突破训练（二）.doc

研究有机化合物的一般步骤和方法、同分异构体 突破训练（二）‎ ‎1．根据下表信息，将乙二醇和丙三醇分离的最佳方法是(　　)‎ 物质 分子式 熔点/℃‎ 沸点/℃‎ 密度/(g·cm－3)‎ 溶解性 乙二醇 C2H4O2‎ ‎－11.5‎ ‎198‎ ‎1.11‎ 易溶于水 和乙醇 丙三醇 C3H8O3‎ ‎17.9‎ ‎290‎ ‎1.26‎ 能与水、乙醇以任意比互溶 A．分液　　　　　　　　 　B．蒸馏 C．加水萃取 D．冷却至0 ℃后过滤 解析：选B　由表格中数据分析可知，乙二醇和丙三醇的熔点、密度、溶解性相差不大，无法用分液、加水萃取等方法分离，但沸点相差较大，故可利用蒸馏法进行分离。‎ ‎2．现有一物质的核磁共振氢谱如图所示：‎ 则该物质可能是下列中的(　　)‎ A．CH3CH2CH3 B．CH3CH2CH2OH C．CH3CH2CH2CH3 D．CH3CH2CHO 解析：选B　核磁共振氢谱有四组峰，故分子中含有四种氢，CH3CH2CH3两甲基对称，有两种环境的氢，A错误；CH3CH2CH2OH有四种环境的氢，B正确；CH3CH2CH2CH3左右对称，有两种环境的氢，C错误；CH3CH2CHO有三种环境的氢，D错误。‎ 16‎ ‎3．有机物X完全燃烧的产物只有二氧化碳和水，元素组成分析发现，该物质中碳元素的质量分数为60.00%，氢元素的质量分数为13.33%，它的核磁共振氢谱有4组明显的吸收峰。下列关于有机物X的说法不正确的是(　　)‎ A．含有C、H、O三种元素 B．相对分子质量为60‎ C．分子组成为C3H8O D．结构简式为CH3CHOHCH3‎ 解析：选D　C与H的质量分数之和不是100%，燃烧产物只有二氧化碳和水，推断该有机物中含有O，A正确；C∶H∶O＝(60.00%÷12)∶(13.33%÷1)∶[(100－60.00－13.33)%÷16]＝3∶8∶1，故其实验式可以判断为C3H8O，由于H为8，C为3，满足3×2＋2＝8，故其实验式即为分子式，故相对分子质量为60，B、C正确；核磁共振氢谱有4组明显的吸收峰，分子式为C3H8O，故结构简式为CH3CH2CH2OH，D错误。‎ ‎4.化合物 (b)、(d)、(p)的分子式均为C6H6，下列说法正确的是(　　)‎ A．b的同分异构体只有d和p两种 B．b、d、p的二氯代物均只有三种 C．b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应 D．b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面 ‎[解析]　苯的同分异构体还有链状不饱和烃，如CH≡C—C≡C—CH2CH3、CH≡C—CH===CH—CH===CH2等，A项错误；d的二氯代物有6种，结构简式如：，B项错误；b为苯，不能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，p是环烷烃，属于饱和有机物，不能与酸性高锰酸钾溶液反应，C项错误；只有苯分子中所有原子共平面，d、p中均有碳原子与其他四个原子形成共价单键，不能共平面，D项正确。‎ ‎5.分子式为C4H9‎ 16‎ OCl，且能与钠反应产生氢气的有机物可能的同分异构体(不考虑立体异构)数目为(　　)‎ A．9 B．10‎ C．11 D．12‎ ‎[解析]　由分子式可知碳原子达饱和，能与钠反应生成H2说明分子中含有羟基，含有4个碳原子的碳链结构有C—C—C—C和。对于C—C—C—C，Cl原子的位置有2种，即Cl—C—C—C—C和，则—OH 的位置各有4种；对于，Cl原子的位置有2种，即和，则—OH的位置分别有3种和1种，所以符合条件的同分异构体的数目一共有：4＋4＋3＋1＝12种。‎ ‎6.甲基环丙烷的二氯代物的数目有(不考虑立体异构)(　　)‎ A．4种 B．5种 C．6种 D．7种 ‎[解析]　甲基环丙烷的结构简式为，其存在如图所示的几种H，，其二氯取代物有：同在一个碳原子上有2种，不在同一个碳原子上有4种，故总共有6种。‎ ‎7.苯环上连有—C4H9 和—C3H7两个取代基，若不考虑立体异构，这类物质的结构共有(　　)‎ A．6种 B．18种 C．24种 D．48种 ‎[解析]　苯环上连有一个丙基，一个丁基，首先这两个取代基就有邻，间，对三种位置方式，丙基有两种结构，丁基有四种结构，所以这类物质的结构有：3×2×4，一共24种结构。‎ 16‎ ‎8.分子式为C4H10O的醇与分子式为C4H6O2的链状结构羧酸形成的酯(不考虑立体异构)共有(　　)‎ A．8种 B．10种 C．12种 D．14种 ‎[解析]　分子式为C4H10O的醇的结构有CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CHOHCH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH，共4种同分异构体；分子式为C4H6O2的链状结构羧酸的结构有CH2===CHCH2COOH、CH3CH===CHCOOH、CH2===C(CH3)COOH，共3种同分异构体，形成的酯(不考虑立体异构)共有3×4＝12种。‎ ‎9．下列关于有机物的说法正确的是(　　)‎ A．糖类、油脂和蛋白质都是人体必需的营养物质，都属于高分子化合物 B．1 mol苹果酸(HOOCCHOHCH2COOH)可与3 mol NaHCO3发生反应 C．丙烯中所有原子均在同一平面上 D．分子式为C4H7ClO2的羧酸可能有5种 解析：选D　油脂、糖类中的单糖(如葡萄糖和果糖)和二糖均不属于高分子化合物，A项错误；1 mol苹果酸中含有2 mol羧基、1 mol羟基，羟基不能与NaHCO3发生反应，故1 mol苹果酸可与2 mol NaHCO3发生反应，B项错误；CH2===CH—CH3中含有—CH3，故丙烯中所有原子不可能均在同一平面上，C项错误；该羧酸可以看作C3H7COOH中—C3H7上的1个H原子被Cl原子取代后得到的产物，—C3H7有—CH2CH2CH3、两种结构，其一氯代物分别有3种、2种，故分子式为C4H7ClO2的羧酸总共有5种，D项正确。‎ ‎10．下列选项中，甲、乙对应的反应属于同一种反应类型的是(　　)‎ 选项 甲 乙 A 乙醇在空气中燃烧 乙烯与HCl反应制备氯乙烷 B 甲烷与Cl2反应制备四氯化碳 乙烯通入酸性KMnO4溶液中 C 葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液反应 苯与氢气反应制备环己烷 16‎ D 乙酸乙酯在稀硫酸存在下与水反应 乙醇与冰醋酸反应生成乙酸乙酯 解析：选D　A项，乙醇在空气中燃烧，发生了氧化反应，乙烯与HCl反应制备氯乙烷，发生了加成反应，不符合题意；B项，甲烷与Cl2反应制备四氯化碳发生了取代反应，乙烯通入酸性KMnO4溶液中发生了氧化反应，不符合题意；C项，葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液的反应为氧化反应，苯与氢气反应制备环己烷发生了加成反应，也属于还原反应，不符合题意；D项，乙酸乙酯在稀硫酸存在下与水的反应为水解反应(取代反应)，乙醇与冰醋酸反应生成乙酸乙酯发生了酯化反应(取代反应)，符合题意。‎ ‎11．下列关于有机物的说法正确的是(　　)‎ A．可称为异丁烷 B．乙酸和甲醇均能与NaOH溶液反应 C．苯使溴水褪色是因为发生了取代反应 D．CH≡CH和CH2===CHCH===CH2互为同系物 解析：选A　2甲基丙烷的结构简式为也称异丁烷，A项正确；甲醇不能与NaOH溶液反应，B项错误；苯使溴水褪色是因为发生了萃取，C项错误；两者虽相差两个CH2但结构不相似，不是同系物，D项错误。‎ ‎12．下列由实验得出的结论正确的是(　　)‎ 选项 实验 结论 A 将等物质的量的乙烷与氯气混合，光照一段时间 制得纯净的氯乙烷 B 蔗糖在稀硫酸催化作用下水浴加热一段时间 产物只有葡萄糖 C 向苯和液溴的混合物中加入适量铁，一段时间后滴入AgNO3溶液，有浅黄色沉淀生成 苯与液溴发生了取代反应 16‎ D 将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液褪色 乙烯具有还原性 解析：选D　将等物质的量的乙烷与氯气混合，光照下发生取代反应，产物为混合物，A错误；蔗糖在稀硫酸催化作用下水解生成葡萄糖和果糖，B错误；铁具有还原性，能将液溴还原为溴离子，生成的溴离子能和AgNO3溶液反应产生浅黄色沉淀，故不能说明苯与液溴发生了取代反应，C错误；将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液褪色是因为高锰酸钾被还原，说明乙烯具有还原性，D正确。‎ ‎13．联苯(结构如图所示，碳碳单键可以旋转)的二氯代物有(　　)‎ A．9种　　　　　　　　　 　B．12种 C．20种 D．24种 解析：选B　当一个氯原子在位置时，第二个氯原子可在的位置用序号表示，序号有几种，说明二氯代物就有几种：，同理、，故共12种。‎ ‎14．分子式为C8H11N的有机物，分子内含有苯环和氨基(—NH2)的同分异构体共有(　　)‎ A．12种 B．13种 C．14种 D．9种 解析：选C　该分子可以看作是乙苯或二甲苯上的1个H原子被氨基取代。乙苯的苯环上连有1个乙基，二甲苯的苯环上连有2个甲基，分别又可处于邻、间、对的位置，故烃基结构总共有4种。乙苯分子中含有5种等效H，故氨基的取代方式有5种；邻二甲苯中有3种等效H，故氨基的取代方式有3种；间二甲苯中有4种等效H，故氨基的取代方式有4种；对二甲苯中有2种等效H，故氨基的取代方式有2种，故符合条件的同分异构体总共有5＋3＋4＋2＝14种。‎ ‎15. 分子式为C10H14的单取代芳烃，其可能的结构有(　　)‎ 16‎ A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 解析：选C　单取代基为丁基，丁基有4种结构(正丁、仲丁、异丁、叔丁)，故异构体有4种。‎ ‎16．下列分子中的所有碳原子不可能在同一平面上的是(　　)‎ 解析：选B　由于饱和碳原子上连接4个共价键，构成四面体。所以凡是含有饱和碳原子的化合物，分子中的所有原子就不可能是共面的。B项有机物中有连接3个碳原子的饱和碳原子，其所有碳原子不可能在同一平面上，其余都是可以的。‎ ‎17．分子式为C6H12O2的有机物A，能发生银镜反应，且在酸性条件下水解生成有机物B和C，其中C能被催化氧化成醛，则A可能的结构共有(　　)‎ A．3种 B．4种 C．5种 D．8种 解析：选B　能发生银镜反应，且在酸性条件下能发生水解反应，说明有机物A为甲酸戊酯()，C能被催化氧化为醛，则B为，C为C5H11OH，且C的结构符合C4H9CH2OH，—C4H9有4种结构，所以A可能的结构有4种。‎ ‎18．分子式为C8H8O2的芳香族化合物能与NaHCO3反应生成CO2，该化合物中连在碳原子上的氢原子被氯原子取代后的一氯代物共有(不含立体异构)(　　)‎ A．15种 B．16种 C．17种 D．18种 解析：选C　能与NaHCO3反应生成CO2，说明含有羧基，当苯环上有两个取代基时，分别为—CH3、—COOH，可取代的不同氢原子的位置有：‎ 16‎ 当苯环上只有一个取代基时，可取代的不同氢原子的位置有：所以该化合物连在碳原子上的氢原子被氯原子取代后的一氯代物共有5＋5＋3＋4＝17种，C项正确。‎ ‎19．关于化合物(a)、(b)、(c) 的下列说法不正确的是(　　)‎ A．a、b、c互为同分异构体 B．b的二氯代物有三种 C．只有a不能发生加聚反应 D．只有c的所有原子可能处于同一平面 解析：选B　a、b、c分子式均为C8H8，A正确；b的二氯代物有6种，B不正确；a中不含碳碳双键，b、c中均含碳碳双键，a不能发生加聚反应，C正确；a、b中均含饱和碳原子，故a、b中所有原子均不可能处于同一平面，D正确。‎ ‎20．某饱和一元酯C5H10O2，在酸性条件下水解生成甲和乙两种有机物，乙在铜的催化作用下能被氧化为醛，满足以上条件的酯有(　　)‎ A．10种 B．6种 C．9种 D．7种 解析：选B　乙应为醇，且分子中含有—CH2OH结构。若醇为CH3OH，甲应为丁酸，丁酸有2种结构，则形成的酯有2种；若醇为CH3CH2OH，甲应为丙酸，丙酸只有1种结构，则形成的酯有1种；若醇为CH3CH2CH2OH，甲应为乙酸，乙酸只有1种结构，则形成的酯有1种；若醇为CH3CH2CH2CH2OH，甲应为甲酸，形成的酯有1种；若醇为 16‎ 甲为甲酸，形成的酯有1种；综上可知B项正确。‎ ‎21．下列关于有机化合物的说法正确的是(　　)‎ A．分子式为C3H6Cl2的有机物有4种同分异构体(不考虑立体异构)‎ B.和互为同系物 C．乙炔和溴的四氯化碳溶液反应生成1,2二溴乙烷 D．甲苯分子中所有原子都在同一平面上 解析：选A　分子式为C3H6Cl2的有机物，可看成丙烷分子中的2个H被Cl取代的产物，有CHCl2CH2CH3、CH2ClCHClCH3、CH2ClCH2CH2Cl、CH3CCl2CH3，共4种，A项正确；和结构不相似，不互为同系物，B项错误；等物质的量的乙炔和Br2反应生成1,2二溴乙烯，乙炔和Br2以物质的量之比1∶2反应生成1,1,2,2四溴乙烷，C项错误；甲苯分子中含有—CH3，所有原子不可能共面，D项错误。‎ ‎22．分子式均为C5H10O2的两种有机物的结构简式如图所示，下列说法正确的是(　　)‎ A．二者都能使Br2的CCl4溶液褪色 B．①②分子中所有原子均可能处于同一平面 C．等质量的①和②分别与足量钠反应生成等质量的H2‎ D．与①互为同分异构体的酯有8种(不考虑立体异构)‎ 解析：选C　只有②能与Br2发生加成反应而使Br2的CCl4溶液褪色，A项错误；①②分子中均含有饱和碳原子，所有原子不可能处于同一平面，B项错误；①②的每个分子中均含有两个羟基，物质的量相同时，与足量的钠反应产生H2的物质的量也相同，C项正确；若为甲酸酯，有4种，若为乙酸酯，有2种，若为丙酸酯，有1种，若为丁酸酯，有2种，故与①互为同分异构体且属于酯类的有机物有4＋2＋1＋2＝9种，D项错误。‎ 16‎ ‎23.分子式为C5H9ClO2的同分异构体甚多,其中能与NaHCO3发生反应产生CO2的同分异构体共有(不考虑立体异构) (　　)‎ A.4种 B.8种 C.12种 D.16种 ‎【解析】选C。C5H9ClO2应含有羧基,—C4H8Cl的同分异构体有:‎ ‎ 。然后再分别和—COOH相连,应得到12种同分异构体。‎ ‎24.化学式为C8H9Br的芳香族化合物中,苯环上取代基多于一个的同分异构体最多有 (　　)‎ A.12种　　　 B.10种　　 　C.9种　　 　D.7种 ‎【解析】选A。若苯环上有两个取代基,两个取代基有两组情况:—Br~—C2H5,‎ ‎—C—CH2Br,这可形成6种同分异构体;若苯环上有3个取代基,则三个取代基为—CH3、—CH3、—Br,这可形成6种同分异构体,故共有12种符合题设条件的同分异构体,A项正确。‎ ‎25.某烃X能使溴的CCl4溶液褪色,1 mol X完全燃烧时消耗9 mol O2并生成等物质的量的CO2与H2O、又知X中含有2个甲基,则符合上述条件的X结构最多有(不考虑立体异构) (　　)‎ A.8种 B.6种 C.5种 D.4种 ‎【解析】选B。由X燃烧时的量值关系可求出X的分子式为C6H12,由X的性质知其是烯烃。没有支链的结构有2种,有一个甲基作支链的结构有3种,有一个乙基作支链的结构有1种,共6种同分异构体。‎ 16‎ ‎26.中成药连花清瘟胶囊在对抗H1N1病毒中发挥重大作用,其有效成分绿原酸的结构简式如图,下列有关说法错误的是 (　　)‎ A.绿原酸属于芳香族化合物 B.分子中至少有7个碳原子共面 C.1 mol绿原酸最多可消耗5 mol NaOH D.与绿原酸苯环上取代基种类及个数均相同的有机物有5种 ‎【解析】选C。绿原酸含有苯环,属于芳香族化合物,A项正确;根据苯分子12个原子在同一平面可知,绿原酸分子中至少有(圈里)7个碳原子共面 ‎,B项正确;一分子绿原酸中含有两个酚羟基、一个羧基和一个酯基,1 mol绿原酸最多可消耗4 mol NaOH,C项错误;与绿原酸苯环上取代基种类及个数均相同的有机物,先以两个酚羟基为邻、间、对位,再将另一取代基定在苯环上分别有2种、3种、1种,共有6种结构,减去本身则有5种,D项正确。‎ ‎27.已知烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。‎ ‎(1)A的结构简式为________。‎ ‎(2)D[HOOC(CH2)3COOH]的同分异构体中能同时满足下列条件的共有________种(不含立体异构)；‎ ‎①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体 ‎②既能发生银镜反应，又能发生皂化反应 其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6∶1∶‎ 16‎ ‎1的是________(写结构简式)；D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是________(填字母)。‎ a．质谱仪 b．红外光谱仪 c．元素分析仪 d．核磁共振仪 解析：(1)烃A的相对分子质量为70，则A的分子式为C5H10。烃A的核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，说明A分子中所有氢原子所处的化学环境相同，则其结构简式为。‎ ‎(2)由D的结构简式知，其同分异构体满足条件：①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体，说明含有—COOH；②既能发生银镜反应，又能发生皂化反应，说明含有—CHO和—COO—(酯基)，结合D的分子式分析可知，其同分异构体为甲酸酯，含有(HCOO—)结构，则符合条件的同分异构体有5种结构，分别为 ‎ 核磁共振氢谱显示为3组峰，说明该有机物分子中有3种不同化学环境的氢原子；又知峰面积比为6∶1∶1，说明3种氢原子的个数比为6∶1∶1，该有机物的结构简式为。‎ 答案：(1)　(2)5　　c ‎28．为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验：‎ ‎(1)将一定量的有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4 g H2O和8.8 g CO2，消耗氧气6.72 L(标准状况下)，则该物质的实验式是___________________________。‎ 16‎ ‎(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图所示的质谱图，则其相对分子质量为________，该物质的分子式是______‎ ‎_________________________________________________________。‎ ‎(3)根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式：________________________________________________________________________。‎ ‎(4)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号)，根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如，甲基氯甲基醚(ClCH2OCH3，有2种氢原子)的核磁共振氢谱如图甲所示：‎ 经测定，有机物A的核磁共振氢谱如图乙所示，则A的结构简式为________________________。‎ 解析：(1)根据题意有n(H2O)＝＝0.3 mol，则n(H)＝0.6 mol；n(CO2)＝＝0.2 mol，则n(C)＝0.2 mol。根据氧原子守恒有n(O)＝n(H2O)＋2n(CO2)－2n(O2)＝0.3 mol＋2×0.2 mol－2×＝0.1 mol，则N(C)∶N(H)∶N(O)＝n(C)∶n(H)∶n(O)＝2∶6∶1，其实验式为C2H6O。‎ ‎(2)假设该有机物的分子式为(C2H6O)m，由质谱图知其相对分子质量为46，则46m＝46，即m＝1，故其分子式为C2H6O。‎ ‎(3)由A的分子式C2H6O可知，A为饱和化合物，推测其结构简式为CH3CH2OH或CH3OCH3。‎ ‎(4)分析A的核磁共振氢谱可知A有3种不同化学环境的H原子，而CH3OCH3只有1种H原子，故A的结构简式为CH3CH2OH。‎ 答案：(1)C2H6O　(2)46　C2H6O ‎(3)CH3CH2OH、CH3OCH3　(4)CH3CH2OH ‎29．化合物F是一种重要的有机合成中间体，下面是其合成路线的片段：‎ 16‎ ‎(1)化合物B中含氧官能团的名称是_________________________________________。‎ ‎(2)以羟基为取代基，化合物A的名称(系统命名法)是____________。A分子中最多有______个原子共平面。‎ ‎(3)B生成C的有机反应类型是________。由C生成D的化学方程式为________________________________________________________________________。‎ ‎(4)满足下列条件的E的芳香族同分异构体共有________种。(不含立体异构)‎ ‎①能发生银镜反应；‎ ‎②其水解产物之一能与氯化铁溶液发生显色反应 其中核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比为1∶2∶3∶6的一种同分异构体的结构简式为___________(写一种即可)。‎ 解析：(2)苯环是平面结构，单键可绕轴旋转，使羟基与苯环共平面；醛基是平面结构，通过碳碳单键的旋转使苯环与醛基共平面，所以A分子中所有的原子都可以共平面。(3)从B到C是去氧加氢的反应，属于还原反应；从C到D，酚羟基上的氢原子被甲基取代。(4)符合要求的同分异构体属于甲酸酯且属于酚酯，即含有HCOO—结构。另外3个碳原子可能在一个侧链上，形成—CH2CH2CH3或—CH(CH3)2‎ 16‎ ‎，考虑到邻、间、对位，共有6种结构；如果3个碳原子形成1个甲基和1个乙基，当二者分别位于邻、间、对位时，分别有4、4、2种，共10种结构；若3个碳原子形成3个甲基，可视为连三甲苯、偏三甲苯、均三甲苯苯环上的一个氢原子被HCOO—取代，分别得到2、3、1种结构，共6种，以上共有22种。其中核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为1∶2∶3∶6的同分异构体结构对称性较好，上述同分异构体中符合要求的为或 答案：(1)羟基、羧基 ‎(2)4羟基苯甲醛或对羟基苯甲醛　15‎ ‎(3)还原反应 ‎30．氯吡格雷是一种用于预防和治疗因血小板高聚集引起的心、脑及其他动脉循环障碍疾病的药物。以2氯苯甲醛为原料合成该药物的路线如下：‎ 16‎ ‎(1)A中官能团名称为_________________________________________________。‎ ‎(2)C生成D的反应类型为____________________________________________。‎ ‎(3)X(C6H7BrS)的结构简式为_________________________________________。‎ ‎(4)写出C聚合成高分子化合物的反应的化学方程式：‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(5)物质G是物质A的同系物，比A多一个碳原子，符合以下条件的G的同分异构体共有________种。‎ ‎①除苯环之外无其他环状结构；②能发生银镜反应。‎ 其中核磁共振氢谱中有5个吸收峰，且峰值比为2∶2∶1∶1∶1的结构简式为________________________________________________________________________。‎ 解析：(5)结合题中限定条件分析，G的同分异构体中苯环上的取代基有以下几种组合方式：①—Cl、—CH2CHO，二者在苯环上有邻、间、对3种位置关系；②—CH2Cl、—CHO，二者在苯环上有邻、间、对3种位置关系；③—Cl、—CHO、—CH3，三者在苯环上有10种位置关系(先固定2个取代基为邻、间、对位关系，再移动第3个取代基)；④。故符合条件的G的同分异构体共有3＋3＋10＋1＝17种。核磁共振氢谱中有5个吸收峰，且峰值比为2∶2∶1∶1∶1的结构简式为 答案：(1)醛基、氯原子 ‎(2)酯化反应(或取代反应)‎ ‎(3)‎ 16‎ 16‎