黑龙江省 2020 届高三化学上学期期中考试试卷
1.下列说法不正确的是
A. 葡萄酒中 SO2 的检测可用酸性 KMnO4 溶液滴定葡萄酒试样进行测定
B. 改燃煤为燃气,可以减少废气中 SO2 等有害物质的排放量,是治理“雾霾”等灾害天气的
一种措施
C. 实验室保存少量液溴时常加少量水液封,并用玻璃塞密封,不能用橡胶塞
D. 水玻璃是混合物,可用于生产黏合剂(矿物胶),做耐火阻燃材料
【答案】A
【解析】
【详解】A、葡萄酒中含有酒精、还原性糖,都能使酸性 KMnO4 溶液褪色,因此检测葡萄酒中 SO2
不能用酸性高锰酸钾溶液滴定,故 A 说法错误;
B、燃气中不含 S 元素,因此改用燃气可以减少 SO2 等有害物质的排放,是治理“雾霾”等灾
害天气的一种措施,故 B 说法正确;
C、实验室保存少量 液溴,液溴易挥发,需要加入少量的水液封,液溴能与橡胶塞发生反应,
需要用玻璃塞密封,故 C 说法正确;
D、水玻璃是 Na2SiO3 的水溶液,可用于生产黏合剂,做耐火阻燃材料,故 D 说法正确。
2.用 NA 表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述中正确的是( )
A. 22.4L 二氯甲烷的分子数约为 NA 个
B. 0.1molFe(OH)3 胶体,含有胶体粒子的数目为 0.1NA
C. 1molNa2O2 与足量 CO2 充分反应转移的电子数目为 2NA
D. 加热条件下,含 0.2molH2SO4 的浓溶液与足量铜反应,生成 SO2 的分子数小于 0.1NA
【答案】D
【解析】
【详解】A.没有表示清楚温度与压强条件(或指明标准状况下),无法进行计算,且二氯甲烷
为液体,22.4L 二氯甲烷的物质的量远大于 1mol,故 A 选项错误。
B 选项.一个氢氧化铁胶粒是多个氢氧化铁的聚集体,故 1mol 氢氧化铁所形成的胶粒的个数小
于 NA 个,故 B 错误。
C. 1mol Na2O2 与足量 CO2 充分反应转移的电子数为 NA,故 C 错误。
D. Cu 只和浓硫酸反应,与稀硫酸不反应,硫酸反应一段时间后,硫酸浓度变稀,反应停止.SO2
的的物质的量小于 0.1mol,故 D 正确。
故答案选 D。
【点睛】本题考查阿伏加德罗常数的相关计算,涵盖内容较多,四个选项均为易错点,需要
注意:①使用气体的摩尔体积计算时需要标明体积与温度(或说明标准状况下),否则无法计
算气体的物质的量,并且此公式只能气态物质使用,液态固态物质都不能使用。②胶粒是胶
体分子的聚集体,胶粒数目小于胶体分子数目。③过氧化钠是常见供氧剂,与二氧化碳生成
氧气,方程式书写要准确。④Cu 是金属活动顺序表中在 H 之后的元素,不与稀盐酸、稀硫酸
反应,加热条件下与浓硫酸反应生成水和二氧化硫,生成的水会稀释浓硫酸,导致反应停止。
3.阿托酸是一种常用的医药中间体,其结构如图所示: 。下列有关
说法中错误的是( )
A. 溴单质能与阿托酸发生加成反应
B. 阿托酸能与硝酸发生取代反应
C. 可用酸性 KMnO4 溶液区别阿托酸与苯
D. 阿托酸分子中含有 4 个碳碳双键
【答案】D
【解析】
试题分析:阿托酸中含有碳碳双键、苯环,A、B 正确;阿托酸可使酸性 KMnO4 溶液褪色而苯
不能,C 正确;苯环上没有碳碳双键,阿托酸分子中只含一个碳碳双键,D 错误。故选 D。
【考点定位】考查有机物的结构和性质
【名师点晴】以有机物的结构为载体,考查官能团的性质。熟悉常见官能团的性质,进行知
识迁移运用,根据有机物结构特点,有碳碳双键决定具有烯的性质,有羧基决定具有羧酸的
性质,有醇羟基决定具有醇的性质,有苯环还具有苯的性质。
4.下列有关实验操作,现象和解释或结论都正确的是
操作 现象 解释或结论
A 向饱和 Na2CO3 溶液中通入足量 CO2 溶液变浑浊 析出了 NaHCO3 晶体
B 向含有酚酞的烧碱溶液中通入 SO2 溶液红色退去 二氧化硫有漂白性
C 用洁净铂丝蘸取溶液进行焰色反应 火焰呈黄色 溶液中有 Na+、无 K+D 向 NaHCO3 溶液中滴加 NaAlO2 溶液
有白色沉淀和气体产
生
AlO2-与 HCO3-发生了双
水解反应
A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【详解】A、向饱和 Na2CO3 中通入足量 CO2 时,生成 NaHCO3,由于 NaHCO3 溶解度比 Na2CO3 小,
故而有晶体析出,故 A 正确;
B、向含有酚酞的烧碱(氢氧化钠)溶液中通入 SO2,氢氧化钠与二氧化硫反应可以生成亚硫
酸氢钠,溶液由碱性逐渐变为弱酸性,故溶液红色退去,不是利用的二氧化硫的漂白性,故 B
错误;
C、进行焰色反应时若火焰呈黄色,则原溶液中一定含有 Na+,还可能含有 K+,透过蓝色钴玻
璃观察火焰呈紫色则证明有 K+,故 C 错误;
D、NaHCO3 溶液与 NaAlO2 溶液混合产生白色沉淀氢氧化铝和碳酸钠,没有气体生成,故 D 错误;
综上所述,本题应选 A。
5.下列离子方程式书写正确的是
A. 酸性溶液中 KIO3 与 KI 反应生成 I2:IO +I-+6H+===I2+3H2O
B. 明矾溶液中滴入 Ba(OH)2 溶液使 SO42-恰好完全沉淀:2Ba2++3OH-+Al3++
2SO42-===2BaSO4↓+Al(OH)3↓
C. 用过量氨水吸收工业尾气中的 SO2:2NH3·H2O+SO2===2NH4++SO32-+H2O
D. 用铜作电极电解 CuSO4 溶液:2Cu2++2H2O 2Cu+O2↑+4H+
【答案】C
【解析】
【详解】A、反应前后所带电荷数不相等,正确的是 IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O,故 A 错误;
B、明矾的化学式为 KAl(SO4)2·12H2O,明矾中 SO42-全部转化成沉淀,需要 2molBa(OH)2,此
时 Al 元素以 AlO2-的形式存在,故 B 错误;
C、氨水是过量,因此反应的离子方程式为 2NH3·H2O+SO2=2NH4++SO32-+H2O,故 C 正确;
D、用铜作电极,根据电解原理,阳极反应式为 Cu-Se-=Cu2+,阴极反应式为 Cu2++2e-=Cu,故 D 错误。
6.X、Y、Z、W 是原子序数依次增大的常见短周期元素,X 的某种氢化物能使湿润的红色石蕊
试纸变蓝。Y 的一种核素质量数为 18,中子数为 10。在同周期元素中 Z 的简单离子半径最小,
W 的单质是良好的半导体材料。下列说法中正确的是( )
A. 简单气态氢化物稳定性:W >X
B. Y 元素的相对原子质量为 18
C. X2H4 的分子中极性键和非极性键数目比为 4:l
D. 电解 Z 的熔融氯化物可以冶炼单质 Z
【答案】C
【解析】
分析:X、Y、Z、W 是原子序数依次增大的常见短周期元素,X 的某种氢化物能使湿润的红色
石蕊试纸变蓝,氢化物是氨气,则 X 是 N。Y 的一种核素质量数为 18,中子数为 10,质子数
是 18-10=8,Y 是 O。在同周期元素中 Z 的简单离子半径最小,原子序数大于 X 与 Y,所以 Z
是 Al。W 的单质是良好的半导体材料,W 是 Si,据此解答。
详解:根据以上分析可知 X、Y、Z、W 分别是 N、O、Al、Si。则
A. 非金属性越强,氢化物越稳定,非金属 N>Si,则简单气态氢化物稳定性:W<X,A 错误;
B. 氧元素存在同位素,则氧元素的相对原子质量不是 18,B 错误;
C. N2H4 的电子式为 ,因此分子中极性键和非极性键数目比为 4:l,C 正确;
D. 铝是活泼的金属,电解熔融的氧化铝可以冶炼单质 Al,熔融的氯化铝不导电,D 错误;答
案选 C。
7.科学家用氮化镓(GaN)材料与铜作电极组装如图所示的人工光合系统,成功地实现了以 CO2
和 H2O 合成 CH4。下列说法不正确的是( )
A. 电子由 GaN 沿着导线流向 CuB. 电解液中 H+从质子交换膜右侧向左侧迁移
C. GaN 表面发生氧化反应,有 O2 产生
D. Cu 表面电极反应式:CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O
【答案】B
【解析】
【分析】
根据题意可知,GaN 是负极、Cu 是正极,负极反应式为:2H2O-4e-=4H++O2↑,正极反应式为:
CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O,电解质溶液中阳离子向正极移动,据此分析解答。
【详解】A.电子沿导线由负极转移向正极,已知 GaN 是负极、Cu 是正极,所以电子由 GaN 沿
着导线流向 Cu,故 A 选项正确。
B.反应过程中负极产生 H+,电解液中 H+从质子交换膜左侧向右侧迁移,故 B 选项错误。
C.GaN 极是负极,反应过程中失去电子,O 元素化合价升高,发生氧化反应且生成 O2,故 C 选
项正确。
D. Cu 为正极,得到电子且得到氢离子,正极反应式为:CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O,D 选项正确。
故答案为 B。
【点睛】本题考查化学电源新型电池,明确原电池原理为解答根据,注意根据已知条件正确
判断电极反应,负极失去电子发生氧化反应,正极得到电子发生氧化反应。导线中电子由负
极流向正极流。离子流向受离子交换膜影响。难点是电极反应式的书写,需要抓住正负极得
失电子以及化合价变化写出正负极反应式。
8.高锰酸钾是锰的重要化合物和常用的氧化剂。以下是工业上用软锰矿制备高锰酸钾的一种
工艺流程:
(1)KMnO4 稀溶液是一种常用的消毒剂。其消毒原理与下列___物质相似。
A.75%酒精 B.双氧水 C.苯酚 D.“84”消毒液(NaClO 溶液)
(2)粉碎的目的是___;操作Ⅰ的名称是___;操作Ⅱ是根据 KMnO4 和 K2CO3 两物质在___(填
性质)上差异,采用___(填操作步骤)、趁热过滤得到 KMnO4 粗晶体的。
(3)上述流程中可以循环使用的物质有石灰、CO2、___和___(写化学式)。(4)向 K2MnO4 溶液中通入 CO2 以制备 KMnO4,该反应中的还原剂是___。
(5)铋酸钠(NaBiO3,不溶于水)用于定性检验酸性溶液中 Mn2+的存在(铋元素的还原产物
为 Bi3+,Mn 的氧化产物为+7 价),写出反应的离子方程式:___。
【答案】 (1). BD (2). 加快反应速率 (3). 过滤 (4). 溶解度 (5). 浓缩
结晶 (6). KOH (7). MnO2 (8). K2MnO4 (9). 2Mn2++5NaBiO3+14H+=2MnO4-+5Bi3++5Na++7H2O
【解析】
【分析】
本题中,KMnO4 有强氧化性,消毒原理与 84 消毒液、双氧水一样;由工艺流程转化关系可知,
MnO2、KOH 的熔融混合物中通入空气时发生反应生成 K2MnO4,根据元素守恒还应生成水,反应
中锰元素由+4 价升高为+6 价,总升高 2 价,氧元素由 0 价降低为-2 价。向 K2MnO4 溶液中通入
CO2 制备 KMnO4、还生成 K2CO3、MnO2,所含元素化合价升高的反应物是还原剂。在经过操作一
与操作二的过滤,得到 KMnO4 粗结晶,重结晶后得到高锰酸钾晶体。由转化关系图知,在转化
过程中又生成的可以循环利用,根据此分析进行题目解答。
【详解】(1)KMnO4 有强氧化性,利用其强氧化性杀菌消毒,消毒原理与 84 消毒液、双氧水
一样,故答案为:BD;
(2)在反应前粉碎物质是为了增大反应接触面积,加快反应速率,使反应更充分。操作Ⅰ前
后少了固体 MnO2,属于固液分离,所以操作Ⅰ为过滤。操作Ⅱ是根据 KMnO4 和 K2CO3 两物质在
加热条件下物质的溶解度不同,高锰酸钾晶体容易析出,因此可以趁热过滤得到高锰酸钾晶
体与碳酸钾溶液。
(3)制备中利用的原料,在转化过程中又生成的可以循环利用。由转化关系图知,除石灰、
二氧化碳外,K2MnO4 溶液中通入 CO2 以制备 KMnO4 生成的 MnO2 及最后由母液加入石灰生成的
KOH,会在 MnO2、KOH 的熔融制备 K2MnO4 中被循环利用。
(4)向 K2MnO4 溶液中通入 CO2 制备 KMnO4、还生成 K2CO3、MnO2,所含元素化合价升高的反应
物是还原剂,所以还原剂为 K2MnO4。
(5)由题意已知反应前后 Bi 元素化合价由+5 价降低到+3 价,Mn 元素的化合价由+2 价升高
至+7 价,并且反应在酸性条件下进行,所以反应方程式为:2Mn2++5NaBiO3+14H+=
2MnO4-+5Bi3++5Na++7H2O。
9.四氯化钛是生产金属钛及其化合物的重要中间体。某校化学课外活动小组准备利用如图装
置制备四氯化钛(部分夹持仪器已略去)。资料表明:室温下,四氯化钛为无色液体,熔点:-25℃,沸点:136.4℃。在空气中发烟生
成二氧化钛固体。在 650~850℃下,将氯气通过二氧化钛和炭粉的混合物可得到四氯化钛和
一种有毒气体。回答下列问题:
(1)装置 A 中加热前应向烧瓶中加入___。
(2)实验中 B 装置的作用是___。
(3)写出 D 装置中物质制备的化学方程式___;写出四氯化钛在空气中发烟的化学方程式__。
(4)E 处球形冷凝管的冷却水应从___(填“c”或“d”)口通入。
(5)F 装置中盛装的物质是___。
(6)该实验设计略有缺陷,请指出其不足之处:___。
【答案】 (1). 沸石或碎瓷片 (2). 洗去 Cl2 中的 HCl 气体;用作安全瓶(或用作平衡气
压的安全装置,或用作防堵塞的安全装置) (3). TiO2+2Cl2+2C TiCl4+2CO (4).
TiCl4+2H2O=TiO2+4HCl↑ (5). c (6). 碱石灰 (7). 没有对 CO 进行尾气处理
【解析】
【分析】
在 A 装置中制备氯气,实验室用二氧化锰跟浓盐酸反应制取氯气,通过装有饱和食盐水的 B
瓶和装有浓硫酸的 C 瓶后得到干燥纯净的氯气,氯气通过装置 D 中二氧化钛和炭粉的混合物
可得到四氯化钛和一种有毒气体,按照原子守恒与气体性质,该气体为 CO,E 装置连接球形
冷凝管冷凝,从 c 口入水,d 口出水。F 是球形干燥管,因为生成的气体为酸性氧化物,所以
要装入碱性物质如碱石灰等。根据分析进行题目解答。
【详解】(1)圆底烧瓶中加入碎瓷片或沸石防止爆沸。
(2)浓盐酸易挥发,B 瓶中装有饱和食盐水用于洗去 Cl2 中的 HCl 气体。且中间加入导管 a
用于和大气相通,平衡装置的气压,防止发生安全事故。
(3)装置 D 中氯气通过二氧化钛和炭粉的混合物可得到四氯化钛和 CO,反应方程式为
TiO2+2Cl2+2C TiCl4+2CO,生成的四氯化钛容易与空气中的水发生反应导致发烟现象,反
应方程式为:TiCl4+2H2O=TiO2+4HCl↑。(4)E 装置为球形冷凝管,下口入水上口出水,所以冷却水从 c 口通入。
(5)F 是球形干燥管,反应生成的气体为酸性气体,所以要装入如碱石灰等碱性干燥剂。
(6)CO 不会被碱石灰等物质吸收,会通过 F 装置排出到空气中,但是 CO 是有毒气体,需要
尾气处理装置。
【点睛】本题考查了基本的实验室制氯气的流程与制备新物质的流程,其中制备氯气的实验
装置中常见考点为“饱和食盐水溶液洗去 Cl2 中的 HCl 气体”及“浓硫酸除去水蒸气”。在书
写装置中的化学方程式时,要根据题意尽可能找出反应物或生成物,判断反应是否为氧化还
原反应,根据已知条件推测出未知物质。
10.目前工业合成氨的原理是 N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) △H=-93.0kJ·mol-1
(1)已知一定条件下:2N2(g)+6H2O(l) 4NH3(g)+3O2(g) △H=+l 530.0kJ·mol 一 1。
则氢气燃烧热的热化学方程式为___。
(2)如图,在恒温恒容装置中进行合成氨反应。
①表示 N2 浓度变化的曲线是____。
②前 25min 内,用 H2 浓度变化表示的化学反应速率是____。
③在 25min 末刚好平衡,则平衡常数 K=____。
(3)在恒温恒压装置中进行工业合成氨反应,下列说法正确的是___。
A.气体体积不再变化,则已平衡
B.气体密度不再变化,尚未平衡
C.平衡后,往装置中通入一定量 Ar,压强不变,平衡不移动
D.平衡后,压缩容器,生成更多 NH3
(4)电厂烟气脱氮的主反应①:4NH3(g)+6NO(l) 5N2(g)+6H2O(g) △H<0,副反应②:
2NH3(g)+8NO(g) 5N2O(g)+3H2O(g)△H>0。平衡混合气中 N2 与 N2O 含量与温度的关系如
图。请回答:在 400~600K 时,平衡混合气中 N2 含量随温度的变化规律是___,导致这种规律的原
因是___(任答合理的一条原因)。
(5)直接供氨式燃料电池是以 NaOH 溶液为电解质溶液,电池反应为 4NH3(g)+3O2=2N2+6H2O。
则负极电极反应式为___。
【 答 案 】 (1). 1/2O2(g) + H2(g) = H2O(l) △H = -286kJ/mol (2). C (3).
0.12mol·L-1·min-1 (4). L2·mol-2 (5).AD (6).随温度升高,N2 的含量降低,
(7).主反应为放热反应,升温使主反应的平衡左移(或副反应为吸热反应,升温使副反应的平
衡右移,降低了 NH3 和 NO 的浓度,使主反应的平衡左移) (8). 2NH3+6OH--6e-=N2+6H2O
【解析】
【详解】(1)已知①N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) △H=-93.0kJ·mol-1,②2N2(g)+6H2O(l)
4NH3(g)+3O2(g) △H=+l 530.0kJ·mol 一 1,利用盖斯定律可得氢气燃烧热 能量大小
为 =-286kJ/mol,可得 1/2O2(g)+H2(g)=H2O(l) △H=-286kJ/mol。
(2)①图象中氮气的浓度的减少是氢气减少的 ,是氨气变化量的 ,所以 C 为氮气的浓度
变化曲线。
②图象中氮气的浓度的减少是氢气减少的 ,A 为氢气的浓度变化曲线。
。
③当第 25min 时反应达到平衡,
(3)A.合成氨反应前后气体体积不同,当体积不变时,达到化学平衡状态,故 A 正确;
B.气体质量不变,由于反应前后气体体积不同,恒压容器气体体积可变,化学平衡移动时,
密度随之变化,当密度不变时,达到化学平衡状态,故 B 错误;
的
4
27
×2
6
−① ②
1
3
1
2
1
3
2H
6.0mol/L-3.0mol/LV = =0.12mol/L/min25min
2
2 -23
3
2 2
c(NH ) 4 4K= = = L molc(N ) c(H ) 1×27 27× C.充入 Ar,容器压强不变,则 N2、H2、和 NH3 浓度降低,反应物浓度降低大,化学平衡向逆
反应方向移动,故 C 错误;
D.平衡时,压缩体积,压强增大,化学平衡向正反应方向移动,NH3 浓度增大,故 D 正确;
故答案为:AD
(4)根据图象可知,在 400K~600K 时,平衡混合气中 N2 含量随温度的升高逐渐降低;这是
由于主反应为放热反应,升温使主反应的平衡左移或者副反应为吸热反应,升温使副反应的
平衡右移,降低了 NH3 和 NO 浓度,使主反应的平衡左移
(5)原电池负极失去电子发生氧化反应,所以该燃料电池中负极氨气失去电子生成氮气,电
极反应式为 2NH3+6OH--6e-=N2+6H2O。
11.教材插图具有简洁而又内涵丰富 特点。请回答以下问题:
(1)第三周期的某主族元素,其第一至第五电离能数据如图 1 所示,则该元素对应的原子有
___种不同运动状态的电子。
(2)如图 2 所示,每条折线表示周期表ⅣA-ⅦA 中的某一族元素氢化物的沸点变化。每个小
黑点代表一种氢化物,其中 a 点代表的是___。
(3)CO2 在高温高压下所形成的晶体其晶胞如图 3 所示。则该晶体的类型属于___晶体。
(4)第一电离能介于 Al、P 之间的第三周期元素有___种。GaCl3 原子的杂化方式为___。
(5)冰、干冰、碘都是分子晶体,冰的结构具有特殊性,而干冰、碘的晶体具有相似的结构
特征,干冰分子中一个分子周围有___个紧邻分子。D 的醋酸盐晶体局部结构如图,该晶体中
含有的化学键是___(填字母标号)。
a.极性键 b.非极性键 c.配位键 d.金属键
【答案】 (1). 12 (2). SiH4 (3). 原子 (4). 3 (5). sp2 杂化 (6). 12
(7). abc
的【解析】
【详解】(1)根据题给图像分析,该元素第三电离能远远大于第二电离能,说明该元素的原
子价电子数为 2,为镁元素,核外有 12 种不同运动状态的电子。
(2)在ⅣA~ⅦA 中的氢化物里,NH3、H2O、HF 因分子间存在氢键,故沸点高于同主族相邻元
素氢化物的沸点,只有ⅣA 族元素氢化物不存在反常现象;组成与结构相似,相对分子量越大,
分子间作用力越大,沸点越高,a 点所在折线对应的是气态氢化物 SiH4。
(3)由 CO2 在高温高压下所形成的晶体图可以看出,其晶体结构为空间立体结构,每个 C 原
子周围通过共价键连接 4 个 O 原子,所以该晶体为原子晶体。
(4)第一电离能介于 Al、P 之间 第三周期元素有镁、硅、硫共 3 种;GaCl3 中中心原子的
价层电子对数是 3,且不存在孤对电子,原子的杂化方式为 sp2 杂化。
(5)根据干冰的晶胞结构可知,在干冰晶体中每个 CO2 分子周围紧邻的CO2 分子有 12 个。由
D 的醋酸盐晶体局部结构知,该晶体中含有的化学键有极性键、非极性键和配位键,选 abc。
【点睛】本题一大易错点为:同一周期元素,元素的第一电离能随着原子序数的增大而呈增
大趋势,但同一周期中第ⅡA 族元素比第ⅢA 族元素的第一电离能大,第ⅤA 族比第ⅥA 族第
一电离能大,所以第一电离能介于 Al、P 之间的第三周期元素有镁、硅、硫共 3 种。
12.有机物 H 是一种中枢神经兴奋剂,其合成路线如图所示。
请回答下列题:
(1)A 的化学名称为___,C 的结构简式为___。
(2)E 中官能团的名称为___。B→C、G→H 的反应类型分别为___、__。
(3)D 分子中最多有___个原子共平面。
(4)写出 C→D 反应的化学方程式为___。
(5)同时满足下列条件 E 的同分异构体有___种(不考虑立体异构)。
①与 E 具有相同官能团;②苯环上有三个取代基。
的
的【答案】 (1). 甲苯 (2). (3). 羟基、碳碳三键 (4). 取代反
应 (5). 加成反应 (6). 14 (7). 2C6H5-CH2OH+O2 2C6H5-CHO+2H2O (8). 10
【解析】
【分析】
由题目内容以及 A 的不饱和度可知 A 结构中含有苯环,A 为甲苯。甲苯在光照条加下与氯气发
生取代反应生成 B,B 为 ,B 物质在加热、NaOH 溶液条件中发生水解反应生成 C:
,C 发生氧化反应生成 D,D 为: ,F 在一定条件下反应生成 G,G
与氢气加成后合成出产物 H,根据此分析解答本题。
【详解】(1)由题意可知 A 的化学名称为甲苯,C 由 B 发生水解反应生成,C 为苯甲醇,结构
简式为: 。
(2)题目中已知 E 的结构简式,可知 E 中含有的官能团为:羟基、碳碳三键。B 物质在加热、
NaOH 溶液条件中发生水解反应生成 C,水解反应属于取代反应。由 G 到 H,反应过程主要是 G
中的 C=N 与氢气发生加成反应。
(3)由于苯环和醛基均为平面结构,所以苯甲醛分子中最多有 14 个原子可以共平面。
(4)由题可知 C 发生氧化反应生成 D,反应方程式为:2C6H5-CH2OH+O2 2C6H5-CHO+2H2O。
(5)①与 E 具有相同官能团;②苯环上有三个取代基分别为:甲基、-OH、 。固定
其中两个取代基,变换第三个取代基。当甲基、-OH 为邻位时,变换 ,有 4 种同分
异构体。当甲基、-OH 为间位时,变换 ,有 4 种同分异构体。当甲基、-OH 为对位
时,变换 ,有 2 种同分异构体。所以共有 10 种同分异构体。
【点睛】根据流程图判断出结构简式和物质名称是最基本的考点,比较容易掌握。难点在于
同分异构体的书写,一定要把握好“定”和“换”的基团分别是那些,每次只能变换一个基
团,有规律的书写出同分异构体。