页 1 第
绝密★启用前
2020 年普通高等学校招生全国统一考试(模拟八)
理科综合能力测试—化学
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用 2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮
擦干净后。再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
4.本试卷可能用到元素的相对原子质量:
一、选择题:本题共 7 个小题,每小题 6 分,共计 42 分,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题
目要求的。
7.化学与人类的生活、生产息息相关,下列说法不正确的是( )
A.“地沟油”禁止食用,但可以用来制肥皂或燃油
B.水泥、陶瓷、玻璃工业的生产原料中都用到了石灰石
C.光导纤维的主要成分是 SiO2,太阳能电池使用的材料是单质硅
D.双氧水、高锰酸钾溶液可杀死埃博拉病毒,其消毒原理与漂白粉消毒饮用水的原理相同
8.设阿伏加德罗常数的值为 NA,下列说法正确的是( )
A.标准状况下,2.24 L CH3OH 分子中共价键的数目为 0.5NA
B.1 mol Na2O2 与足量 CO2 充分反应,转移的电子数为 2NA
C.用浓盐酸分别和 KMnO4、KClO3 反应制备 1 mol 氯气,转移的电子数均为 2NA
D.5.6 g Fe 粉与足量 S 粉加热充分反应转移的电子数为 0.2NA
9.有机物 X、Y、Z 在一定条件下可实现如下转化,下列说法正确的是( )
A.化合物 Z 环上的一氯代物共有 3 种(不考虑立体异构)
B.Y 和 Z 可以用金属钠来鉴别
C.X、Y、Z 分子中所有碳原子均处于同一平面
D.Y 的分子式为 C7H9O页 2 第
10.关于实验室制备、分离乙酸乙酯的装置,下列说法正确的是( )
A.图甲用于制备并收集乙酸乙酯
B.图乙用于分离乙酸乙酯
C.图丙用于蒸馏纯化乙酸乙酯
D.图丁可从分液漏斗下端放出乙酸乙酯
11.A、B、C、D、E 是原子序数依次增大的五种短周期主族元素,其中 A 的原子序数是 B 和 D 原子序数
之和的 1/4,C 元素的单质与热水缓慢反应,且该单质可作铝热反应的引燃剂,甲和丙是 D 元素的两种常见
氧化物,乙是 B 元素的单质,0.005 mol/L 丁溶液的 pH=2,它们之间的转化关系如图所示(部分反应物省
略),下列叙述正确的是( )
甲 ――→
乙
丙 ――→H2O
丁
A.C、D 的简单离子均能促进水的电离
B.C、E 两元素形成的化合物中既含有离子键又含共价键
C.A、D 分别与 B 元素形成的化合物都是大气污染物
D.E 的氧化物水化物的酸性大于 D 的氧化物水化物的酸性
12.电解法处理 CO2 和 SO2 混合污染气的原理如下图所示,电解质为熔融碳酸盐和硫酸盐,通电一段时间
后,Ni 电极表面形成掺杂硫的碳积层。下列说法错误的是( )
A.Ni 电极表面发生了还原反应
B.阳极的电极反应为 2O2--4e-===O2
C.电解质中发生的离子反应有:2SO2+4O2-===2S
D.该过程实现了电解质中碳酸盐和硫酸盐的自补充循环页 3 第
13.25 ℃时,已知醋酸的电离常数为 1.8×10 -5。向 20 mL 2.0 mol/L CH3COOH 溶液中逐滴加入 2.0 mol/L
NaOH 溶液,溶液中水电离出的 c(H+)在此滴定过程中的变化曲线如下图所示。下列说法不正确的是( )
A.a 点溶液中:c(H+)=6.0×10-3 mol/L
B.b 点溶液中:c(CH3COOH)>c(Na+)>c(CH3COO-)
C.c 点溶液中:c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+)
D.d 点溶液中:c(Na+)=2c(CH3COO-)+2c(CH3COOH)
26.Li3N 是一种储氢材料,可以用 Li 和 N2 在 450 ℃反应制备。已知 Li3N 易水解。下图是某实验小组设计
的实验室制备少量 Li3N 的装置图。请回答下列问题:
(1)B 装置的作用是____________________________,如果 B 装置中玻璃管两端没有玻璃棉,可能造成的后
果是____________________________。
(2)D 装置中的试剂是________,作用是_____________________________________。
(3)C 装置的小盘中放有少量 Li 的作用是______________________________________。
(4)实验步骤如下:安装好仪器,检查装置气密性,装入试剂,_________________(请按正确的顺序填入下
列步骤的标号),拆除装置,取出产物。
①点燃 B 处酒精灯加热 B 装置中试管;②打开弹簧夹 K,通入空气;③关闭电加热装置,充分冷却;④
调节电加热装置控制温度为 450 ℃;⑤关闭弹簧夹 K;⑥熄灭 B 处酒精灯。
(5)请你设计一个实验,用化学方法区分 Li 与 Li3N,写出实验简要步骤及观察到的现象:__________________
__________________________________________________________________________________________。
(6) Li3N 在 H2 中加热时可得到氨基锂(LiNH2),该反应在 270 ℃可逆,所以 Li3N 可作为储氢材料,该反应的
化学方程式为______________________________________________。
27.NaClO3 可用于制取二氧化氯、亚氯酸钠及高氯酸盐等。以原盐(主要成分为 NaCl)为原料制备氯酸钠的
工艺流程如下:页 4 第
已知:Cr2O2-7 +H2O2CrO2-4 +2H+。
回答下列问题:
(1)“粗制盐水”中加入 NaOH 和 Na2CO3 的目的是__________________。
(2)过滤时,使用的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒和________。
(3)在 pH:6.4~6.8,温度:40~50 ℃的条件下电解,理论上最终产物只有 NaClO3。电解时阳极的产物为
Cl2,溶液中发生的反应有 Cl2+H2OHClO+H++Cl-,HClOH++ClO-__________________________。
(4)电解槽中温度不宜过高,其原因是________________________。加入的 Na2Cr2O7 可以调节电解液酸度,
若酸度过大,则电解液中主要存在__________(填“Cr2O2-7 ”或“CrO2-4 ”)。
(5)为检测电解后盐水中 NaClO3 的物质的量浓度进行下列实验:
Ⅰ.准确吸取 10.00 mL 电解后的盐水,加入适量的 3%H2O2 溶液充分搅拌并煮沸。
Ⅱ.准确吸取 0.10 mol·L-1 的(NH4)2Fe(SO4)2 标准溶液 25.00 mL 于 300 mL 锥形瓶中,加入足量稀硫酸。
Ⅲ.将Ⅰ的溶液加入Ⅱ的锥形瓶中,隔绝空气煮沸 10 min,加热充分反应。冷却至室温后,加入 10 mL 0.4
mol·L-1MnSO4 溶液、5 mL 85%磷酸溶液,用 c mol·L-1 的 KMnO4 标准溶液滴定剩余的 Fe2+至溶液变为微
红色,即滴定终点,此时消耗高锰酸钾 V mL。
①步骤Ⅰ中加入 H2O2 溶液的作用是__________________________________。
②步骤Ⅱ中 ClO -3 被 Fe2+还原为 Cl-的离子方程式为________________________。
③该盐水中 NaClO3 的物质的量浓度为________mol·L-1。
28.研究碳、氮、硫等元素化合物的性质或转化对建设生态文明、美丽中国具有重要意义。
(1)海水中无机碳的存在形式及分布如下图所示:
用离子方程式表示海水呈弱碱性的原因______________________________。已知春季海水 pH=8.1,预测夏
季海水碱性将会____________(填写“增强”或“减弱”),理由是_________________________________。
(2)工业上以 CO 和 H2 为原料合成甲醇的反应:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔHa>b
B.上述三种温度之间关系为 T1>T2>T3
C.a 点状态下再通入 0.5 mol CO 和 0.5 mol CH3OH,平衡不移动
D.c 点状态下再通入 1 mol CO 和 4mol H2,新平衡时 H2 的体积分数增大页 5 第
(3)NO 加速臭氧层被破坏,其反应过程如图所示:
①NO 的作用是___________________。
②已知:O3(g)+O(g)===2O2(g) ΔH=-143 kJ·mol-l
反应 1:O3(g)+NO(g)NO2(g)+O2(g)ΔH1=-200.2 kJ·mol-l
反应 2:热化学方程式为____________________。
(4)大气污染物 SO2 可用 NaOH 吸收。已知 pKa=-lg Ka,25 ℃时,H2SO3 的 pKa1=1.85,pKa2=7.19。该温
度下用 0.1 mol· L-1 NaOH 溶液滴定 20 mL 0.1 mol·L-1 H2SO3 溶液的滴定曲线如图所示。b 点所得溶液中各
离子浓度由大到小的顺序是________;c 点所得溶液中:c(Na+)________3c(HSO-3 )(填“>”“H2SO4,错误。页 8 第
12.【答案】C
【解析】由图示原理可知,Ni 电极表面发生了还原反应,A 项正确;阳极发生失电子的氧化反应,电极反应
为 2O2--4e-===O2↑,B 项正确;电解质中发生的离子反应有:2SO2+O2+2O2-===2S 和 CO2+O2-===C ,C 项
错误;该过程中在 S 和 C 被还原的同时又不断生成 S 和 C ,实现了电解质中碳酸盐和硫酸盐的自
补充循环,D 项正确。
13.【答案】B
【解析】A 项,a 点溶液为 2.0 mol/L CH3COOH 溶液,电离常数 Ka=cCH3COO-·cH+
cCH3COOH =1.8×10-5,
得 c(H +)= 1.8 × 10-5 × 2.0 mol/L=6.0×10 -3 mol/L,正确;B 项,b 点溶液为等浓度的 CH 3COOH 和
CH3COONa 的混合溶液,CH3COO-的水解常数 Kh=KW
Ka = 10-14
1.8 × 10-5≈5.5×10-10c(Na+)>c(CH3COOH),错误;C 项,c
点为 CH3COONa 溶液,因 CH3COO-水解显碱性,由质子守恒可得 c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH),正确;
D 项,d 点溶液为等浓度的 CH3COONa 和 NaOH 的混合溶液,因 CH3COO-部分水解生成 CH3COOH,则由
物料守恒可得 c(Na+)=2[c(CH3COO-)+c(CH3COOH)],正确。
26.【答案】(1)除去空气中氧气 铜粉堵塞导气管 (2)浓硫酸 防止空气中水蒸气进入 C 装置,与 Li3N 反
应 (3)进一步除去空气中氧气 (4)①②④③⑤⑥ (5)取少量样品投入水中,有气泡产生,将湿润的红色
石蕊试纸置于收集到的气体中,如果试纸变蓝,则该样品是 Li3N,如果试纸不变色,则该样品是 Li(或将生
成的气体通入酚酞溶液中,如果溶液变红,则样品是 Li3N,如果溶液不变红,则样品是 Li,答案合理即可)
(6) Li3N+2H2270 ℃
LiNH2+2LiH
【解析】(1)碱石灰能够吸收空气中的水蒸气和二氧化碳,B 装置中灼热的铜粉可以除去空气中的氧气,避
免 O2 与 Li 反应;如果 B 装置中玻璃管两端没有玻璃棉,铜粉可能堵塞导气管。(2)根据题意,Li3N 易水解,D
装置中的试剂要能防止外界水蒸气进入 C 装置,可以选用浓硫酸。(3)C 装置的小盘中放有少量 Li,可以进
一步除去空气中剩余的少量氧气。(4)安装好仪器,检查装置气密性,装入试剂,为了防止氧气进入 C 装
置,需要先点燃 B 处酒精灯,然后通入空气,再调节电加热装置控制温度为 450 ℃,反应生成 Li3N,关闭
电加热装置,充分冷却,关闭弹簧夹 K,最后熄灭 B 处酒精灯,拆除装置,取出产物。(5)金属锂能与水反
应放出氢气,同时生成氢氧化锂,Li3N 能水解生成氢氧化锂和氨气,因此只需要检验生成的气体即可。(6)
Li3N 在 H2 中加热时可得到氨基锂(LiNH2),根据原子守恒,还应该生成 LiH,该反应在 270 ℃可逆,反应的
化学方程式为 Li3N +2H2270 ℃
LiNH2+2LiH。
27.【答案】(1)除去 Mg2+和 Ca2+ (2)漏斗 (3)2HClO+ClO-===ClO-3 +2Cl-+2H+ (4)防止 HClO 分解
和 Cl2 逸出 Cr2O2-7 (5)①除去电解后盐水中 Cr2O 2-7 和 CrO2-4 ②ClO-3 +6Fe2++6H+===Cl-+6Fe3++
3H2O ③0.25-0.5Vc
6
【解析】(1)根据流程,过滤得到盐泥中含 Mg(OH)2 和 CaCO3,即加入 NaOH 和 Na2CO3 的目的是除去
Mg2+和 Ca2+。页 9 第
(2)过滤时使用的玻璃仪器有漏斗、玻璃棒、烧杯,缺少的是漏斗。
(3)电解时阳极产物为 Cl2,发生 Cl2+H2OHClO+H++Cl-、HClOH++ClO-,根据题意,最终得到产
物只有 NaClO3,即只有 HClO 与 ClO-发生氧化还原反应得到 ClO-3 ,2HClO+ClO-===ClO-3 +2Cl-+2H+。
(4)根据问题(3),溶液中有 Cl2 和 HClO,HClO 受热易分解,要让氯气参与反应,应防止 Cl2 逸出,因此电
解槽中的温度不宜过高的原因是防止 HClO 分解和 Cl2 逸出;根据 Cr2O2-7 +H2O2CrO2-4 +2H+,酸度过
大,c(H+)增大,该反应的平衡向逆反应方向进行,则电解液中主要以 Cr2O 2-7 形式存在。
(5)①电解后的盐水中含有 Cr2O 2-7 和 CrO2-4 ,Cr2O 2-7 和 CrO 2-4 具有强氧化性,能氧化 Fe2+,干扰 NaClO3
的测定,因此加入 H2O2 的目的是除去电解后盐水中 Cr2O 2-7 和 CrO2-4 。
②NaClO3 具有强氧化性,能与 Fe2+发生氧化还原反应,其离子方程式为 ClO-3 +6Fe2++6H+===Cl-+6Fe3
++3H2O。
③KMnO4 滴定剩余 Fe2+,Fe2+被氧化成 Fe3+,依据操作步骤,(NH4)2Fe(SO4)2 作还原剂,NaClO3、KMnO4
作氧化剂,根据得失电子数目守恒,有 25.00×10-3L×0.10 mol·L-1×1=n(NaClO3)×6+V×10-3 L×c mol·L-1×5,
解 得 : n(NaClO3) =
(25.00 × 10-3 × 0.10-5V × 10-3 × c)
6 mol , 则 c(NaClO3) =
25.00 × 10-3 × 0.10-5V × 10-3 × c
6 × 10 × 10-3
mol·L-1=0.25-0.5Vc
6 mol·L-1。
28.【答案】(1)HCO-3 +H2OH2CO3+OH-或 CO2-3 +H2OHCO-3 +OH- 增强 ①水解平衡为吸热反
应,夏季温度升高,平衡正向移动,c(OH-)增大;②夏季光合作用强,使得 CO2+H2OH2CO3 平衡逆向
移动,酸性减弱;③夏季温度高,二氧化碳在水中的溶解度减小,酸性减弱 (2)C (3)①催化剂 ②NO2(g)+
O(g)===NO(g)+O2(g) ΔH2=+57.2 kJ·mol-1
(4)c(Na+)> c(HSO-3 )>c(H+)>c(SO2-3 )>c(OH-) >
【解析】(1)海水中无机碳的存在形式主要是 HCO-3 、CO2-3 ,两种离子为弱酸根离子,水解使海水显碱性,
离子方程式为 HCO-3 +H2OH2CO3+OH-或 CO2-3 +H2OHCO-3 +OH-;①水解平衡为吸热反应,夏
季温度升高,平衡正向移动,c(OH-)增大;②夏季光合作用强,使得 CO2+H2OH2CO3 平衡逆向移动,
酸性减弱;③夏季温度高,二氧化碳在水中的溶解度减小,酸性减弱。
(2)图中 n(H2)
n(CO)值:c>b, n(H2)
n(CO)越大,即增大氢气浓度,反应正向进行程度越大,CO 转化率增大,而 H2 转
化率减小,图中 CO 转化率:c>b,则 H2 转化率:b>c,a、b 两点n(H2)
n(CO)相同,CO 转化率越大,H2 转化率
也越大,故 H2 转化率:a>b>c,故 A 错误;图中 n(H2)
n(CO)一定时,CO 的转化率:T1>T2>T3,正反应为放热
反应,升高温度平衡逆向移动,CO 的转化率会减小,故温度:T1c(H+)>c(SO2-3 )>c(OH-);c 点 pH=7.19
=pKa2,则c(H+)·c(SO2-3 )
c(HSO-3 ) =10-7.19=c(H+),故 c 点溶液中 c(SO2-3 )=c(HSO-3 ),根据电荷守恒 c(Na+)+c(H
+)=c(HSO-3 )+2c(SO2-3 )+c(OH -)=3c(HSO-3 )+c(OH -),因 pH=7.19,则 c(H +)3c(HSO-3 )。
35. 【答案】(1)N 4 (2)分子 两者均为离子晶体,但 S2-半径大于 O2-半径,CoO 的晶格能大于 CoS,
因此 CoO 的熔点较高 (3)[Co(H2O)5Cl]2+ H—S—C≡N 的沸点低于 H—N===C===S,原因是后者分子之间
容易形成氢键,而前者只有范德华力 (4)N sp2 (5)12 59 × 1021
4 2NAr3
【解析】(1)基态 Co 原子的核外电子排布式为[Ar]3d74s2,故最高能层符号为 N,Co3+的价电子排布式为 3d6,
故 Co3+核外有 4 个未成对电子。(2)CoCl2 的熔点较低,应为分子晶体;CoO 的熔点是 1 935 ℃,CoS 的熔
点是 1 135 ℃,因两者均为离子晶体,但 S2-半径大于 O2-半径,CoO 的晶格能大于 CoS,因此 CoO 的熔点
较高。(3)根据信息,Co3+形成配离子,配位数为 6,Co2+形成配离子,配位数为 4,CoCl3·6H2O 中有 2 个 Cl
-在外界,所以其配离子为[Co(H2O)5Cl]2+;H—S—C≡N 和 H—N===C===S 相比,后者分子之间可以形成
氢键,因而沸点较高。(4)NO -2 中 N 原子为 sp2 杂化。(5)六方最密堆积中原子的配位数是 12,原子的半径为
r nm,则六边形的边长为 2r nm,六棱柱的高为 8
3×2r nm,六棱柱的体积为 24 2r3 nm3,1 个晶胞中含有 6 个
钴原子,则晶体的密度为6 × 59
NA g÷24 2r3 nm3=59 × 1021
4 2NAr3 g·cm-3。
36.【答案】(1)C7H12O3 (2) 取代反应
(3) +2Ag(NH3)2OH ――→水浴加热
+2Ag↓+3NH3↑+H2O页 11 第
(4) (5)13
【解析】由 D 的结构简式和 C→D 的转化关系可推出 C 为 ,由 C 的结构简式、A 的分子式、已
知信息ⅰ和 A→C 的转化关系可推出 A 的结构简式为 ,进一步推出呋喃的结构简式为 ,结合已
知信息ⅱ可推出 B 的结构简式为 。(1)由 D 的结构简式推出 D 的分子式为 C7H12O3。(2)呋喃的结构
简式为 ,②的反应类型为取代反应。(3)A 发生银镜反应的化学方程式为 +2Ag(NH3)2OH ――→水浴加热
+2Ag↓+3NH3↑+H2O。(5)符合条件的同分异构体属于酸的有 4 种,属于酯的有 9 种,共 13 种;
符合题给条件的有机物的结构简式为 。