实验方案设计与评价
突破训练(四)
1.下列实验设计和结论相符的是( )
A.在含FeCl2杂质的FeCl3溶液中通足量Cl2后,充分加热,除去过量的Cl2,即可得到较纯净的FeCl3溶液
B.将SO2通入溴水,溴水褪色后加热恢复原色,说明SO2漂白生成的物质不稳定
C.某无色溶液中加Ba(NO3)2溶液生成沉淀,再加入稀盐酸,沉淀不溶解,则原溶液中一定有SO
D.加入氢氧化钠溶液并加热,产生的气体能使湿润红色石蕊试纸变蓝,一定有NH
【解析】FeCl3溶液充分加热会发生水解反应先生成氢氧化铁,进一步灼烧氢氧化铁生成三氧化二铁,故A项不正确;将SO2通入溴水,溴水褪色后加热不能恢复原色,此处SO2表现的是还原性,而不是漂白性,故B项不正确;溶液中加Ba(NO3)2溶液生成沉淀,再加入稀盐酸,沉淀不溶解,可能是因为溶液中的SO被硝酸根在酸性条件下氧化为SO,从而生成BaSO4,故C项不正确。
2.下列实验设计能够达到目的的是( )
选项
实验目的
实验设计
A
证明盐酸酸性比醋酸强
用同一电路测等体积盐酸、醋酸溶液的导电性
B
证明H2CO3酸性比H2SiO3强
将CO2通入Na2SiO3溶液中
C
证明钠的金属活动性比铜强
向CuCl2溶液中投入金属钠
D
证明溶液中含有I-
向溶液中加入淀粉溶液
【解析】证明盐酸酸性比醋酸强,用同一电路测等浓度的盐酸,醋酸溶液的导电性,A选项错误;金属钠加入CuCl2溶液中Na先与H2O反应,而不能与CuCl2发生置换反应,C选项错误;I-不能使淀粉溶液变色,D选项错误。
3.某学生设计了三种制备方案:①用KI晶体与浓硫酸反应制HI ②用浓度均为0.1 mol·L-1的氯化铁和氢氧化钠混合制备氢氧化铁胶体 ③用纯碱和石灰水制烧碱,可用的方案是( )
A.① B.③ C.②③ D.全部
【解析】KI中的I-具有强还原性,不可用氧化性物质浓硫酸制取HI;制备氢氧化铁胶体应把饱和氯化铁溶液滴入沸水中至液体呈红褐色;用纯碱和石灰水反应除去沉淀制烧碱,只有B项正确。
4.以硫铁矿(主要成分为FeS2)为原料制备氯化铁晶体(FeCl3·6H2O)的工艺流程如图所示:
下列说法不正确的是( )
A.酸溶过程使用的酸也可以是硝酸,且过量
B.为了防止污染,焙烧过程中产生的SO2要回收利用
C.通氯气的目的是氧化Fe2+
D.由FeCl3·6H2O制取无水FeCl3需要在氯化氢的气流中加热
【解析】若用过量硝酸酸溶,则会引入NO,A项错误;SO2是一种污染气体,必须回收利用,B项正确;通入Cl2的目的是将Fe2+全部氧化为Fe3+,C项正确;为了防止Fe3+水解,由FeCl3·6H2O制取无水FeCl3时需要在HCl气氛中加热,D项正确。
5.根据下列实验能得出相应结论的是 ( )
选项
实验
结论
A
常温下,测得0.1 mol·L-1 NaA溶液的pH小于0.1 mol·L-1 Na2CO3溶液的pH
酸性:
HA>H2CO3
B
向含有淀粉的FeI2
还原性:I->Fe2+
溶液中加入足量溴水,溶液变蓝色
C
向饱和FeSO4溶液中加入CuS固体,测得溶液中c(Fe2+)不变
Ksp(CuS)< Ksp(FeS)
D
向氨水中滴加少量AgNO3溶液,无沉淀生成
Ag+与
NH3·H2O能大量共存
【解析】选C。HA是一元酸,H2CO3是二元酸,不能通过正盐水解程度大小来判断两者酸性的强弱,A错误;FeI2溶液中滴加足量的溴水,生成溴化铁和单质碘,不能判断I-与Fe2+谁先反应,所以不能判断I-与Fe2+的还原性强弱, B错误;化学反应的发生一般是由溶解度大的向溶解度小的方向进行,向饱和硫酸亚铁溶液中加入硫化铜固体,测得溶液中Fe2+浓度不变,说明没有发生反应,可以证明Ksp(CuS)< Ksp(FeS), C正确;硝酸银加入过量氨水中应该得到银氨溶液,没有沉淀,但Ag+与一水合氨不能大量共存,D错误。
6.氯化锌易潮解,实验室依次采用除水(氯化氢气体“置换”)、升华相结合的方法,从市售的氯化锌[含Zn(OH)Cl]制备无水氯化锌,装置如图所示。下列说法错误的是 ( )
A.恒压滴液漏斗、倒置漏斗的作用分别是平衡气压、防止倒吸
B.实验中利用了浓硫酸的高沸点性、酸性和吸水性
C.在尾气吸收装置前应增加一个盛有浓硫酸的洗气瓶
D.管式炉Ⅰ采取阶段式升温,实验结束时先撤去管式炉Ⅰ、再撤去管式炉Ⅱ
【解析】选D。恒压滴液漏斗可以保证内部压强不变,保持恒压滴液漏斗与三颈瓶内压强相等,使浓硫酸顺利滴下,倒置漏斗的作用是防止倒吸,A正确;浓硫酸与氯化钠固体加热反应生成氯化氢,利用了浓硫酸的高沸点性、酸性;浓硫酸能够吸收水蒸气,利用了吸水性,B正确;为防止氯化锌吸水再次生成Zn(OH)Cl,在尾气吸收装置前应增加一个干燥装置,C正确;氯化锌升华进入管式炉Ⅱ
,凝华得到高纯度无水氯化锌,所以实验时应先撤去管式炉Ⅱ的加热,再撤去管式炉Ⅰ,D错误。
7.实验室为探究铁与浓硫酸(足量)的反应,并验证SO2的性
质,设计如图所示装置进行实验,下列说法错误的是 ( )
A.装置B中酸性KMnO4溶液逐渐褪色,体现了二氧化硫的还原性
B.实验结束后可向装置A的溶液中滴加KSCN溶液检验是否有Fe2+
C.装置D中品红溶液褪色可以验证SO2的漂白性
D.实验时将导管a插入浓硫酸中,可防止装置B中的溶液倒吸
【解析】选B。该实验要探究铁与浓硫酸在加热条件下的反应,并验证SO2的性质,A装置即为铁与浓硫酸的反应装置,产生SO2;B、C、D装置分别是验证SO2的性质,E装置为尾气处理装置。装置B中酸性KMnO4溶液逐渐褪色,说明SO2被氧化,体现了二氧化硫的还原性,故A正确;KSCN溶液是用来检验是否有Fe3+,故B错误;D中品红溶液褪色可以验证SO2的漂白性,故C正确;实验时将导管a插入浓硫酸中,可以使A中试管内压强与外界压强相等,即可防止装置B中的溶液倒吸,故D正确。
8.某化学兴趣小组用图实验装置进行醋酸亚铬的制备研究。已知:醋酸亚铬(其中铬元素为二价)是红棕色晶体,不溶于水,在潮湿时,Cr2+极易被氧化成Cr3+。(备注:Cr2+在溶液中为蓝色)。
【实验步骤】
①将100 mL蒸馏水加热煮沸10 min后,隔绝空气冷却制备无氧水,配制实验所需溶液。
②如图连接好仪器,检查装置气密性。
③在A中放入1.47 g K2Cr2O7粉末、7.50 g锌丝(过量),锥形瓶中放冷的醋酸钠溶液,250 mL烧杯中放蒸馏水。塞紧瓶塞,A内的导管要伸到瓶底。向装置中通入一段时间N2。
④在恒压滴液漏斗中放入35.00 mL 8.00 mol·L-1盐酸,夹紧弹簧夹1,打开弹簧夹2,向A内滴加盐酸,控制滴加速度使反应平衡进行。
⑤待反应结束后,将A中的液体转移到锥形瓶中,可见锥形瓶内有红棕色晶体析出。
⑥过滤、洗涤和干燥,获得醋酸亚铬晶体。
【问题讨论】
(1)上图装置中,A仪器的名称为________。
(2)对比分液漏斗,恒压滴液漏斗显著的优点①____________________;②更好的控制溶液滴入的速率。
(3)实验步骤④滴入盐酸后,装置A的溶液中所发生反应的离子方程式为__________________;反应完成的标志是________________。
(4)使A中的液体转移到锥形瓶中的具体操作为_________________。
(5)实验中最困难的步骤是晶体的过滤和洗涤。洗涤产品时,最好选用以下试剂中的________。(填选项字母)
a.水 b.无水乙醇 c.稀盐酸 d.氯化钠溶液
(6)最后获得的无水醋酸亚铬产品质量为1.38 g,则产品的产率为________%。
【解析】(6)n(K2Cr2O7)==0.005 mol,n(Zn)==0.11 mol
n(H+)=0.035 L×8.00 mol/L=0.28 mol,
根据反应方程式:
Cr2O + 4Zn + 14H+===2Cr2++4Zn2++7H2O
1 mol 4 mol 14 mol
0.005 mol 0.11 mol 0.28 mol
经比较Cr2O不足量,由Cr2O来计算无水醋酸亚铬的质量:0.005 mol×2×170 g/mol=1.7 g。
无水醋酸亚铬产品的产率为:×100%=81.18%。
答案:(1)三颈烧瓶
(2)平衡压强,使得液体顺利滴下
(3)Cr2O+4Zn+14H+===2Cr2++4Zn2++7H2O A(或三颈烧瓶)中的溶液变成纯蓝色
(4)将锥形瓶塞子除去后,打开弹簧夹1,将导管插入液面以下,关闭弹簧夹2,继续向A中滴加盐酸(使剩余的锌与盐酸反应产生的氢气将溶液压到锥形瓶中)
(5)b (6)81.18
9.已知:苯甲酸在水中的溶解度为0.18 g(4 ℃)、0.34 g(25 ℃)、6.8 g(95 ℃)。乙醚的沸点为34.6 ℃。实验室常用苯甲醛制备苯甲醇和苯甲酸,其原因为
2C6H5CHO+NaOH===C6H5CH2OH+C6H5COONa。
实验步骤如下:
①向图中装置中加入适量NaOH、水和苯甲醛,混匀、加热,使反应充分进行。
②从冷凝管下口加入冷水,混匀,冷却。倒入分液漏斗,用乙醚萃取、分液。水层保留待用。将乙醚层依次用10%碳酸钠溶液、水洗涤。
③将乙醚层倒入盛有少量无水硫酸镁的干燥锥形瓶中,混匀、静置后将其转入蒸馏装置,缓慢均匀加热除去乙醚,收集198 ℃~204 ℃馏分得苯甲醇。
④将步骤②中的水层和适量浓盐酸混合均匀,析出白色固体。冷却、抽滤得粗产品,将粗产品提纯得苯甲酸。
(1)步骤②中,最后用水洗涤的作用是____________________。将分液漏斗中两层液体分离开的实验操作方法是先__________________后__________________。
(2)步骤③中无水硫酸镁的作用是__________________。
(3)步骤④中水层和浓盐酸混合后发生反应的化学方程式为_________;将反应后混合物冷却的目的是______________________。
(4)抽滤装置所包含的仪器除减压系统外,还有________、________(填仪器名称)。
10.实验室用图1所示装置制备KClO溶液,并通过KClO溶液与FeCl3溶液的反应制备高效水处理剂K2FeO4。
已知K2FeO4具有下列性质:①可溶于水,微溶于饱和KOH溶液;②在0~5 ℃的强碱性溶液中比较稳定;③在Fe3+和Fe(OH)3催化作用下发生分解;④在酸性至弱碱性条件下,能与水反应生成Fe(OH)3和O2。
回答下列问题:
(1)装置A用于产生氯气,若选用图2中的甲装置,反应的离子方程式是_____
_____________,若选用装置乙,其中的导管a的作用是_______________。
(2)Cl2与KOH在较高温度下反应生成KClO3。在不改变KOH溶液的浓度和体积的条件下,控制反应在0~5 ℃进行。实验中可采取的措施是________________
______________;在通入氯气的过程中,不断搅拌的目的是_________________
_____________。
(3)制备K2FeO4时,KClO饱和溶液与FeCl3饱和溶液的混合方式为___________
_______________,反应的离子方程式是____________________。
(4)提纯K2FeO4粗产品[含有Fe(OH)3、KCl等杂质]的实验方案为将K2FeO4粗产品溶于冷的3 mol·L-1KOH溶液中________(填操作名称),将滤液置于冰水浴中,再加入________,搅拌、静置、再过滤,晶体用适量乙醇洗涤2~3次后,在真空干燥箱中干燥。
【解析】(1)若选用图2中的甲装置制取氯气,MnO2与浓盐酸反应的离子方程式为MnO2+4H++2Cl-Cl2↑+Mn2++2H2O。乙装置中的导管a的作用是平衡分液漏斗上方和下方压强,使其中的液体能顺利地滴下来。
(2)为了保证实验过程在低温下进行,实验时应该将三颈烧瓶放在冰水浴中。通入氯气时要不断搅拌,除了增大氯气与溶液的接触面积加快反应速率以外,还有使反应放出的热量尽快散发,防止生成KClO3杂质的目的。
(3)制备K2FeO4时,应该将FeCl3饱和溶液慢慢滴入KClO溶液中,因为K2FeO4在Fe3+和Fe(OH)3催化作用下发生分解,所以要保证溶液中基本没有Fe3+。ClO-将Fe3+氧化为Fe,本身被还原为Cl-,反应的方程式为3ClO-+2Fe3++10OH-2Fe+
3Cl-+5H2O。
(4)将K2FeO4粗产品溶于冷的3 mol·L-1 KOH溶液中,目的是将高铁酸钾和氯化钾溶入水中(加入氢氧化钾是为了保证高铁酸钾稳定存在,同时降低氢氧化铁溶解度),经过滤,将滤液置于冰水浴中,再加入饱和氢氧化钾溶液(高铁酸钾微溶于饱和氢氧化钾溶液)使高铁酸钾析出,再过滤即得产品。
答案:(1)MnO2+4H++2Cl-Cl2↑+Mn2++2H2O 平衡气压,使分液漏斗中的液体能顺利滴下
(2)将装置C中的三颈烧瓶放在冰水浴中 使氯气与碱液充分混合反应,同时及时散热,防止生成杂质
(3)将FeCl3饱和溶液慢慢滴入KClO溶液中 3ClO-+2Fe3++10OH-2Fe+
3Cl-+5H2O
(4)过滤 饱和KOH溶液
11工业用氧化铝与焦炭在氮气流中加强热制备氮化铝(AlN),氮化铝样品中含少量Al4C3、C、Al2O3杂质。某实验小组拟测定a g氮化铝样品中Al4C3含量并探究甲烷与氧化铜反应的氧化产物为CO2。
已知:(Ⅰ)AlN、Al4C3都能与水反应,分别生成NH3、CH4。
(Ⅱ)CH4还原氧化铜:CH4+4CuO4Cu+CO2+2H2O。
(1)装置连接顺序为 ________________(按气流从左至右)。
(2)写出A中发生反应的化学方程式:
AlN和稀硫酸反应:____________________________________________________;
Al4C3与稀硫酸反应:__________________________________________________。
(3)有下列操作步骤:
①缓缓向A中通入一定量的N2。
②称量B(酒精灯、木块和铁架台除外),按顺序组装仪器,检查装置的气密性,将样品放入烧瓶中;
③点燃B处酒精灯;
④再次称量B;
⑤从分液漏斗中缓慢滴入稀硫酸,直到不再产生气体为止;
⑥再次缓慢通入一定量的N2。
正确的操作顺序是____________________;操作①的目的是_____________________;若操作③与操作⑤顺序颠倒, 将导致测得的Al4C3的质量分数________(填“偏大”“偏小”或“不变”)。
(4)设计实验证明A中有NH生成:________________________________________
________________________________________________________________________。
(5)实验结束后,测得B中固体质量减少b g,则样品中Al4C3的质量分数为________×100%。
(6)通过测定C中生成BaCO3的质量可以确定甲烷与氧化铜反应是否有CO生成。实验完毕后,测得B中固体质量减少b g;对C中混合物进行过滤、洗涤、干燥、称重,当m(BaCO3)=________g时(用含b表达式表示),表明氧化产物只有CO2。
【解析】(1)A装置中样品与稀硫酸反应产生NH3和CH4,NH3溶于A中的水溶液中,从A中出来的气体有CH4和水蒸气,经过D装置碱石灰的干燥得到干燥纯净的CH4,通入B装置中与CuO反应生成CO2,再将产生的CO2气体通入浓Ba(OH)2
溶液,Ba(OH)2溶液变浑浊,故正确的顺序为A、D、B、C。(2)AlN和稀硫酸反应,可以先考虑AlN与水反应生成氨气和氢氧化铝,然后氨气和氢氧化铝再与硫酸反应生成硫酸铝和硫酸铵,再将两个方程式相加可得对应的化学方程式为2AlN+4H2SO4===Al2(SO4)3+(NH4)2SO4;同样的道理可得Al4C3与稀硫酸反应的化学方程式为Al4C3+6H2SO4===2Al2(SO4)3+3CH4↑。(3)组装好装置并检查气密性,加入试剂,同时称量B的质量,然后向A中通入N2,排除装置中的空气,防止对实验的干扰,然后点燃B处酒精灯,再用分液漏斗放出稀硫酸,产生气体发生反应,待反应结束后再通入N2,将CH4完全赶入B中反应,并将产生的CO2气体全部排入浓Ba(OH)2溶液中,冷却后再称量B的质量,所以正确的实验步骤顺序是:②①③⑤⑥④;操作①的目的是排出装置内的空气,防止对实验的干扰;若操作③与操作⑤顺序颠倒,在未加热下CH4不会与CuO反应,而导致CH4的量损耗,从而所测Al4C3质量分数偏小。(5)B中固体质量的减少就是CuO中O元素的质量,所以O原子的物质的量为 mol,所以CuO的物质的量也为 mol,根据CH4+4CuO4Cu+CO2+2H2O可知CH4的物质的量为CuO的物质的量的,即CH4的物质的量为 mol,所以Al4C3的物质的量为× mol= mol,其质量为 mol×144 g·mol-1= g,Al4C3的质量分数为 g÷a g×100%=×100%。(6)当CH4的氧化产物只有CO2时,根据方程式和第(5)问可知CO2的物质的量为CuO的物质的量的四分之一,所以CO2的物质的量为 mol,则生成的BaCO3沉淀的质量为 mol×197 g·mol-1= g,故当m(BaCO3)= g时,CH4的氧化产物全为CO2。
答案:(1)ADBC
(2)2AlN+4H2SO4===Al2(SO4)3+(NH4)2SO4
Al4C3+6H2SO4===2Al2(SO4)3+3CH4↑
(3)②①③⑤⑥④ 排出装置内的空气,防止对实验的干扰 偏小
(4)反应完毕后,取少量A中溶液于试管,滴加浓NaOH溶液,加热;用镊子夹一块湿润红色石蕊试纸放在试管口正上方,试纸变蓝色,则说明A中有NH
,否则没有NH
(5) (6)
12.氢化铝锂(LiAlH4)是有机合成中的重要还原剂。某课题组设计实验制备氢化铝锂并测定其纯度。已知: 氢化铝锂、氢化锂遇水都剧烈反应并产生同一种气体。
Ⅰ.制备氢化锂
选择图1中的装置制备氢化锂(有些装置可重复使用):
(1)装置的连接顺序(从左至右)为A→________________。
(2)检查好装置的气密性,点燃酒精灯前需进行的实验操作是________________________________________________________________________。
(3)写出制备氢化锂的化学方程式:__________________。
Ⅱ.制备氢化铝锂
1947年,Schlesinger、Bond和Finholt首次制得氢化铝锂,其方法是使氢化锂与无水三氯化铝按一定比例在乙醚中混合,搅拌,充分反应后,经一系列操作得到LiAlH4晶体。
(4)写出氢化锂与无水三氯化铝反应的化学方程式:________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
Ⅲ
.测定氢化铝锂产品(不含氢化锂)的纯度(5)按图2装配仪器、检查装置气密性并装好试剂(Y形管中的蒸馏水足量,为了避免氢化铝锂遇水发生爆炸,蒸馏水中需掺入四氢呋喃作稀释剂),启动反应的操作是______________________。读数之前,上下移动量气管右侧的容器,使量气管左、右两侧的液面在同一水平面上,其目的是________________________________。
(6)在标准状况下,反应前量气管读数为V1 mL,反应完毕并冷却之后,量气管读数为V2 mL。该样品的纯度为______(用含a、V1、V2 的代数式表示)。如果起始读数时俯视刻度线,测得的结果将________(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。
【解析】(1)氢化锂遇水能够剧烈反应,因此生成的氢气需要干燥,并除去其中混有的H2S,因此需要先通过NaOH溶液除去硫化氢气体,再通过浓硫酸干燥,然后在C装置中发生反应生成氢化锂,为防止外界水蒸气进入装置,后面需要接干燥装置B,最后用排水集气法收集未反应的氢气,装置的连接顺序(从左至右)为A→D→B→C→B→E。(2)检查好装置的气密性,点燃酒精灯前需要首先制备氢气,并检验氢气的纯度,因此进行的实验操作为打开装置A中分液漏斗的活塞,一段时间后,用小试管在装置E的水槽中收集气体并验纯。(3)氢气与锂反应制备氢化锂的化学方程式为2Li+H22LiH。(4)氢化锂与无水三氯化铝按一定比例在乙醚中混合,充分反应得到LiAlH4,反应的化学方程式为4LiH+AlCl3===LiAlH4+3LiCl。(5)启动反应时只需要倾斜Y形管,将蒸馏水(掺入四氢呋喃)全部注入a g产品中即可。读数之前,上下移动量气管右侧的容器,使量气管左、右两侧的液面在同一水平面上,可以确保量气管内气体的压强与大气压强相等,减少实验误差。(6)氢化铝锂、氢化锂遇水都剧烈反应并产生同一种气体为氢气,LiAlH4+4H2O===LiOH+Al(OH)3+4H2↑,在标准状况下,反应前量气管读数为V1 mL,反应完毕并冷却之后,量气管读数为V2 mL,则生成的氢气为(V2-V1)mL,根据方程式,LiAlH4的物质的量为×,则样品的纯度=×100%=%。如果起始读数时俯视刻度线,导致V1偏小,结果偏高。
答案:(1)D→B→C→B→E
(2)打开装置A中分液漏斗的活塞,一段时间后,用小试管在装置E的水槽中收集气体并验纯
(3)2Li+H22LiH
(4)4LiH+AlCl3===LiAlH4+3LiCl
(5)倾斜Y形管,将蒸馏水(掺入四氢呋喃)全部注入a g产品中 确保量气管内气体的压强与大气压强相等
(6)% 偏高
13.烟道气中的NOx是主要的大气污染物之一,为了监测其含量,选用如下采样和检测方法。回答下列问题:
Ⅰ.采样
采样步骤:
①检验系统气密性;②加热器将烟道气加热至140 ℃;
③打开抽气泵置换系统内空气;④采集无尘、干燥的气样;⑤关闭系统,停止采样。
(1)A中装有无碱玻璃棉,其作用为________________。
(2)C中填充的干燥剂是(填标号)________。
a.碱石灰 b.无水CuSO4 c.P2O5
(3)用实验室常用仪器组装一套装置,其作用与D(装有碱液)相同,在虚线框中画出该装置的示意图,标明气体的流向及试剂。
(4)采样步骤②加热烟道气的目的是_________________________________________
________________________________________________________________________。
Ⅱ.NOx含量的测定
将v L气样通入适量酸化的H2O2溶液中,使NOx完全被氧化成NO
,加水稀释至100.00 mL。量取20.00 mL该溶液,加入v1 mL c1 mol·L-1 FeSO4标准溶液(过量),充分反应后,用c2 mol·L-1 K2Cr2O7标准溶液滴定剩余的Fe2+,终点时消耗v2 mL。
(5)NO被H2O2氧化为NO的离子方程式为________________________________。
(6)滴定操作使用的玻璃仪器主要有________________。
(7)滴定过程中发生下列反应:
3Fe2++NO+4H+===NO↑+3Fe3++2H2O
Cr2O+6Fe2++14H+===2Cr3++6Fe3++7H2O
则气样中NOx折合成NO2的含量为_________ mg·m-3。
(8)判断下列情况对NOx含量测定结果的影响(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。
若缺少采样步骤③,会使测定结果________。
若FeSO4标准溶液部分变质,会使测定结果________。
【解析】(1)装置A是过滤器,装有无碱玻璃棉的作用是过滤除去粉尘。(2)C中填充的是干燥剂,除去H2O且不能与NOx反应,所以应选有酸性、干燥能力强的P2O5。(3)D装置中装有碱液,用于除去NOx,作用与实验室中的洗气瓶相同,该装置的示意图见答案。(4)烟道气中有水,采样步骤②加热器将烟道气加热至140 ℃的目的是防止NOx溶于冷凝水。(5)NO被H2O2氧化为NO,H2O2的还原产物为H2O,离子方程式为2NO+3H2O2===2H++2NO+2H2O。(6)滴定操作使用的玻璃仪器主要有锥形瓶、滴定管,因为该滴定液呈酸性,所以选用酸式滴定管。(7)滴定过程中发生反应:3Fe2++NO+4H+===NO↑+3Fe3++2H2O,Cr2O+6Fe2++14H+===2Cr3++6Fe3++7H2O,与Cr2O反应的Fe2+的物质的量为6c2v2×10-3 mol,标准液中Fe2+的物质的量为c1v1×10-3 mol,则与NO反应的Fe2+的物质的量为(c1v1-6c2v2)×10-3mol,NO的物质的量为 mol,则v L气样中折合成NO2的含量为×46 g·mol-1××1 000 mg·g-1×1 000 L·m-3=×104 mg·m-3。(8)若缺少采样步骤③,系统内存在空气,会使收集的气样中NOx
偏少,测定结果偏低。若FeSO4标准溶液部分变质,溶液中的Fe2+浓度减小,消耗的K2Cr2O7标准溶液体积减小,使测定结果偏高。
答案:(1)除尘 (2)c
(3)
(4)防止NOx溶于冷凝水
(5)2NO+3H2O2===2H++2NO+2H2O
(6)锥形瓶、酸式滴定管
(7)×104
(8)偏低 偏高