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牡一中 2017 级高三学年线上线下教学检测性考试
理科综合化学试题
7.中华传统文化蕴含着很多科学知识,下列说法错误的是 ( )
A."水声冰下咽,沙路雪中平"未涉及化学变化
B."霾尘积聚难见路人"形容的霾尘中有气溶胶,具有丁达尔效应
C.“试玉要烧三日满,辨才须待七年期”,此文中“玉”的主要成分为硅酸盐,该诗句表明
玉的硬度很大
D.“自古书契多编以竹简,其用缣帛者(丝织品)谓之为纸”,文中“纸”的主要成分是蛋
白质
8.设 NA 为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )
A.1 mol—OH(羟基)与 l mol 中所含电子数均为 10NA
B.常温常压下,水蒸气通过过量的 Na2O2 使其增重 2 g 时,反应中转移的电子数为 NA
C.0.lmol 苯与足量氢气反应后,破坏碳碳双键的数目为 0.3NA
D.10g KHCO3 和 CaCO3 的固体混合物中含有的 数目为 0.1NA
9.将铁粉和活性炭的混合物用 NaCl 溶液湿润后,置于如图所示装置中,进行铁的电化学腐
蚀实验。下列有关该实验的说法正确的是( )
A.铁被氧化的电极反应式为 Fe−3e−=Fe3+ B.铁腐蚀过程中化学能全部转化为电能
C.活性炭的存在会加速铁的腐蚀 D.以水代替 NaCl 溶液,铁不能发生吸氧腐蚀
10.短周期元素 W、X、Y、Z 的原子序数依次增大。其中 X 与 Y 可形成一种淡黄色物质 P,常
温下将 0.05mol P 溶于水,配成 1L 溶液,其中 ;Z 为金属元素,且 Z 可
在 W 的一种氧化物中燃烧,生成一种白色的物质和一种黑色的物质。下列说法错误的是( )
A.简单离子半径:X>Y>Z
B.氢化物的沸点:W0,反应焓变=E3−E2 (2)CH3COOH(g)⇌2CO(g)+2H2(g),反应是气体体积增大的反应,
增大压强,平衡逆向移动,H2 的降低,所以增大压强不利于 H2 的生成,为提高 H2 的平衡
产率,应选择的压强条件是常压, (3)①约 650℃之前,脱酸基反应活化能低速率快,反应
I 的活化能高于反应 II,使生成 H2 的速率低于生成 CH4 的速率,故氢气产率低于甲烷;
NO2
NO2 NH2
NO2 NH2
NH2
( ) 2
22 3 33H O Al OAlO H O H COC− − −+ + = ↓ + 2AlO−____________________________________________________________________________________________
②热裂解反应 CH3COOH(g)⇌2CO(g)+2H2(g)正向是吸热反应,升高温度有利于反应正向进
行,并且平衡进行的程度增大,使 H2 的生成量增多,而脱酸基反应 CH3COOH(g)⇌
CH4(g)+CO2(g)正向是放热反应,升高温度,反应会逆向进行,使 CH4 的生成量减少,所
以随着温度升高后,热裂解反应速率加快,同时氢气产率高于甲烷,故选 bc,
③反应Ⅰ(热裂解):CH3COOH(g)⇌2CO(g)+2H2(g)根据反应 I 看出,生成 CO 与 H2 的比例为
1:1,但图像中这两种气体的产率显然非 1:1,说明该容器中一定发生了另外的副反应,
(4)设起始时 n(CH3COOH)=1mol,热裂解反应消耗乙酸 20%,根据热裂解反应 CH3COOH(g)
⇌2CO(g)+2H2(g)有 n(CO)=n(H2)=0.2mol×2=0.4mol,脱酸基反应消耗乙酸 50%,根据脱酸基
反应 CH3COOH(g)⇌CH4(g)+CO2(g)有 n(CH4)=n(CO2)=0.5mol,剩余
n(CH3COOH)=1mol−0.2mol−0.5mol=0.3mol,所以平衡时
乙酸体积分数=0.3mol / (0.4mol+0.4mol+0.5mol+0.5mol+0.3mol) ×100% =14.3%;平衡时
p(CH4)=p(CO2)=0.5mol/2.1mol×p=5p/21,p(CH3COOH)=0.3mol/2.1mol=p/7,脱酸基反应的
平衡常数 Kp=P(CH4)P(CO2) / P(CH3COOH) ≈ 0.4PkPa,
28.(14 分)
(1)AgCl(s) Ag+(aq)+ Cl-(aq) ,Ag+与 SO32- 结合生成[Ag(SO3)2]3– ,促进 AgCl 的
溶解平衡正向移动(2 分)
(2)HSO3- (1 分)
(3)①Ag2SO4 的溶解度远大于 AgCl 或 Ag2SO3,溶液中 Ag+ 的浓度很小 (2 分)
②还原 (2 分) b 中清液的颜色与 c 相同,均为浅紫色溶液 (2 分)
③< (1 分) e 中无沉淀生成,说明清液中没有 Cl-,则溶液 n 中加入稀硝酸使
[Ag(SO3)2]3–全部转化为 Ag+,Ag+将 Cl–全部沉淀,由此可知溶液 n 中含 Ag 元素的微粒
总物质的量不小于 n(Cl–) (2 分)
(4)加 NaOH 溶液调节 pH 至 9~10 (2 分)
【分析】I、(1)利用平衡移动的知识答题即可;II、(2)生成沉淀 m 时,溶液 m 的 pH
为 5,观察图像,可以得知 HSO3-的物质的量分数占 100%;(3)①溶液中 Ag+的浓度很
小,而 Ag2SO4 的溶解度较大,故不会形成 Ag2SO4 沉淀;②依据 Ag2SO3 的还原性答题;
③e 中无沉淀生成,说明清液中没有 Cl-,则溶液 n 中加入稀硝酸使[Ag(SO3)2]3–全部转化
为 Ag+,Ag+将 Cl–全部沉淀,由此可分析出溶液 n 中含 Ag 元素的微粒总物质的量不小
于 n(Cl–);III、(4)m 溶液中的溶质为 NaHSO3,浸取剂为 Na2SO3 溶液,需要加入 NaOH
溶液将 NaHSO3 转化为 Na2SO3。____________________________________________________________________________________________
35.(15 分) (1)3:1 (1 分)
(2)CO32-或 NO3- (2 分)
(3) 三角锥形 (1 分) 低于 (1 分) NH3 分子之间存在氢键 (1 分)
(4)BCl3>PCl3>PF3 (2 分)
(5)H3BO3+H2O H++[B(OH)4]- (2 分)
(6)面心立方最密堆积 (1 分) ×1010 (2 分) 或
(2 分)
【解析】(1)基态 P 原子的最外层电子排布为 ,而 B 原子的最外层电子排布为
,因此二者未成对电子数之比为 3:1;
(2)原子数和价电子数分别均相等的是等电子体,与 互为等电子体的离子有很多,
例如 或 均可;
(3) 的结构与 一致,均为三角锥形,也可根据 VSEPR 理论来判断,磷原子
为 杂化且有一对孤电子; 中存在氢键,所以熔沸点均高于其它同主族氢化物;
(5)硼是缺电子原子,能结合水中的氢氧根来释放质子,因此是一元酸,电离方程式为:
H3BO3+H2O H++[B(OH)4]- ;
(6)根据甲图可以看出每个面的面心上均有磷原子,因此是面心立方最密堆积;晶胞中
白色球周围最近的 4 个黑色球构成正四面体结构,白色球处于正四面体的中心,顶点黑
色球与正四面体中心白色球连线处于晶胞体对角线上,由几何知识可知晶胞中硼原子位
于晶胞的体对角线 处,因此根据 先求出晶胞常数 a 值,再用 a 值
求出体对角线的长度的 即 = cm= ×1010pm;根据晶胞结
构分析,立方磷化硼晶胞沿着体对角线方向可以观察到六边形,中心 B 与 P 重合,外侧
3
A
3 168
4 N ρ
2 33s 3p
2 12s 2p
3BCl
2-
3CO -
3NO
3PH 3NH
3sp 3NH
1
4 3
A
m 11 4+31 4ρ= =V N a
× ×
×
1
4
3a
4
3
A
3 168
4 N ρ
3
A
3 168
4 N ρ____________________________________________________________________________________________
大正六边形均由 P 原子构成,而内部小正六边形由 3 个 B 原子、3 个 P 原子形间隔成,
所以画图为 或 ,注意硼原子的半径小于磷原子。
36.(15 分)
1. (2 分);;羟基、羰基(2 分);取代反应(1 分)
2.对羟基苯甲醛(1 分);
3. (2 分)
4.3(2 分); (2 分)
5.
(3 分)
解析:1. 根据 A、C 结构,结合题干已知信息和 B 的分子式,可知 B 物质的结构简式是
,该物质含有的官能团有羟基、羰基;B 与 CH3I 发生取代反应,产生____________________________________________________________________________________________
C 和 HI;
2.D 与 CH3I 发生取代反应可产生 ,逆推可知 D 为对羟基苯甲醛
3.由 C 和 E 在碱性条件下加热,反应生成 F
和水,反应的化学方程式为
.
4.D 是 ,有多种同分异构体,其中的同分异构体分子结构中含
苯环,且能发生银镜反应说明含有醛基,还有 、 、 ____________________________________________________________________________________________
,共 3 种,其中核磁共振氢谱上有 6 组峰,峰面积之比为 1︰1︰1︰
1︰1︰1 的同分异构体的结构简式为 .
5.以 CH3CH2Cl 为原料制备巴豆醛(CH3CH=CHCHO),可以先水解得到乙醇,再把乙醇催化
氧化得到乙醛,最后利用题信息合成巴豆醛,具体合成路线为:
。