2015化学高考有机化学基础课堂练习(含解析)
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资料简介
‎2015化学高考有机化学基础课堂练习(含解析)‎ ‎1. [2014·山东高考]3-对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下:‎ 已知:HCHO+CH3CHOCH2===CHCHO+H2O ‎(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有________种。B中含氧官能团的名称为____________。‎ ‎(2)试剂C可选用下列中的________。‎ a. 溴水        b. 银氨溶液 c. 酸性KMnO4溶液 d. 新制Cu(OH)2悬浊液 ‎(3) 是E的一种同分异构体,该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为______________________。‎ ‎(4)E在一定条件下可以生成高聚物F,F的结构简式为________________。‎ 解析:(1)遇FeCl3溶液显紫色说明苯环上连有—OH,符合要求的同分异构体的结构简式为 ‎(2)对比B、D的结构简式,结合—CHO的性质,可推知C溶液为银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液。‎ ‎(3)根据酯在碱性条件下发生水解反应的一般规律可写出化学方程式,书写时不要忽略酚羟基与NaOH的反应。‎ ‎(4)E的结构简式应为,分子中含有 ‎,生成高聚物的反应应为加聚反应,依据烯烃发生加聚反应的规律可推出F的结构简式为 答案:(1)3 醛基 ‎(2)bd ‎2. [2014·课标全国卷Ⅰ]席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下:‎ ‎②1 mol B经上述反应可生成2 mol C,且C不能发生银镜反应 ‎③D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106‎ ‎④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢 ‎+H2O 回答下列问题:‎ ‎(1)由A生成B的化学方程式为___________________________,‎ 反应类型为____________________。‎ ‎(2)D的化学名称是________,由D生成E的化学方程式为________________________________________________________。‎ ‎(3)G的结构简式为____________________________________。‎ ‎(4)F的同分异构体中含有苯环的还有________种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6∶2∶2∶1的是________(写出其中一种的结构简式)。‎ ‎(5)由苯及化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺:‎ 反应条件1所选用的试剂为________,反应条件2所选用的试剂为________,I的结构简式为______________。‎ 解析:1 mol烯烃B能生成2 mol C,则B为结构对称的烯烃,又因C不能发生银镜反应,故C为,‎ 答案:(1) +H2O 消去反应 ‎3. [2014·北京高考]顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下:‎ ⅱ.RCH===CHR′RCHO+R′CHO(R、R′代表烃基或氢)‎ ‎(1)CH2===CH-CH===CH2的名称是________。‎ ‎(2)反应Ⅰ的反应类型是(选填字母)________。‎ ‎ a. 加聚反应 b. 缩聚反应 ‎(3)顺式聚合物P的结构式是(选填字母)________。‎ ‎(4)A的相对分子质量为108。‎ ‎①反应Ⅱ的化学方程式是_________________________________‎ ‎________________________________________________________。‎ ‎②1 mol B完全转化成M所消耗H2的质量是________g。‎ ‎(5)反应Ⅲ的化学方程式是_______________________________‎ ‎_________________________________________________________。‎ ‎(6)A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C。写出其中一种同分异构体的结构简式__________________________。‎ 解析:(1)CH2===CH-CH===CH2的名称是1,3-丁二烯。‎ ‎(2)反应Ⅰ是二烯烃的加聚反应。‎ ‎(3)二烯烃加聚时,碳碳双键位置变到2、3号碳之间,所以顺式聚合物P的结构式是b。‎ ‎(4)反应Ⅱ类似已知ⅰ反应,所以反应Ⅱ的化学方程式为 ‎2CH2===CH-CH===CH2。‎ ‎②M中的—OH由—CHO与H2加成所得,所以1 mol B中的3 mol—CHO与‎6 g H2反应生成1 mol M。‎ 答案:(1)1,3-丁二烯 (2)a (3)b ‎4. [2014·江苏高考]非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物,可通过以下方法合成:‎ 请回答下列问题:‎ ‎(1)非诺洛芬中的含氧官能团为________和________(填名称)。‎ ‎(2)反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2,X的结构简式为________。‎ ‎(3)在上述五步反应中,属于取代反应的是________(填序号)。‎ ‎(4)B的一种同分异构体满足下列条件:‎ Ⅰ. 能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。‎ Ⅱ. 分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环。‎ 写出该同分异构体的结构简式:________________________。‎ ‎(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以 的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:‎ CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3‎ 解析:(2)根据A、B的结构简式及X的分子式可推出X的结构简式应为。‎ ‎(4)B的同分异构体能水解,说明结构中有酯基。由于分子中只有两个氧原子,构成酯基后无法再构成醛基,说明分子应是甲酸酯。1个该分子中含有12个氢原子,但氢原子的化学环境只有6种,说明分子有一定的对称性。结合上述三个方面的信息,可写出该分子的结构简式。‎ 答案:(1)醚键 羧基

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