Ű理科综合参考答案
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页)】
【化学答案】
题号
7 8 9 10 11 12 13
答案
D B B C D D C
【解析】
7ưD
项,使用后的口罩需要进行必要的消毒和分类回收处理,避免污染环境,
D
项不合理.
8ư31.25g
(
C2H3Cl
)n 为
0.5 molC2H3Cl
,其 中 的
H
为
1.5N A
,
A
项 错 误;消 耗
31gP4
为
0.25mol
,全部生成
P4O6
时断裂
P-P
键为
1.5N A
,
B
项正确;含
0.5molH
的
NH4HCO3
为
0.
1mol
,其中的阴、阳离子分别为
HCO
-
3
、
NH
+
4
共
0.2N A
,
C
项错误;标准状况下,
0.672L NO2
为
0.03mol
,其与水反应转移的电子数为
0.02N A
,
D
项错误.
9ưb
的分子式为
C2H4O
,与
CO2
相比较,其均为分子晶体、相对分子质量均为
44
,而
C2H4O
是无
色液体,可知其为极性分子,和水分子间存在氢键,所以
b
在水中溶解度极好,乙二醇可与水任
意比互溶,
A
项正确;环氧乙烷(
C2H4O
)分子中的碳为饱和碳原子,其分子中所有原子不共面,
B
项错误;
b
的性质由已知可知,
c
的性质类比乙醇,均可以使蛋白质变性,用于杀菌消毒,
C
项
正确;
a
与
H2O
的加成产物为乙醇,与
c
均为醇类物质,
D
项正确.
10ư
由结构图示可以了解
Y
、
X
的化合价分别为
+1
、
-2
,结合
X
与
Z
同一主族,推测
X
为
O
、
Y为
Na
、
Z
为
S
;有潮解性推测
A
为
H2O
,分析
W
为
H
;
Q
为
S
元素后原子序数最大的短周期
主族元素,即
Q
为
Cl
.简单离子半径:
S
2-
>Cl
-
>O
2-
>Na
+ ,
A
项正确;最高价含氧酸的酸
性:
HClO4>H2SO4
,
B
项正确;
O
和
S
形成的化合物
SO3
不具有漂白性,
Cl2
也不具有漂白
性,
C
项错误;由
H
、
O
、
Na
、
S
结合的酸式盐中:
NaHS
水解显碱性,
NaHSO3
和
NaHSO4
电离
显酸性,
D
项正确.
11ư
装置
①
中为氢气还原氧化铜,
A
项正确;装置
③
检验了
Cl2
的氧化性,先置换生成
I2
,进一步
将
I2
氧化为
HIO3
使试纸褪色,
B
项正确;装置
④
中发生 的 化 学 反 应 为
2NaOH+Cl2 અઅ
NaCl+NaClO+H2O
,
NaClO
有漂白性,所以装置
④
中溶液红色褪去,即原因可能为
NaClO的强氧化性褪色,
C
项正确;若关闭
K1
和
K2
,再电解一段时间,
②
中
a
侧液面低于
b
侧液面:
2H2O+2e
-
અઅH2 +2OH
- ,
2Cl
-
-2e
-
અઅCl2
,
Cl2
溶 于 电 解 后 的 碱 性 溶 液 而 减 少,
D
项
错误.
12ưLi
的相对原子质量较小,其比能量较大,
A
项错误;
Li
极易与水反应,电解质不能使用水溶
液,且充电时
Li
+ 移向阴极,
B
项错误;自发进行的氧化还原反应为原电池过程,
B
极发生还
原反应:
Li(
1-x)
CoO2+xLi
+
+xe
-
અઅLiCoO2
,
C
项错误;在充电过程中,当有
0.5 mole
- 转
移时,
B
极减少
3.5gLi
的同时
A
极增加
3.5gLi
,两极质量相差
7g
,
D
项正确.
13ưH2A
的 Ka1=10
-1.2的数量级为
10
-2,
A
项错误;当溶液中c(
H2A
)
=c(
A
2- )时,由 Ka1
和 Ka2
表达式可推出 Ka1
ŰKa2=c2(
H
+ ),即
pH=2.7
,
B
项错误;根据电荷守恒得c(
Na
+ )
+c(
H
+ )
=2c(
A
2- )
+c(
HA
- )
+c(
OH
- ),若c(
Na
+ )
=2c(
A
2- )
+c(
HA
- ),则c(
H
+ )
=c(
OH
- ),
所以溶液呈中性,而
NaHA
溶液呈酸性,要使溶液呈中性,则氢氧化钠应该过量,所以氢氧化
钠溶液的体积V(
NaOH
)
>15mL
,
C
项正确;向
pH=4.2
的溶液中持续滴加
NaOH
溶液,前
期溶液中
NaHA
减少、
Na2A
增多,
A
2- 水解促进水的电离,随后会因
NaOH
过量而使水的电
离受到抑制,
D
项错误.
26ư(15
分)
(1)冷凝回流(1
分)
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(2)2(CH3)2CHOH+2NaNO2 +H2SO4
冰盐浴
→2(CH3)2CHONO+Na2SO4 +2H2O(2
分,
说明:条件应注明“冰盐浴”或“冷却”;写箭头或等号均可;方程式没有配平不给分)
(3)分液漏斗(1
分,只答“漏斗”0
分,多答“烧杯”或“玻璃棒”不扣分;若考虑蒸馏分离装置也
可给分)
除去未反应完的酸性物质(2
分,如果答出“降低酯的溶解度”不扣分)
(4)降低
KN3
的溶解度,提高产率(2
分)
有利于减少产品中的水分,减少烘干时间(2
分)
(5)将 m gFeCl3Ű6H2O
晶体投入洁净烧杯中,先加入适量盐酸溶解,再加水稀释后转移至
100mL
容量瓶中(2
分,酌情给分)
(6)5mL(1
分) 90.0%(2
分)
【解析】
(
1
)仪器
B
的作用是使低沸点物质冷凝回流,减少原料损失.
(
2
)书写化学方程式时要注意化学式的书写和配平.
(
3
)分液操作使用分液漏斗,
NaHCO3
除去过量的稀硫酸.
(
4
)结晶要考虑到物质溶解度受溶剂和温度的影响.
(
5
)
FeCl3
Ű
6H2O
晶体溶解要注意防止
Fe
3+ 水解.
(
6
)溶液混合要注意体积的变化,控制好变量;吸光度为
0.6
,查图数据可知
5 mL
待测液中
c(
N
-
3
)
=0.040mol
Ű
L
-1,M(
KN3
)
=81g
Ű
mol
-1,求得样品中的m(
KN3
)
=0.324g
,所以
KN3
的质量分数为
90.0%
.
27ư(14
分)
(1)CN
-
+H2Oܩܨܑ HCN+OH
-
(2
分)
(2)使混合液翻滚,原料充分反应;载送
HCN
气体进入后续装置中;作为保护气防止
HCN
爆
炸;有利于
HCN
气体逸出等(2
分,酌情给分)
(3)S2O
2-
8 +CN
-
+2OH
-
一定条件
અઅઅઅઅCNO
-
+2SO
2-
4 +H2O(2
分)
(4)由图
a
可知,1mmolŰL
-1比低浓度的反应速率快,CN
- 的去除率高,比高浓度成本低;由
图
b
可知,随反应进行,溶液
pH
降低,但是
60min
时,pH
大于
10
仍然是碱性,避免
HCN逸出(4
分,比较浓度
2
分,分析
pH
变化
2
分)
(5)SO
-
4 Ű(1
分)
有(1
分)
(6)0.26(2
分)
【解析】
(
1
)
NaCN
水解显碱性,
CN
-
+H2Oܩܨܑ HCN+OH
- .
(
2
)使混合液翻滚,原料充分反应;载送
HCN
气体进入后续装置中;作为保护气防止
HCN
爆
炸;有利于
HCN
气体逸出等.
(
3
)结合题目前后信息书写离子方程式.
(
4
)由图
a
可知,
1mmol
Ű
L
-1比低浓度的反应速率快,
CN
- 的去除率高,比高浓度成本低;由
图
b
可知,随反应进行,溶液
pH
降低,但是
60min
时,
pH
大于
10
仍然是碱性,避免
HCN逸出.
(
5
)结合图二中
1
线、
2
线和
3
线确定
SO
-
4
Ű是氧化
CN
- 的主要物质,结合
1
线说明还有非自
由基反应参与到
CN
- 的去除.
(
6
)n(
Ag
+ )
=5×10
-7
mol
,所以n(
CN
- )
=1×10
-6
mol
,m(
CN
- )
=2.6×10
-2
mg
,故
CN
- 的
含量为
0.26mg
/
L
.
28ư(14
分)
(1)CH3OH(g)+H2O(g)ܩܨܑ CO2(g)+3H2(g) ΔH =+49.5kJ/mol(2
分)
高温(2
分)
(2)①788.5(2
分) ②bc(2
分)
③C(2
分)
当投料比一定,随温度升高,反应
Ⅰ(正向吸热反应)向右移动,反应
Ⅱ(正向
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放热反应)向左移动,重整气中n(CO)%
增大(2
分,可以酌情给分)
(3)H2-2e
-
+CO
2-
3 અઅH2O+CO2(2
分)
【解析】
(
1
)根据题干信息书写热化学方程式,其
ΔH =ΔH1 +ΔH2 =+49.5kJ
/
mol
;根据
ΔG=ΔH
-TΔS 判断.
(
2
)
①
根据图表信息可知,Kp=0.50×1577=788.5
;
②
催化剂不改变
ΔH,
a
错误;活化能越大,
反应速率越慢,
d
错误;
③
根据图像选
C
;当投料比一定,随温度升高,反应
Ⅰ
(正向吸热反应)
向右移动,反应
Ⅱ
(正向放热反应)向左移动,重整气中n(
CO
)
%
增大.
(
3
)该燃料电池负极的电极反应式:
H2-2e
-
+CO
2-
3 અઅH2O+CO2
.
35ư(15
分)
(1)①H、N(1
分)
哑铃(或纺锤)(1
分) C<N<O (1
分) N、S(1
分)
②-NH2
显碱性,与
HCl
反应生成可溶性的离子化合物;-NH2
与水分子间形成氢键;分
子极性等(2
分,可以酌情给分)
(2)①
四面体(形)(1
分) ②B、E(2
分)
③NaCl
和
KI
同为离子晶体,离子电荷数相同,r(Na
+
)<r(K
+
),r(Cl
-
)<r(I
-
),NaCl
的
晶格能较大,所以
NaCl
的熔沸点较高(2
分)
④
正八面体(2
分)
3
4M
N Aρ× 2
2 ×10
10
(2
分)
36ư(15
分)
(1)对羟基苯甲醛(1
分)
(2)C17H14Cl2F2N2O3(1
分)
醚键、肽键(2
分)
(3)氧化反应(1
分)
(4)
(2
分)
(2
分)
(5) 、
(2
分,各
1
分)
(6)CH3CH2OH
HBr
△→CH3CH2Br
NH3
△→CH3CH2NH2
(4
分)
6