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第三章 水溶液中的离子平衡 章末总结 学案(人教版选修4)
专题一 一元强酸与一元弱酸的比较
1.c(酸)相同、体积相同时
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2.pH相同、体积相同时
例1 在甲烧杯中放入盐酸,乙烧杯中放入醋酸。两种溶液的体积和pH都相等,向两烧杯中同时加入质量不等的锌粒,反应结束后得到等量的氢气。下列说法中正确的是( )
A.甲烧杯中放入锌粒的质量比乙烧杯中放入锌粒的质量小
B.甲烧杯中的酸过量
C.两烧杯中参加反应的锌等量
D.反应开始后乙烧杯中的c(H+)始终比甲烧杯中的c(H+)小
听课记录:
变式训练1 在等体积、物质的量浓度均为0.3 mol·L-1的H2SO4、HCl、HNO3、
CH3COOH溶液中,加入足量的Zn,下列说法中正确的是( )
A.硫酸中放出的氢气量最多
B.醋酸中放出的氢气量最多
C.盐酸中放出的氢气量最多
D.盐酸和硝酸中放出的氢气量相等
专题二 强酸、强碱混合后溶液pH的计算
1.计算公式:依据化学反应计算n(H+)或c(H+)、n(OH-)或c(OH-)。
酸过量:c(H+)=;
碱过量:c(OH-)=
;
恰好中和:n(H+)=n(OH-),pH=7。
2.等体积混合规律
pH=a的强酸溶液与pH=b的强碱溶液等体积混合,由==1014-a-b,可知:
若a+b=14,则混合溶液呈中性(恰好中和);
若a+b14,则混合溶液呈碱性(碱过量)。
3.呈中性规律
VaLpH=a的强酸与VbLpH=b的强碱溶液混合,若混合后溶液呈中性,则有Va·10-a=Vb·10-(14-b),即=10a+b-14,那么,a+b=14时,Va=Vb;a+b>14时,Va>Vb;a+b7
专题三 溶液中离子浓度大小比较的
常见题型与对策
1.多元弱酸溶液,根据多步电离分析
如在H3PO4的溶液中,c(H+)>c(H2PO)>c(HPO)>c(PO)。
2.一种盐溶液中各种离子浓度的相对大小
(1)当盐中阴、阳离子等价时
c(不水解的离子)>c(水解的离子)>c(水解后显某性的离子(如H+或OH-))>c(显性相对离子(如OH-或H+))
实例:①CH3COONa溶液:
c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)
②NH4Cl溶液:
c(Cl-)>c(NH)>c(H+)>c(OH-)
(2)当盐中阴、阳离子不等价时
要考虑是否水解,水解分几步。如多元弱酸根的水解,则是“几价分几步,为主第一步”。
实例:Na2S水解分两步,各种离子浓度大小顺序为:
c(Na+)>c(S2-)>c(OH-)>c(HS-)>c(H+)
3.不同溶液中同一离子浓度的比较,要看溶液中其他离子对其影响的因素
如在相同的物质的量浓度的下列溶液中:① NH4Cl,②CH3COONH4,③NH4HSO4;
c(NH)由大到小的顺序是③>①>②。
4.混合溶液中各离子浓度的比较,要进行综合分析,如电离因素、水解因素等
(1)首先考虑电荷守恒,如盐酸和氨水混合,无论谁过量均有c(NH)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)。
(2)考虑离子间的反应。
(3)酸、碱混合时考虑是完全反应还是有一种过量。
(4)等物质的量混合时要考虑是电离为主还是水解为主。常见的有三对:
等浓度的CH3COOH与CH3COONa的混合溶液:弱酸的电离大于其对应弱酸盐的水解,溶液呈酸性。
等浓度的NH3·H2O与NH4Cl的混合溶液:弱碱的电离大于其对应弱碱盐的水解,溶液呈碱性。
等浓度的HCN与NaCN的混合溶液:弱酸的电离小于其对应弱酸盐的水解,
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溶液呈碱性。
例3 关于浓度均为0.1 mol·L-1的三种溶液:①氨水、②盐酸、③氯化铵溶液,下列说法不正确的是( )
A.c(NH):③>①
B.水电离出的c(H+):②>①
C.①和②等体积混合后的溶液:c(H+)=c(OH-)+c(NH3·H2O)
D.①和③等体积混合后的溶液:c(NH)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)
听课记录:
变式训练3 下列有关二元弱酸H2A的盐溶液的说法中,正确的是( )
A.在NaHA溶液中一定有:c(Na+)>c(HA-)>c(OH-)>c(H+)
B.在NaHA溶液中一定有:c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(OH-)
C.在Na2A溶液中:c(Na+)=c(HA-)+c(OH-)+2c(A2-)
D.在Na2A溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(HA-)+2c(H2A)
专题四 沉淀反应的应用
1.沉淀的生成
(1)原理
在难溶电解质溶液中,如果电解质电离出来的离子浓度幂的乘积(离子积Qc)大于难溶物的溶度积Ksp,就会表现出生成沉淀。在涉及无机物制备和提纯工艺的生产、科研、废水处理等领域中,常利用生成沉淀来达到分离或除去某些离子的目的。
(2)方法
①加入沉淀剂使Qc>Ksp产生沉淀
②调节溶液的pH产生沉淀
2.沉淀的溶解
如果难溶电解质的离子积Qc小于其溶度积Ksp,就会表现出沉淀溶解。将沉淀直接溶解变成易溶的物质或离子,若将沉淀转化为另一种沉淀后再溶解为易溶的物质或离子是沉淀溶解的两种主要途径。
3.沉淀的转化
沉淀转化的实质就是沉淀溶解平衡的移动。一般来说,溶解度小的沉淀转化成溶解度更小的沉淀容易实现。两种沉淀的溶解度差别越大,沉淀转化越容易。
例4 以MnO2为原料制得的MnCl2溶液中常含有Cu2+、Pb2+、Cd2+等金属离子,通过添加过量难溶电解质MnS,可使这些金属离子形成硫化物沉淀,经过滤除去包括MnS在内的沉淀,再经蒸发、结晶,可得纯净的MnCl2。根据上述实验事实,可推知MnS具有的相关性质是( )
A.具有吸附性
B.溶解度与CuS、PbS、CdS相同
C.溶解度大于CuS、PbS、CdS
D.溶解度小于CuS、PbS、CdS
听课记录:
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变式训练4 含有较多Ca2+、Mg2+和HCO的水称为暂时硬水,加热可除去Ca2+、Mg2+,使水变为软水。现有一锅炉厂使用这种水,试判断其水垢的主要成分为( )
(已知Ksp(MgCO3)=6.8×10-6 mol2·L-2,
Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12 mol3·L-3)
A.CaO、MgO B.CaCO3、MgCO3
C.CaCO3、Mg(OH)2 D.CaCO3、MgO
参考答案
专题归纳区
1.相同点:酸的物质的量相同,与碱恰好反应时消耗碱的量相同,与足量活泼金属反应产生的H2的量相同 一元强酸:大 小 快 中性 一元弱酸:小 大 慢 碱性
2.相同点:c(H+)相同,开始时与金属反应的速率相同 一元强酸:小 少 少
少 慢 一元弱酸:大 多 多 多 快
例1 C [产生等量的H2,则参加反应的Zn的质量和H+的物质的量均相同。当盐酸和醋酸的体积、pH相同时,c(CH3COOH)>c(HCl),n(CH3 COOH)>n(HCl)。乙烧杯中H+的物质的量多,实际产生等量的H2,则必然是甲烧杯中加入的锌粒质量大,甲中Zn过量,乙中CH3COOH过量。若乙中加入的Zn比甲中多,因H+也比甲中多,则乙中产生的H2肯定多。另外,在乙中,由于CH3COOH的电离平衡不断向右移动,持续产生H+,所以其c(H+)始终比甲烧杯中大。]
变式训练1 A [H2SO4溶液中n(H+)最多,故产生H2的量最多;硝酸为强氧化性酸,与Zn反应不能产生H2。]
例2 D [pH=12的Ba(OH)2溶液,c(OH-)=0.01 mol·L-1。由化学方程式:Ba(OH)2+NaHSO4===BaSO4↓+NaOH+H2O可知,当Ba2+恰好完全沉淀时,OH-被中和了一半,剩余OH-的物质的量为0.01 mol·L-1×V1×,此时pH=11,所以c(OH-)==10-3 mol·L-1,解得V1∶V2=1∶4。]
变式训练2 D [y mL pH=b的盐酸中,n(H+)=y·10-b×10-3 mol;x mL pH=a的NaOH溶液中,n(OH-)=x·10-(14-a)×10-3 mol。紧扣n(H+)/n(OH-)来列式分析:==·1014-(a+b)。若x=y且a+b=14,则n(H+)/n(OH-)=1,pH=7,A项错;若10x=y且a+b=13,则n(H+)/n(OH-)=100,pH10(因为a>7,bc(OH-)>c(H+)。]
变式训练3 D [H2A为弱酸,则NaHA中HA- 一定发生水解,HA-一定继续电离,但HA-的电离与水解的能力无法比较,A错误;B也错误;Na2A溶液中存在电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-),也存在物料守恒:c(Na+)=2c(HA-)+2c(H2A)+2c(A2-),二者联立可得:c(OH-)=c(H+)+c(HA-)+2c(H2A),C错误,D正确。]
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例4 C
变式训练4 C [考查沉淀转化的原理,加热暂时硬水,发生分解反应:Ca(HCO3)2CaCO3↓+CO2↑+H2O,Mg(HCO3)2MgCO3↓+CO2↑+H2O,生成的MgCO3在水中建立起平衡:MgCO3Mg2++CO,而CO发生水解反应:CO+H2OHCO+OH-,使水中的OH-浓度增大,由于Ksp[Mg(OH)2]