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‎2015化学高考有机化学基础课后评估（附解析）‎ ‎1. [2014·西安质检]下列说法正确的是(　　)‎ A. 淀粉、油脂和蛋白质都是高分子化合物，且它们均为混合物 B. 煤、石油和天然气都是化石燃料，且它们均不能再生 C. 果糖、蔗糖和麦芽糖都能发生水解反应，且产物均为葡萄糖 D. 乙醛、乙酸和葡萄糖都能与新制的Cu(OH)2反应，且反应类型均为氧化反应 解析：A项中油脂不是高分子化合物，故错误；C项中果糖是单糖，不能水解，且蔗糖的水解产物为葡萄糖和果糖，故错误；D项中乙酸不含醛基，不能与新制的氢氧化铜发生氧化反应，故错误。‎ 答案：B ‎2. [2014·豫西质检]利用煤化工所得的苯可合成甲苯、乙苯、环己烷，其反应如下：‎ 下列说法正确的是(　　)‎ A. 反应①、②、③均属于加成反应 B. 溴水中加入苯，二者可发生取代反应 C. 乙苯中所有碳原子一定在同一平面上 D. 能用溴水判断反应②所得的乙苯中是否混有乙烯 解析：选项A，反应①为取代反应，反应②、③为加成反应；选项B，在催化剂(FeBr3)作用下液溴与苯发生取代反应，而溴水不能与苯发生取代反应；选项C，中的甲基碳原子与其他碳原子不一定在同一平面上；选项D，若乙苯中混有乙烯，加入溴水时溴水将褪色，否则不褪色。‎ 答案：D ‎3. [2014·银川模拟]某有机物的结构简式如图所示，关于它的说法正确的是(　　)‎ A. 该物质属于芳香烃 B. 该物质易溶于水 ‎ C. 1 mol该物质最多能与2 mol NaOH 反应 D. 该物质能发生的反应类型有加成、水解、消去、氧化 解析：本题考查芳香烃、有机物的溶解性、官能团的性质、有机反应类型。该有机物除含有C、H外，还有O、Cl，不是芳香烃，属于芳香族化合物，A错误；有机物中烃基、酯基、氯原子都是憎水基团，该物质不溶于水，B错误；1 mol有机物中Cl原子水解消耗1 mol NaOH、酯基水解消耗1 mol NaOH、水解后生成的酚羟基消耗1 mol NaOH，共需3 mol ‎ NaOH，C错误；分子中苯环和碳碳双键能发生加成反应、酯基和氯原子能发生水解反应、羟基所连碳原子的相邻碳原子上有H及Cl所连碳原子的相邻碳原子上有H，能发生消去反应、羟基和碳碳双键等能发生氧化反应，D正确。‎ 答案：D ‎4. [2014·安庆模拟]有机物在不同条件下至少可能发生7种不同类型的反应：①取代、②加成、③消去 、④氧化、⑤酯化、⑥加聚、⑦缩聚，其中由于分子结构中含有“－OH”而可能发生的反应是(　　)‎ A. ②④⑥⑦　　　 B. ①③⑤⑥‎ C. ②③④⑤ D. ①③④⑤⑦‎ 解析：由“”可知，－OH可以发生消去、氧化反应，根据醇的性质，“－OH”可发生酯化反应，即取代反应；又根据“”，因此“－OH”可发生缩聚反应；而发生加成反应和加聚反应是因为有“，故D项正确。‎ 答案：D ‎5. [2013·重庆高考]有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。‎ Y 下列叙述错误的是(　　)‎ A. 1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成3 mol H2O B. 1 mol Y发生类似酯化的反应，最多消耗2 mol X C. X与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3‎ D. Y和癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y的极性较强 解析：1 mol X中有3 mol醇羟基，且与－OH相连的碳原子邻位碳上均有氢原子，A正确；1 mol Y中含2 mol －NH2、1 mol －NH－，且－NH2、－NH－均可与－COOH反应，而1 mol X只含1 mol －COOH，故1 mol Y最多消耗3 mol X，B错误；1 mol X中有3 mol －OH，可与3 mol HBr发生取代反应，C正确；Y中含有非金属性强的氮元素，－NH2是一个极性很强的基团，Y分子结构又不对称，所以Y的极性很强，D正确。‎ 答案：B ‎6. [2014·赤峰模拟]分子式为C10H20O2的酯，在一定条件下可发生如图所示的转化过程：‎ 符合上述条件的酯的结构可有(　　)‎ A. 2种 B. 4种 C. 6种 D. 8种 解析： 由图可知，D可以转化到E，说明A的水解产物B和C中碳原子数相同，各有5个碳原子，还要注意C是醇，而且可以被氧化成E这种酸，说明C中与羟基相连的碳原子上必须有2个氢原子，5个碳原子的异构形式有CH3CH2CH2CH2CH2－、CH3CH2CH(CH3)CH2－、(CH3)2CHCH2CH2－、(CH3)3CCH2－，所以对应A的结构就有4种。‎ 答案：B ‎7. [2014·衡水调研]常压下乙醇的沸点是‎78 ℃‎，乙酸的沸点是‎118 ℃‎。下列分离乙醇、乙酸的方案中最佳的一组是(　　)‎ 选项 a b c A Na2CO3饱和溶液 乙酸钠 硫酸 B Na2CO3固体 乙酸钠 盐酸 C CaO固体 乙酸钙 盐酸 D CaO固体 乙酸钙 硫酸 解析：‎ 蒸馏一般只能用于分离沸点相差非常大的两种物质，一般不用于两种挥发性物质形成的混合物的分离提纯，否则蒸馏时在一种物质挥发的同时另一种物质也有一定量的挥发，第③步中不能使用浓盐酸，B、C项不符合题意。因乙醇和乙酸中含有少量水，较合理的方案是第一步加入生石灰，以减少体系中的水分，A项不符合题意。‎ 答案：D ‎8. [2013·课标全国卷Ⅱ]化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成：‎ 已知以下信息：‎ ‎①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；‎ ‎②R－CH===CH2R－CH2CH2OH；‎ ‎③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；‎ ‎④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。‎ 回答下列问题：‎ ‎(1)A的化学名称为________。‎ ‎(2)D的结构简式为________。‎ ‎(3)E的分子式为________。‎ ‎(4)F生成G的化学方程式为________________________________，该反应类型为________。‎ ‎(5)I的结构简式为________。‎ ‎(6)I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有________种(不考虑立体异构)。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2∶2∶1，写出J的这种同分异构体的结构简式______________。‎ 解析：本题考查了有机物命名、有机物结构与性质的分析、有机反应类型、有机物同分异构体的推理、书写等，考查了考生的信息获取和加工能力。‎ 信息①表明A物质是(CH3)‎3C－Cl，A发生消去反应后生成(CH3)‎2C===CH2；由信息②可知C为(CH3)2CHCH2OH，C在铜催化下被氧化得到D，D为(CH3)2CHCHO，D继续被氧化再酸化生成E，E为(CH3)2CHCOOH，F苯环上的一氯代物只有两种，说明其对称性高，可知其为对甲基苯酚，在光照下F苯环上的甲基发生二氯取代，由信息④知G水解酸化后得到对羟基苯甲醛，E和H在一定条件下发生分子间脱水生成。(6)J的同分异构体分子内含有羧基和醛基，其可能的结构简式有 答案：(1)2－甲基－2－氯丙烷(或叔丁基氯)‎ ‎9. [2013·北京高考]可降解聚合物P的合成路线如下：‎ ‎(1)A的含氧官能团名称是_____________________________。‎ ‎(2)羧酸a的电离方程式是_____________________________。‎ ‎(3)B→C的化学方程式是_____________________________。‎ ‎(4)化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是______。‎ ‎(5)E→F中反应①和②的反应类型分别是________、________。‎ ‎(6)F的结构简式是________。‎ ‎(7)聚合物P的结构简式是________。‎ 解析：本题主要考查有机化合物知识，意在考查考生对基础知识的掌握程度以及提取信息的能力。‎ 本题的突破口是C还原得到的产物的结构简式，由框图给出的A、B、C转化的反应条件和A的分子式，可推出A 答案：(1)羟基 ‎(2)CH3COOHCH3COO－＋H＋‎ ‎10. [2014·海淀模拟]具有抗HIV、抗肿瘤、抗真菌和延缓心血管老化的活性苯并呋喃衍生物(Q)的合成路线如下：‎ 已知：RCHO＋R1CH2CHO＋H2O(R、R1表示烃基或氢)‎ ‎(1)①A的名称是________。‎ ‎ ②D→E的反应类型是________。‎ ‎ ③F中含有的官能团有酯基、________和________ (写名称)。‎ ‎④写出F与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式：‎ ‎____________________________________________________。‎ ‎(2)物质G可通过如下流程合成：‎ ‎1.08 g的I与饱和溴水完全反应，生成‎2.66 g白色沉淀，则I的结构简式为________。‎ 写出M→G中反应①的化学方程式：________。‎ ‎(3)下列说法正确的是________(填序号)。‎ a. Y易溶于水 b. B能使酸性高锰酸钾溶液褪色 c. Q的分子式为C12H10O3‎ d. I与互为同系物 ‎(4)写出符合下列要求的E的同分异构体的结构简式：________(写反式结构)。‎ ‎①与E具有相同官能团　　 ②能发生银镜反应 ‎③有2个－CH3 ④存在顺反异构 解析：本题考查了有机化学知识，意在考查考生运用所学知识解决问题的能力。‎ 由题给条件可知，A为CH3CHO，‎ B为CH3CH===CHCHO，则D为CH3CH===CHCOOH，E为CH3CH===CHCOOCH3。由G的合成流程以及 答案：(1)①乙醛　②取代反应(或酯化反应)　③溴原子　碳碳双键　④BrCH2－CH===CH－COOCH3＋2NaOHCH3OH＋HO－CH2－CH===CH－COONa＋NaBr ‎11. [2013·湖南联考]口服抗菌药利君沙的制备原料G和某种广泛应用于电子电器等领域的高分子化合物I的合成路线如下：‎ 已知：①R－CH2－CH===CH2R－CHCl－CH===CH2‎ ‎②R－CH2－CH===CH2R－CH2CH2CH2CHO ‎(1)A的结构简式是________，D中的官能团的名称是________。‎ ‎(2)写出B→C的反应方程式：___________________________，该反应类型是________。‎ ‎(3)H的分子式为C8H6O4，能与碳酸钠溶液反应放出气体，其一氯取代物只有一种，写出H的结构简式： ______________。‎ ‎(4)写出E＋H→I的反应方程式： _______________________。‎ ‎(5)J是比C多一个碳原子的C的同系物，J可能的稳定结构有________种(①考虑顺反异构； ②“”结构不稳定)，请任意写出其中一种的结构简式：________。‎ ‎(6)关于G的说法中正确的是________(填序号)。‎ a. 1 mol G可与2 mol NaHCO3反应 b. G可发生消去反应 c. 1 mol G可与2 mol H2发生加成反应 d. G在一定条件下可与Cl2发生取代反应 解析：本题考查了有机物的结构简式、官能团、反应类型、有机方程式的书写，意在考查考生的分析能力、推理能力。根据题中信息和转化关系可知A、B、C、D、E、F、G、H、I分别为CH3－CH===CH2、Cl－CH2－CH===CH2、HO－CH2－CH===CH2、HO－CH2－CH2－CH2CHO、HO－CH2CH2CH2CH2－OH、OHCCH2CH2CHO、HOOCCH2CH2COOH、、。‎ ‎(5)根据信息可知，J可能的稳定结构有 ‎(6)1 mol HOOCCH2CH2COOH有2 mol －COOH，可以与2 mol NaHCO3反应；G不能发生消去反应；－COOH不能发生加成反应；G在光照条件下可与Cl2发生取代反应。‎ 答案：(1)CH3－CH===CH2　醛基、羟基 ‎(2)Cl－CH2－CH===CH2＋NaOH HO－CH2－CH===CH2＋NaCl　取代反应