一、选择题
1．下列有关一对相对性状遗传的叙述，错误的是( )
A．在一个种群中，若仅考虑一对等位基因，可有 6 种不同的交配类型
B．最能说明基因分离定律实质的是 F2 的性状分离比为 3∶1
C．若要鉴别和保留纯合的抗锈病(显性)小麦，最简便的方法是自交
D．通过测交可以推测被测个体产生配子的种类和比例
答案：B
2．(2019·山东青岛二中模拟)豌豆中，子粒黄色(Y)和圆形(R)分别对绿色(y)和皱缩(r)
为显性，现将黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交得到的 F1 自交，F2 的表现型及比
例为黄色圆粒∶黄色皱粒∶绿色圆粒∶绿色皱粒＝9∶3∶15∶5，则亲本的基因型
为( )
A．YYRR yyrr B．YYRr yyrr
C．YyRR yyrr D．YyRr yyrr
答案：C
3．家蚕中，茧色与蚕血液的颜色有关，即白色血液的蚕结白色茧，黄色血液的蚕
结黄色茧。黄血基因(Y)对白血基因(y)完全显性，位于第 2 号常染色体上。黄血抑
制基因(I)能抑制 Y 基因的作用，位于第 9 号常染色体上。下列相关叙述错误的是
( )
A．黄色血蚕的基因型有 2 种
B．白色血蚕的基因型有 7 种
C．白色血蚕的后代只结白色茧
D．黄色血蚕的后代可结白色茧
答案：C
4．在玉米的一个自然种群中，有高茎和矮茎、抗病和感病植株，控制两对相对性
状的基因位于 2 对常染色体上，分别用 A、a 和 B、b 表示。其中含 A 基因的花粉
致死。选择高茎抗病植株自交，F1 有 4 种表现型，以下叙述错误的是( )
A．高茎对矮茎是显性，抗病对感病是显性
B．F1 中高茎抗病植株的基因型有 4 种
C．F1 中抗病植株与感病植株的数量比为 3∶1D．F1 中抗病植株间相互随机传粉，后代抗病植株占 8/9
答案：B
5．下列关于性染色体及其基因的遗传方式和特点的说法中，正确的是( )
A．性别受性染色体控制而与基因无关
B．具有异型性染色体的生物，发育成雄性个体
C．女性红绿色盲基因携带者体内的色盲基因不一定来自母亲
D．性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点，而不遵循孟德尔遗传规律
答案：C
6．已知某动物毛色有黄色和黑色两种，并由一对等位基因 A、a 控制，含基因 A、
a 的同源染色体的一条染色体上带有致死基因，但致死基因的表达受性激素的影响。
通过下列杂交组合不能得出的结论是( )
子代
杂交组合 亲本类型
雌 雄
甲 黄色(♀)×黄色( ♂) 黄色 238 黄色 120
乙 黄色( ♂)×黑色(♀) 黄色 111，黑色 110 黄色 112，黑色 113
丙
乙组 F1 中表现型为
黄色的雌雄个体交
配
黄色 358，黑色 121 黄色 243，黑色 119
A.根据杂交组合丙判断黄色是显性性状
B．甲组亲本的基因型是 AA(♀)×Aa( ♂)
C．致死基因与基因 a 在同一条染色体上
D．雄性激素会促进致死基因的表达
解析：丙组杂交的亲本为乙组子代中的黄色个体，杂交子代中出现了黑色个体，
所以黄色是显性性状。甲组的子代中只有黄色个体，说明甲组的亲本中至少有一
个是显性纯合子，同时结合乙组杂交子代的情况可知甲组亲本中雄性黄色个体不
可能是纯合子，则甲组的亲本基因型是 AA(♀)×Aa( ♂)。从基因型为 AA 的雄性
个体死亡，基因型为 AA 的雌性个体和基因型为 Aa 的个体的存活现象可以看出，
致死基因与 A 基因在同一条染色体上，a 基因所在染色体上不携带致死基因，雄性
激素会促进致死基因的表达。
答案：C7．产前诊断指在胎儿出生前，医生利用 B 超检查和基因诊断等手段，确定胎儿是
否患有某种疾病。已知抗维生素 D 佝偻病是伴 X 染色体显性遗传病，现有一位怀
有两个胎儿并患该遗传病的孕妇，医生建议其进行产前诊断，如图为医生对该对
夫妇及两个胎儿进行诊断的结果，下列有关分析正确的是( )
A．个体 1：父亲；个体 2：儿子；个体 3：女儿
B．个体 1：XDY；个体 2：XdY；个体 3：XdXd
C．从优生的角度分析，该孕妇可以生育这两个胎儿
D．仅根据上图，无法进行任何判断
解析：孕妇基因型为 XDXd, 个体 1、个体 2、个体 3 的基因型分别为 XDY、XdY、
XdXd，父亲可能是个体 1 或个体 2，若为个体 1，不可能生出 XdXd 的女儿，父亲
只可能是个体 2。
答案：B
8．(2019·广东六校联考)正常的水稻体细胞染色体数为 2n＝24。现有一种三体水稻，
细胞中 7 号染色体有三条。该水稻细胞及其产生的配子类型如图所示(6、7 为染色
体标号；A 为抗病基因，a 为感病基因；①～④为四种配子类型)。已知染色体数
异常的配子(①③)中雄配子不能参与受精作用，雌配子能参与受精作用。以下说法
正确的是( )
A．形成配子①的次级精母细胞中染色体数一直为 13
B．正常情况下，配子②④可由同一个初级精母细胞分裂而来
C．以该三体抗病水稻作母本，与感病水稻(aa)杂交，子代抗病个体中三体植株占 3/5
D．以该三体抗病水稻作父本，与感病水稻(aa)杂交，子代中抗病∶感病＝5∶1
解析：已知正常的水稻体细胞染色体数为 2n＝24，则形成配子①的次级精母细胞
中染色体数为 13 条或 26 条，A 错误；②的基因型为 a，由题意可推知④的基因型
为 A，两者不可能来自同一个初级精母细胞，B 错误；以该三体抗病水稻作为母本，与感病水稻(aa)杂交，产生的子代的基因型及其比例为 AAa∶aa∶Aaa∶Aa＝1∶1∶
2∶2，因此子代抗病个体中三体植株占 3/5，C 正确；以该三体抗病水稻作为父本，
与感病水稻(aa)杂交，由于染色体数异常的配子(①③)中雄配子不能参与受精作用，
因此后代的基因型及其比例为 aa∶Aa＝1∶2，则子代中抗病∶感病＝2∶1，D 错
误。
答案：C
二、非选择题
9．科学家对猕猴(2n＝42)的代谢进行研究，发现乙醇进入机体内的代谢途径如图
所示。缺乏酶 1，喝酒脸色基本不变但易醉，称为“白脸猕猴”；缺乏酶 2，喝酒
后乙醛积累刺激血管引起脸红，称为“红脸猕猴”；还有一种是号称“不醉猕猴”，
其体内两种酶都有。请据图回答下列问题：
(1)乙醇进入机体的代谢途径，说明基因可通过控制________的合成来控制代谢过
程，从而控制生物的性状；从以上资料可判断猕猴的酒量大小与性别关系不大，
理由是与酒精代谢有关的基因位于________(填“常”或“性”)染色体上。
(2)在此猕猴群中，A 基因是由 a 基因突变而成的，其本质是 a 基因的 DNA 分子中
可能发生了碱基对的________、增添或缺失。
(3)请你设计实验，判断某“白脸猕猴”雄猴的基因型。实验步骤：
①让该“白脸猕猴”与多只纯合的“不醉猕猴”交配，并产生多只后代。
②观察、统计后代的表现型及比例。
结果预测：
Ⅰ.若子代全为“红脸猕猴”，则该“白脸猕猴”雄猴基因型为 aaBB；
Ⅱ.若子代__________________，则该“白脸猕猴”雄猴基因型为________；
Ⅲ.若子代________________，则该“白脸猕猴”雄猴基因型为________。
解析：(1)从题干和题图可知，相应酶的存在与否使猕猴个体表现出不同的性状，这说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢，从而控制生物的性状。4、12 号染色
体是常染色体，位于常染色体上的基因的遗传与性别无关。(2)基因突变是基因中
碱基对的增添、缺失或替换引起的。(3)“白脸猕猴”雄猴的基因型可能为 aaBB、
aaBb 或 aabb，纯合“不醉猕猴”的基因型为 AAbb，若“白脸猕猴”的基因型为 aaBB，
则子代的基因型为 AaBb，子代全为“红脸猕猴”；若“白脸猕猴”的基因型为
aaBb，则子代的基因型为 AaBb(“红脸猕猴”)、Aabb(“不醉猕猴”)，且子代中“红
脸猕猴”∶“不醉猕猴”＝1∶1；若“白脸猕猴”的基因型为 aabb，则子代的基
因型为 Aabb，全为“不醉猕猴”。
答案：(1)酶 常 (2)替换 (3)Ⅱ.“红脸猕猴”∶“不醉猕猴”＝1∶1 aaBb
Ⅲ.全为“不醉猕猴” aabb
10．某高中研究性学习小组的同学在进行人类遗传病调查时，发现了两个家庭都
有甲遗传病(基因为 A、a)和乙遗传病(基因为 B、b)患者，系谱图如图所示。查阅
文献发现，在正常人群中，Aa 的基因型频率为 1×10－5。请回答下列问题(所有概
率用分数表示)：
(1)甲病的遗传方式是_______________，判断的依据是__________________；乙病
最可能的遗传方式是________。
(2)请按乙病最可能的遗传方式继续分析：
①Ⅰ1 的基因型为________；Ⅱ7 的基因型为____________________________。
②若Ⅱ5 与Ⅱ6 结婚，则所生小孩同时患两种遗传病的概率为________。
③若Ⅱ7 和Ⅱ8 再生育一个儿子，则儿子患甲病的概率为________。
④若Ⅱ5 与 a 基因携带者结婚，并生育一个表现型正常的女儿。则该女儿不携带 a
基因的概率为________。
解析：(1)由Ⅰ1 和Ⅰ2 表现正常，但他们所生的Ⅱ2 女儿患甲病，可知甲病为常染色
体隐性遗传病；乙病的遗传具有“无中生有”的特点，因此乙病为隐性遗传病；
题图显示，乙病患者有性别差异，患者都是男性，因此可判断乙病最可能是伴 X
染色体隐性遗传病。(2)①Ⅰ1 表现正常，但他所生的Ⅱ2 为甲病患者(aa)，因此Ⅰ1的基因型为 AaXBY；Ⅱ7 的父母表现正常，但生出了患两种病的Ⅱ9(aaXbY)，因此，Ⅱ
7 的父母Ⅰ3、Ⅰ4 的基因型分别为 AaXBY、AaXBXb，由于 Ⅲ2 患乙病，因此可判
断 Ⅱ7 的基因型为 AAXBXb 或 AaXBXb。②Ⅰ3(AaXBY)和Ⅰ4(AaXBXb)生出的Ⅱ6 基
因型为 AaXBXb 的概率是 2/3×1/2＝1/3；Ⅰ 1(AaXBY)和Ⅰ2(AaXBXb)生出的Ⅱ5 基
因型为 AaXBY 的概率为 2/3，因此Ⅱ6(1/3AaXBXb)与Ⅱ5(2/3AaXBY)结婚，生出两
病都患的小孩的概率为 1/4×1/4×1/3×2/3＝1/72。③Ⅱ 7 不患甲病，基因型是
1/3AA 或 2/3Aa，她与Ⅱ8(Aa 的基因型频率为 1×10－5)再生育一个儿子，该儿子患
甲病的概率为 1/4×2/3×1×10－5＝1/600 000。 ④Ⅱ5 基因型为 1/3AA 或 2/3Aa，
其所产生的配子中 A 的概率是 2/3，a 的概率是 1/3，故Ⅱ5 与 a 基因携带者结婚所
生后代中 AA 的概率是 2/3×1/2＝1/3，Aa 的概率是 1/3×1/2＋2/3×1/2＝1/2，故
表现型正常的女儿不携带 a 基因的概率为 1/3÷(1/3＋1/2)＝2/5。
答案：(1)常染色体隐性遗传 一对表现型正常的夫妇(Ⅰ1 和Ⅰ2)生了一个患病的女
儿(Ⅱ2) 伴 X 染色体隐性遗传 (2)①AaX BY AAXBXb 或 AaXBXb ②1/72 ③
1/600 000 ④2/5
11．如图甲中Ⅰ表示 X 和 Y 染色体的同源区域，在该区域上基因成对存在，Ⅱ和Ⅲ
是非同源区域，在Ⅱ和Ⅲ上分别含有 X 和 Y 染色体所特有的基因。在果蝇的 X 和
Y 染色体上分别含有图乙所示的基因，其中 B 和 b 分别控制果蝇的刚毛和截毛性
状，R 和 r 分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列问题：
(1)果蝇的 B 和 b 基因位于图甲中的________(填序号)区域，R 和 r 基因位于图甲中
的________(填序号)区域。
(2)在减数分裂时，图甲中的 X 和 Y 之间有交叉互换现象的是________(填序号)区
域。
(3)红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为________和______________________。
(4)已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有 B 和 b 两种基因，请写出该果蝇可能的基因
型，并设计实验探究基因 B 和 b 在性染色体上的位置情况。
①可能的基因型：____________________________。②设计实验：
__________________________________________________________________。
③ 预 测 结 果 ： 若 后 代 中 雌 性 个 体 全 为 刚 毛 ， 雄 性 个 体 全 为 截 毛 ， 说 明
________________；若后代中雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛，说明
________________________________。
解析：(1)由题图可知，B 和 b 在 X、Y 染色体上都含有，应位于题图甲中的Ⅰ区
域，而 R 和 r 只存在于 X 染色体上，应位于题图甲中的Ⅱ区域。(2)减数分裂过程
中，X、Y 染色体上同源区域中的非姐妹染色单体可能发生交叉互换，即题图甲中
的Ⅰ区域。(3)由于控制眼色的基因 R、r 位于 X 和 Y 染色体的非同源区域，所以，
红眼雄果蝇的基因型为 XRY，红眼雌果蝇的基因型为 XRXR 或 XRXr。(4)由于 B 和
b 位于题图甲中的Ⅰ区域，且刚毛对截毛为显性，所以该刚毛雄果蝇的基因型为
XBYb 或 XbYB。要探究基因 B 和 b 在 X、Y 染色体上的位置，应让该果蝇与截毛
雌果蝇(XbXb)杂交，再根据后代的表现型确定基因位置。
答案：(1)Ⅰ Ⅱ (2)Ⅰ (3)XRY XRXR 或 XRXr
(4)①XBYb 或 XbYB ②让该果蝇与截毛雌果蝇(XbXb)杂交，分析后代的表现型情况
③ B 和 b 分 别 位 于 X 和 Y 染 色 体 上 B 和 b 分 别 位 于 Y 和 X 染 色 体 上
一、选择题
1．下列关于孟德尔的豌豆杂交实验及遗传规律的说法正确的是( )
A．各基因在 F1 的体细胞中的表达机会均等
B．自由组合定律的核心内容是“受精时雌雄配子随机结合”
C．理论上 F1 自交后代中各种基因型个体发育成活的机会相等
D．为了验证所作假设正确，孟德尔设计并完成了自交实验
答案：C
2．(2019·江西赣州一模)某种植物的花色同时受 A、a 与 B、b 两对基因控制，基因
型为 A_bb 的植株开蓝花，基因型为 aaB_的植株开黄花。将蓝花植株(♀)与黄花植
株(♂)杂交，取 F1 红花植株自交得 F2。F2 的表现型及其比例为红花∶黄花∶蓝花∶
白花＝7∶3∶1∶1，则下列分析中正确的是( )
A．F2 中基因型为 Aa_ _的杂合子致死B．F1 产生的配子中某种雌雄配子同时结合致死
C．亲本蓝花植株和 F2 蓝花植株的基因型一定为 AAbb
D．F1 产生的配子中，Ab 雌配子或 Ab 雄配子致死
答案：D
3．人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴 X 染色体显性
遗传病。一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)婚
配，生了一个正常女孩。该夫妇再生一个正常女孩的理论概率是( )
A．1/2 B．1/4
C．1/8 D．1/16
答案：C
4．(2019·江苏盐城一模)家蚕的性别决定方式是 ZW 型，其幼虫结茧情况受一对等
位基因 L(结茧)和 Lm(不结茧)控制。在家蚕群体中，雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕
不结茧的比例。下列有关叙述正确的是( )
A．雄蚕不结茧的基因型为 ZLmW
B．雌蚕不结茧的基因型为 ZLmZLm 和 ZLmZL
C．L 基因和 Lm 基因位于 Z 染色体上，L 基因为显性基因
D．L 基因和 Lm 基因位于 Z 染色体上，Lm 基因为显性基因
答案：C
5．人类眼球震颤症为单基因显性遗传病，杂合子眼球稍微能转动，显性纯合子不
能转动。如图是某家族的遗传系谱图，下列分析错误的是( )
A．可推测致病基因位于 X 染色体上
B．可推测此病患者女性多于男性
C．可推测眼球微动患者多为女性
D．3 和 4 婚配，后代患病的概率为 1/2
答案：C
6．半乳糖血症和无过氧化氢酶症是两种人类单基因隐性遗传病，不同个体酶活性
大小(酶活性单位相同)如表所示。下列有关叙述正确的是( )酶活性
疾病名称 相关酶
患者 患者父母 正常人
无过氧化
氢酶症
过氧化氢酶 0 1.2～2.7
4.3～
6.2
半乳糖血
症
磷酸乳糖尿苷
转移酶
0～6 9～30 25～40
A.患半乳糖血症或无过氧化氢酶症的女性的父亲一定为患者
B．若某人同时患有两种遗传病，说明这两种遗传病的基因位于一对同源染色体上
C．表现型正常的个体酶活性较低，其是否为致病基因的携带者，不能通过化验酶
量来确定
D．调查两病的遗传方式时，需要在足够大的人群中随机取样
解析：分析题表数据，不能判断该病基因是位于常染色体上还是位于 X 染色体上，
因此患半乳糖血症或无过氧化氢酶症的女性，其父亲不一定为患者；某人同时患
以上两种遗传病，这两种遗传病的基因可能位于一对同源染色体上，也可能位于
两对同源染色体上；化验磷酸乳糖尿苷转移酶酶量不能判断表现正常的个体是否
为携带者，因为携带者与正常人数据有交叉；调查两病的遗传方式时，需要在患
者家系中调查。
答案：C
二、非选择题
7．(2017·安徽马鞍山质检)果蝇唾腺染色体是遗传分析的理想材料，请回答：
(1)染色体上的 DNA 可被染料染成明暗相间、宽窄不一的横纹，横纹在染色体上呈
线性排列，由此可推测基因和染色体的关系是_________________________。若唾
腺染色体发生结构变异，则其上横纹的______________可能将发生改变。
(2)控制果蝇展翅的基因(D)位于 3 号染色体上，该基因纯合致死。若利用基因型为
Dd 的果蝇逐代随机交配来保存 D 基因，该方法____________(填“可行”或“不
可行”)。(3)控制果蝇粘胶眼的基因(G)也位于 3 号染色体上，该基因纯合致死。现有 M(展
翅正常眼)果蝇，其染色体与基因的关系如图所示，若有一只展翅粘胶眼雄果蝇，
欲确定基因 D 和 G 是否位于同一条染色体上，某兴趣小组让其与 M 果蝇杂交，请
预期实验结果及结论：
①若子代表现型及比例为_____________________________________________，
则 D 和 G 位于同一条染色体上；
②若子代表现型及比例为____________________________________________，
则 D 和 G 不位于同一条染色体上。
解析：(1)染色体上的 DNA 可被染料染成明暗相间、宽窄不一的横纹，横纹在染色
体上呈线性排列，说明基因在染色体上呈线性排列。若唾腺染色体发生结构变异，
则其上横纹(基因)的数量或排列顺序可能将发生改变。
(2)已知控制果蝇展翅的基因(D)位于 3 号染色体上，该基因纯合(DD)致死，若 Dd
的果蝇逐代随机交配，则 D 基因频率逐渐降低，所以，该方法不能用于保存 D 基
因。
(3)展翅粘胶眼的基因型为 DdGg，与 M(D、g 连锁，d、g 连锁)杂交：若 D 和 G 位
于同一条染色体上，则后代基因型为 DDGg(DD 纯合致死)、ddgg、Ddgg、DdGg，
所以后代正常翅正常眼∶展翅正常眼∶展翅粘胶眼＝1∶1∶1；同理，若 D 和 G
不位于同一条染色体上，子代表现型及比例为正常翅粘胶眼∶展翅正常眼∶展翅
粘胶眼＝1∶1∶1。
答案：(1)基因在染色体上呈线性排列 数量或排列顺序
(2)不可行 (3)①正常翅正常眼∶展翅正常眼∶展翅粘胶眼＝1∶1∶1 ②正常翅
粘胶眼∶展翅正常眼∶展翅粘胶眼＝1∶1∶1
8．已知蔷薇的花色由两对独立遗传的等位基因 A、a 和 B、b 控制，A 为红色基因，
B 为红色淡化基因。蔷薇的花色与基因型的对应关系如下表：
基因型 aa__或__BB A_Bb A_bb表现型 白色 粉红色 红色
现取 3 个基因型不同的白色纯合品种甲、乙、丙分别与红色纯合品种丁杂交，实
验结果如下图所示，请回答：
P 甲×丁 P 乙×丁 P 丙×丁
↓ ↓ ↓
F1 粉红色 F1 粉红色 F1 红色
↓⊗ ↓⊗ ↓⊗
F2 白色 粉红色 红色 F2 白色 粉红色 红色 F2 红色 白色
1∶2∶1 (？) 3∶1
实验一 实验二 实验三
(1)乙的基因型为________________；用甲、乙、丙 3 个品种中的________两个品
种杂交可得到粉红色品种的子代。
(2)实验二的 F2 中白色∶粉红色∶红色＝____________________，其中白色的基因
型有________种。
(3)从实验二的 F2 中选取一粒开红色花的种子，在适宜条件下培育成植株。为了鉴
定其基因型，将其与基因型为 aabb 的蔷薇杂交，得到子代种子；种植子代种子，
待其长成植株开花后，观察其花的颜色。
①若所得植株花色及比例为__________________，则该植株的基因型为_________。
②若所得植株花色及比例为__________________，则该植株的基因型为_________。
解析：(1)根据实验一的结果可推测 F 1 的基因型为 AABb，其亲本组合为甲
(AABB)×丁(AAbb)。根据实验三的结果可推测 F1 的基因型为 Aabb，其亲本组合
中丙的基因型为 aabb；甲、乙、丙是基因型不同的白色纯合品种，因此乙的基因
型为 aaBB。甲(AABB)与丙(aabb)杂交，后代的基因型为 AaBb(粉红色)。(2)乙(aaBB)
与丁(AAbb)杂交，F1 都是粉红色(AaBb)，F1 自交，F2 中粉红色(A_Bb)占 3/4×2/4＝
6/16，红色(A_bb)占 3/4×1/4＝3/16，白色占 1－6/16－3/16＝7/16，因此实验二的 F2
中白色∶粉红色∶红色＝7∶6∶3。其中白色的基因型有 aabb、aaBb、aaBB、
AABB、AaBB，共 5 种。(3)实验二的 F 2 中开红色花的种子基因型为 AAbb 或
Aabb，若将 AAbb 与 aabb 杂交，后代基因型为 Aabb，全为红色；若将 Aabb 与 aabb
杂交，后代基因型为 Aabb、aabb，比例为 1∶1，即红色∶白色＝1∶1。
答案：(1)aaBB 甲和丙 (2)7∶6∶3 5 (3)①全为红色(或红色∶白色＝1∶1) AAbb(或 Aabb) ②红色∶白色＝1∶1(或全为红色) Aabb(或 AAbb)
9．果蝇的灰身和黑身、截毛和刚毛为两对相对性状，分别受基因 A、a 和 D、d 控
制。科研小组用一对表现型均为灰身刚毛的雌雄果蝇进行杂交实验，发现其结果
与理论分析不吻合，随后又用这对果蝇进行多次重复实验，每次结果都如图所示。
请据图回答：
(1)对上述遗传现象进行分析，体色性状中的显性性状是________。体色和刚毛长
短这两对性状中属于伴性遗传的是________。
(2)从理论上分析，子代中灰身刚毛雌果蝇的基因型有________种，灰身刚毛雌果
蝇与黑身刚毛雌果蝇的比例为________。
(3)该实验结果与理论分析不吻合的原因可能是基因型为________或________的个
体不能正常发育成活。若要进一步验证这种推测，可以从其他类型中选择表现型
为________的纯合雌果蝇和________的纯合雄果蝇进行杂交实验。若后代只有雄
果蝇，没有雌果蝇，则证明不能成活的是基因型为________的个体。
解析：(1)由于亲本雌雄果蝇均为灰身，而后代有黑身，说明灰身为显性；由于后
代雌果蝇全为刚毛，而雄果蝇既有刚毛，又有截毛，故刚毛长短为伴性遗传。
(2)由于亲代果蝇的基因型为 AaXDXd、AaXDY，则子代灰身刚毛雌果蝇的基因型可
能为 AAXDXD、AAXDXd、AaXDXD、AaXDXd，共 4 种情况；后代黑身刚毛雌果蝇
的基因型为 aaXDXD、aaXDXd，则灰身刚毛雌果蝇与黑身刚毛雌果蝇的比例(也即
灰身与黑身的比例)为 3∶1。
(3)由于题图中灰身刚毛雌果蝇与黑身刚毛雌果蝇的比例为 5∶2，与理论值(6∶2)
不符合，可能原因是基因型为 AAXDXD 或 AAXDXd 的雌性个体死亡。若用纯种灰
身截毛雌果蝇(AAXdXd)与纯种灰身刚毛雄果蝇(AAXDY)交配，后代雌果蝇基因型
均为 AAXDXd，雄果蝇基因型均为 AAXdY，若后代只有雄果蝇，可以判断基因型
为 AAXDXd 的个体不能成活。
答案：(1)灰身 刚毛长短 (2)4 3∶1(或 6∶2) (3)AAXDXD AAXDXD 灰身截毛 灰身刚毛 AAXDXd(答案合理即可)
10．果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a 和 B、b)控制，其中仅 B、b 位于 X
染色体上。A 和 B 同时存在时果蝇表现为红眼，B 存在而 A 不存在时为粉红眼，
其余情况为白眼。
(1)一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1 全为红眼。
①亲代雌果蝇的基因型为________，F1 雌果蝇能产生________种基因型的配子。
②将 F1 雌雄果蝇随机交配，所得 F2 粉红眼果蝇中雌雄比例为__________，在 F2 红
眼雌果蝇中杂合子占的比例为________。
(2)果蝇体内另有一对基因 T、t，与基因 A、a 不在同一对同源染色体上。当 t 基因
纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼
雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得 F1 的雌雄果蝇随机交配，F2 雌雄比例为 3∶
5，无粉红眼出现。
①T、t 基因位于________(填“常”或“性”)染色体上，亲代雄果蝇的基因型为
________。
②F2 雄果蝇中共有________种基因型，其中不含 Y 染色体的个体所占比例为
________。
解析：(1)根据题干信息可知，粉红眼的基因型是 aaXB_，故纯合粉红眼雌果蝇的
基因型是 aaXBXB，白眼雄果蝇的基因型可能是 aaXbY 或 A_XbY，二者杂交所得 F1
都是红眼，说明白眼雄果蝇的基因型一定是 AAXbY。则 F1 雌果蝇的基因型是
AaXBXb，该果蝇减数分裂能够形成 AXB、AXb、aXB 和 aXb 4 种基因型的配子。F1
雄果蝇的基因型是 AaXBY，则 F1 的雌雄果蝇随机交配，得 F2 的基因型分别为
1/16AAXBXB、1/8AaXBXB、1/16aaXBXB、1/16AAXBXb、1/8AaXBXb、1/16aaXBXb、
1/16AAXBY、1/8AaXBY、1/16aaXBY、1/16AAXbY、1/8AaXbY、1/16aaXbY。再根
据题干要求计算相关比例。(2)根据题干信息可知，t 基因位于常染色体上，且 T、
t 基因与 A、a 基因是非同源染色体上的非等位基因。分析可知，亲代雄果蝇基因
型只有是 ttAAXbY 时，才能满足 F2 的性别比例及无粉红眼出现的条件。F2 中雄果
蝇的基因型有 8 种：TTAAXBY、TTAAXbY、TtAAXBY、TtAAXbY、ttAAXBY、
ttAAXbY、ttAAXB XB、ttAAXBXb，其中不含 Y 染色体的个体所占比例是 1/5。
答案：(1)①aaXBXB 4 ②2∶1 5/6 (2)①常 ttAAXbY ②8 1/5
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