2020届抚州市广昌一中高考化学二模试题及答案
加入VIP免费下载

2020届抚州市广昌一中高考化学二模试题及答案

ID:264856

大小:278 KB

页数:8页

时间:2020-05-31

温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天资源网负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。
网站客服:403074932
资料简介
第 1 页(共 8 页) 2020 届江西省抚州市广昌一中化学高考二模试题 一、选择题:本大题包括 13 小题,每小题 6 分.在每小题给出的四个选项中,只有一项符 合题目要求. 1.(6 分)某铁的氧化物(FexO)1.52g 溶于足量盐酸中,向所得溶液中通入标准状况下 112ml Cl2,恰好将 Fe2+完全氧化。x 值为(  ) A.0.80 B.0.85 C.0.90 D.0.93 2.(6 分)Mg﹣AgCl 电池是一种以海水为电解质溶液的水激活电池。下列叙述错误的是(   ) A.负极反应式为 Mg﹣2e﹣=Mg2+ B.正极反应式为 Ag++e﹣=Ag C.电池放电时 Cl﹣由正极向负极迁移 D.负极会发生副反应 Mg+2H2O=Mg(OH)2+H2↑ 3.(6 分)H2O2 分解速率受多种因素影响。实验测得 70℃时不同条件下 H2O2 浓度随时间 的变化如图所示。下列说法正确的是(  ) A.图甲表明,其他条件相同时,H2O2 浓度越小,其分解速率越快 B.图乙表明,其他条件相同时,溶液 pH 越小,H2O2 分解速率越快 C.图丙表明,少量 Mn2+存在时,溶液碱性越强,H2O2 分解速率越快 D.图丙和图丁表明,碱性溶液中,Mn2+对 H2O2 分解速率的影响大 4.(6 分)改变 0.1mol•L﹣1 二元弱酸 H2A 溶液的 pH,溶液中的 H2A、HA﹣、A2﹣的物质 的量分数随 pH 的变化如图所示。下列叙述错误的是(  )第 2 页(共 8 页) A.pH=1.2 时,c(H2A)=c(HA﹣) B.lg[K2(H2A)]=﹣4.2 C.pH=2.7 时,c(HA﹣)>c(H2A)=c(A2﹣) D.pH=4.2 时,c(HA﹣)=c(H2A)=c(A2﹣) 5.(6 分)下列有关实验的操作正确的是(  ) 实验 操作 A 配制稀硫酸 先将浓硫酸加入烧杯中,后倒入蒸馏水 B 排水法收集 KMnO4 分解产生的 O2 先熄灭酒精灯,后移出导管 C 浓盐酸与 MnO2 反应制备纯净 Cl2 气体产物先通过浓硫酸,后通过饱和食盐水 D CCl4 萃取碘水中的 I2 先从分液漏斗下口放出有机层,后从上口倒出水 层 A.A B.B C.C D.D 6.(6 分)下列实验操作能达到实验目的是(  ) A.用长颈漏斗分离出乙酸与乙醇反应的产物 B.用向上排空气法收集铜粉与稀硝酸反应产生的 NO C.配制氯化铁溶液时,将氯化铁溶解在较浓的盐酸中再加水稀释 D.将 Cl2 与 HCl 混合气体通过饱和食盐水可得到纯净的 Cl2 7.(6 分)聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂,聚维酮通过氢键与 HI3 形第 3 页(共 8 页) 成聚维酮碘,其结构表示如下: (图中虚线 表示氢键) 下列说法不正确的是(  ) A.聚维酮分子由(m+n)个单体聚合而成 B.聚维酮的单体是: C.聚维酮碘是一种水溶性物质 D.聚维酮在一定条件下能发生水解反应 三、非选择题:包括必考题和选考题两部分.第 8 题-第 10 题为必考题每个试题考生都必须 作答,第 11 题-第 12 题为选考题,考生根据要求作答.(一)必考题:3 题,共 43 分. 8.(14 分)聚合硫酸铁(PFS)是水处理中重要的絮凝剂,如图是以回收废铁屑为原料制 备 PFS 的一种工艺流程。 回答下列问题 (1)废铁屑主要为表面附有大量铁锈的铁,铁锈的主要成分为   。粉碎过筛的目 的是   。 (2)酸浸时最合适的酸是   ,写出铁锈与酸反应的离子方程式   。 (3)反应釜中加入氧化剂的作用是   ,下列氧化剂中最合适的是   (填标号 )。 A.KMnO4 B.Cl2 C.H2O2 D.HNO3 (4)聚合釜中溶液的 pH 必须控制在一定的范围内,pH 偏小时 Fe3+水解程度弱,pH 偏 大时则   。第 4 页(共 8 页) (5)相对于常压蒸发,减压蒸发的优点是   。 (6)盐基度 B 是衡量絮凝剂絮凝效果的重要指标,定义式为 B= (n 为物质的 量)。为测量样品的 B 值,取样品 m g,准确加入过量盐酸,充分反应,再加入煮沸后 冷却的蒸馏水,以酚酞为指示剂,用 c mol•L﹣1 的标准 NaOH 溶液进行中和滴定(部分 操作略去,已排除铁离子干扰)。到终点时消耗 NaOH 溶液 V mL.按上述步骤做空白对 照试验,消耗 NaOH 溶液 V0 mL,已知该样品中 Fe 的质量分数 w,则 B 的表达式为    。 9.(15 分)某小组在验证反应“Fe+2Ag+=Fe2++2Ag”的实验中检测到 Fe3+,发现和探究 过程如下。 向硝酸酸化的 0.05mol•L﹣1 硝酸银溶液(pH≈2)中加入过量铁粉,搅拌后静置,烧杯底 部有黑色固体,溶液呈黄色。 (1)检验产物 ①取少量黑色固体,洗涤后,   (填操作和现象),证明黑色固体中含有 Ag。 ②取上层清液,滴加 K3[Fe(CN)6]溶液,产生蓝色沉淀,说明溶液中含有   。 (2)针对“溶液呈黄色”,甲认为溶液中有 Fe3+,乙认为铁粉过量时不可能有 Fe3+,乙 依据的原理是   (用离子方程式表示)。针对两种观点继续实验: ①取上层清液,滴加 KSCN 溶液,溶液变红,证实了甲的猜测。同时发现有白色沉淀产 生,且溶液颜色变浅、沉淀量多少与取样时间有关,对比实验记录如下: 序号 取样时间/min 现象 ⅰ 3 产生大量白色沉淀;溶液呈红色 ⅱ 30 产生白色沉淀;较 3min 时量少;溶液红色 较 3min 时加深 ⅲ 120 产生白色沉淀;较 30min 时量少;溶液红色 较 3 0min 时变浅 (资料:Ag+与 SCN﹣生成白色沉淀 AgSCN) ②对 Fe3+产生的原因作出如下假设: 假设 a:可能是铁粉表面有氧化层,能产生 Fe3+; 假设 b:空气中存在 O2,由于   (用离子方程式表示),可产生 Fe3+; 假设 c:酸性溶液中 NO3﹣具有氧化性,可产生 Fe3+;第 5 页(共 8 页) 假设 d:根据   现象,判断溶液中存在 Ag+,可产生 Fe3+。 ③下列实验Ⅰ可证实假设 a、b、c 不是产生 Fe3+的主要原因。实验Ⅱ可证实假设 d 成立。 实验Ⅰ:向硝酸酸化的   溶液(pH≈2)中加入过量铁粉,搅拌后静置,不同时间 取上层清液滴加 KSCN 溶液,3min 时溶液呈浅红色,30min 后溶液几乎无色。 实验Ⅱ:装置如图。其中甲溶液是   ,操作及现象是   。 (3)根据实验现象,结合方程式推测实验ⅰ~ⅲ中 Fe3+浓度变化的原因:   。 10.(14 分)砷(As)是第四周期ⅤA 族元素,可以形成 As2S3、As2O5、H3AsO3、H3AsO4 等化合物,有着广泛的用途。回答下列问题: (1)画出砷的原子结构示意图   。 (2)工业上常将含砷废渣(主要成分为 As2S3)制成浆状,通入 O2 氧化,生成 H3AsO4 和单质硫。写出发生反应的化学方程式   。该反应需要在加压下进行,原因是   。 (3)已知:As(s)+ H2(g)+2O2(g)=H3AsO4(s)△H1 H2(g)+ O2(g)=H2O(l)△H2 2As(s)+ O2(g)=As2O5(s)△H3 则反应 As2O5(s)+3H2O(l)=2H3AsO4(s)的△H=   。 (4)298K 时,将 20mL 3x mol•L﹣1 Na3AsO3、20mL 3x mol•L﹣1 I2 和 20mL NaOH 溶液 混合,发生反应:AsO33﹣(aq)+I2(aq)+2OH﹣⇌AsO43﹣(aq)+2I﹣(aq)+H2O(l) 。溶液中 c(AsO43﹣)与反应时间(t)的关系如图所示。 ①下列可判断反应达到平衡的是   (填标号)。第 6 页(共 8 页) a.溶液的 pH 不再变化 b.v(I﹣)=2v(AsO33﹣) c.c (AsO43﹣)/c (AsO33﹣)不再变化 d.c(I﹣)=y mol•L﹣1 ②tm 时,v 正    v 逆(填“大于”“小于”或“等于”)。 ③tm 时 v 逆    tn 时 v 逆(填“大于”“小于”或“等于”),理由是   。 ④若平衡时溶液的 pH=14,则该反应的平衡常数 K 为   。 (二)选考题:共 15 分。请考生从给出的题中每科任选一题作答,并用 2B 铅笔在答题卡上把所 选题目的题号涂黑。注意所做题目的题号必须与所涂题目的题号一致,在答题卡选答区域指 定位置答题。如果多做,则每学科按所做的第一小题计分。【化学—选修 3:物质结构与性 质】(15 分) 11.(15 分)铁氮化合物(FexNy)在磁记录材料领域有着广泛的应用前景。某 FexNy 的制 备需铁、氮气、丙酮和乙醇参与。 (1)Fe3+基态核外电子排布式为   。 (2)丙酮( )分子中碳原子轨道的杂化类型是   ,1mol 丙酮分子 中含有σ键的数目为   。 (3)C、H、O 三种元素的电负性由小到大的顺序为   。 (4)乙醇的沸点高于丙酮,这是因为   。 (5)某 FexNy 的晶胞如图﹣1 所示,Cu 可以完全替代该晶体中 a 位置 Fe 或者 b 位置 Fe ,形成 Cu 替代型产物 Fe(x﹣n) CunNy.FexNy 转化为两种 Cu 替代型产物的能量变化如 图﹣2 所示,其中更稳定的 Cu 替代型产物的化学式为   。 【化学-选修 5:有机化学基础】(15 分) 12.羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如下图所示:第 7 页(共 8 页) 已知: RCOOR'+R''OH RCOOR''+R'OH(R、R'、R''代表烃基) (1)A 属于芳香烃,其结构简式是   。B 中所含的官能团是   。 (2)C→D 的反应类型是   。 (3)E 属于酯类。仅以乙醇为有机原料,选用必要的无机试剂合成 E,写出有关化学方 程式:   。 (4)已知:2E F+C2H5OH.F 所含官能团有 和   。 (5)以 D 和 F 为原料合成羟甲香豆素分为三步反应,写出有关化合物的结构简式: 2020 届江西省抚州市广昌一中化学高考二模试题答案 一、选择题:本大题包括 13 小题,每小题 6 分.在每小题给出的四个选项中,只有一项符 合题目要求. 1.A; 2.B; 3.D; 4.D; 5.D; 6.C; 7.A; 三、非选择题:包括必考题和选考题两部分.第 8 题-第 10 题为必考题每个试题考生都必须 作答,第 11 题-第 12 题为选考题,考生根据要求作答.(一)必考题:3 题,共 43 分. 8.Fe2O3•xH2O;选取细小颗粒,增大反应物接触面积,提高“酸浸”反应速率;硫酸;Fe2O3 •xH2O+6H+=2Fe3++(x+3)H2O;氧化亚铁离子;C;容易生成 Fe(OH)3,产率降低;可 以防止温度过高,聚合硫酸铁分解; ; 9.加入足量稀盐酸(或稀硫酸) 酸化,固体未完全溶解;Fe2+;Fe+2Fe3+=3Fe2+;4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O;白色沉淀;第 8 页(共 8 页) 0.05mol•L﹣1NaNO3;FeCl2/FeCl3;按图连接好装置,电流表指针发生偏转;i→ii Ag++Fe2+= Ag+Fe3+,反应生成的 Fe3+使 Fe3+增加,红色变深,ii→iii 空气中氧气氧化 SCN﹣,红色变 浅; 10.;2As2S3+5O2+6H2O=4H3AsO4+6S;增加反应物 O2 的浓度,提高 As2S3 的转化 速率;2△H1﹣3△H2﹣△H3;ac;大于;小于;tm 时生成物浓度较低; ; (二)选考题:共 15 分。请考生从给出的题中每科任选一题作答,并用 2B 铅笔在答题卡上把所 选题目的题号涂黑。注意所做题目的题号必须与所涂题目的题号一致,在答题卡选答区域指 定位置答题。如果多做,则每学科按所做的第一小题计分。【化学—选修 3:物质结构与性 质】(15 分) 11.[Ar]3d5 或 1s22s22p63s23p63d5;sp2 和 sp3;9NA;H<C<O;乙醇分子间存在氢键; Fe3CuN; 【化学-选修 5:有机化学基础】(15 分) 12 . ; 硝 基 ; 取 代 反 应 ; 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O ; 2CH3CHO+O2 2CH3COOH;CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O;;

资料: 7.8万

进入主页

人气:

10000+的老师在这里下载备课资料