定性较强。‎ 莲山课件http://www.5ykj.com/‎ 莲山课件http://www.5ykj.com/‎ ‎6．我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性，该女性同时患有抗维生素D佝偻病和马凡氏综合征，这两种病分别由X染色体和常染色体上的显性基因控制。该家庭的遗传系谱图如图所示，如果不考虑染色体变异，且Ⅱ4的两条X染色体均含抗维生素D佝偻病基因。下列有关判断正确的是(　　)‎ A．Ⅰ2在减数分裂形成配子的过程中发生了基因突变 B．两种致病基因遵循分离定律但不遵循自由组合定律 C．该家庭再生育一个患两种病女儿的概率是1/4‎ D．Ⅱ3与正常女性结婚，建议生育女孩 解析：选A　已知抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，Ⅱ4有病且两条X染色体均含抗维生素D佝偻病基因，则致病基因一个来自母亲，一个来自父亲，又因为母亲有病，父亲正常，说明父亲(Ⅰ2)在减数分裂形成配子的过程中发生了基因突变；根据题干信息可知，两对等位基因位于两对同源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律；Ⅰ1与Ⅰ2都不含马凡氏综合征致病基因，但Ⅱ4患马凡氏综合征，是由基因突变引起的，由于基因突变具有低频性和不定向性，因此无法预测该家庭再生育一个患两种病女儿的概率；Ⅱ3患抗维生素D佝偻病，与一正常女性结婚，生的男孩一般不会患病，女儿都患抗维生素D佝偻病，因此建议生男孩。‎ 莲山课件http://www.5ykj.com/‎