考点17　“三步”破解遗传系谱图题.doc

遗传系谱图题 考点17　“三步”破解遗传系谱图题 题组一　由概率逆向求条件 ‎1．(2014·新课标全国Ⅰ，5)下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是(　　)‎ A．Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子 B．Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子 C．Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子 D．Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必须是杂合子 答案　B 解析　A项，由题干信息可知，该病为单基因常染色体隐性遗传病，设与该病有关的显隐性基因分别用A、a表示。根据遗传学原理，Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ5的基因型均为Aa，与Ⅰ2和Ⅰ4是否纯合无关。B项，若Ⅱ1和Ⅲ1纯合，则Ⅲ2基因型为Aa的概率为1/2，Ⅳ1基因型为Aa的概率为1/4，而Ⅲ3基因型为Aa的概率为2/3，若Ⅲ4为纯合子，则Ⅳ2基因型为Aa的概率为2/3×1/2＝1/3，故第Ⅳ代的两个个体婚配，子代患病的概率是1/4×1/3×1/4＝1/48。C项，若Ⅲ2和Ⅲ3是杂合子，则无论Ⅲ1和Ⅲ4同时是AA或同时是Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可能是1/48。D项，第Ⅳ代的两个个体婚配，子代患病的概率与Ⅱ5无关，若第Ⅳ代的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是1/4，与题意不符。‎ 题组二　正向推导 ‎2．(2014·新课标全国Ⅱ，32)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。‎ 遗传系谱图题 遗传系谱图题 已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：‎ ‎(1)据系谱图推测，该性状为________(填“隐性”或“显性”)性状。‎ ‎(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是______________(填个体编号)。‎ ‎(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是______________(填个体编号)，可能是杂合子的个体是________(填个体编号)。‎ 答案　(1)隐性　(2)Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4　(3)Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4　Ⅲ2‎ 解析　(1)由于图中不表现该性状的Ⅱ1和Ⅱ2生下表现该性状的Ⅲ1，说明该性状为隐性性状。‎ ‎(2)若控制该性状的基因位于Y染色体上，则该性状只在公羊中表现，不在母羊中表现。由图可知，Ⅱ3为表现该性状的公羊，其后代Ⅲ3(母羊)不应该表现该性状，而Ⅲ4(公羊)应该表现该性状；Ⅱ1(不表现该性状)的后代Ⅲ1(公羊)不应该表现该性状，因此在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。‎ ‎(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，假设控制这个性状的基因为a，由于Ⅱ3(XaY)表现该性状，Ⅱ3的X染色体只能来自于Ⅰ2，故Ⅰ2的基因型为XAXa，肯定为杂合子。由于Ⅰ1、Ⅲ1表现该性状，而Ⅱ2不表现该性状，则Ⅱ2的基因型为XAXa，肯定为杂合子。由于Ⅲ3(XaXa)是表现该性状的母羊，其中一条X染色体(Xa)必来自于Ⅱ4，而Ⅱ4不表现该性状，故Ⅱ4的基因型为XAXa，肯定为杂合子。因此，系谱图中一定是杂合子的个体是Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4。Ⅱ1和Ⅱ2的交配组合为XAY×XAXa，其后代所有可能的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，故Ⅲ2(XAX－)可能是杂合子。‎ ‎3．(2016·浙江，6)下图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考虑基因突变，下列叙述正确的是(　　)‎ A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病 B．若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因 C．若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4‎ D．若Ⅱ2与Ⅱ3‎ 遗传系谱图题 遗传系谱图题 生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲 答案　D 解析　正常的Ⅰ3和Ⅰ4生出了患病的Ⅱ3和Ⅱ6，所以此病为隐性遗传病，又因Ⅱ3是女性，其父亲正常，所以致病基因不可能位于X染色体上，A错误；若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2不患病的原因是其含有父亲、母亲的显性正常基因，B错误；若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，设这两种致病基因分别用a、b来表示，则Ⅲ2的基因型为AaBb，所以其与某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型为aa_ _或_ _bb概率为1/4＋1/4－1/16＝7/16，C错误；因Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ2和Ⅱ3生育了一个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，不考虑基因突变，则Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ2为BBXaY，Ⅱ3为bbXAXA，理论上，Ⅱ2和Ⅱ3生育的女孩基因型BbXAXa(正常)，女孩患病来自母亲的X染色体上缺失A基因，D正确。‎ 题组三　多对等位基因控制一种病 ‎4．(2015·山东，5)人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是(　　)‎ A．Ⅰ1的基因型为XaBXab或XaBXaB B．Ⅱ3的基因型一定为XAbXaB C．Ⅳ1的致病基因一定来自于Ⅰ1‎ D．若Ⅱ1的基因型为XABXaB，与Ⅱ2生一个患病女孩的概率为1/4‎ 答案　C 解析　图中的Ⅰ2的基因型为XAbY，其女儿Ⅱ3不患病，儿子Ⅱ2患病，故Ⅰ1的基因型为XaBXab或XaBXaB ，A正确；Ⅱ3不患病，其父亲传给她XAb，则母亲应传给她XaB，B正确；Ⅳ1的致病基因只能来自Ⅲ3，Ⅲ3的致病基因只能来自Ⅱ3，Ⅱ3的致病基因可以来自Ⅰ1，也可以来自Ⅰ2，C错误；若Ⅱ1的基因型为XABXaB，无论Ⅱ2的基因型为XaBY还是XabY，Ⅱ1与Ⅱ2(基因型为XaBY或XabY)生一个患病女孩的概率均为1/2×1/2＝1/4，D正确。‎ ‎5．(2013·江苏，31)调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题：‎ 遗传系谱图题 遗传系谱图题 ‎(1)该种遗传病的遗传方式________(是/不是)伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第________个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是________________。‎ ‎(2)假设Ⅰ－1和Ⅰ－4婚配、Ⅰ－2和Ⅰ－3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ－1的基因型为________，Ⅱ－2的基因型为________。在这种情况下，如果Ⅱ－2与Ⅱ－5婚配，其后代携带致病基因的概率为________。‎ 答案　(1)不是　1、3　常染色体隐性　(2)AaBb　AABB或AaBB(AABB或AABb)　5/9‎ 解析　(1)根据Ⅰ－1与Ⅰ－2正常，其女儿Ⅱ－3患该病，Ⅰ－3与Ⅰ－4正常，其女儿Ⅱ－6患该病，“无中生有为隐性”，说明此遗传病为隐性遗传病。又因为Ⅰ－1和Ⅰ－3男性都正常，其女儿有患病的，说明该致病基因在常染色体上。‎ ‎(2)由于该遗传病受两对基因控制，只有当双显时才表现正常，由题中信息Ⅰ－1与Ⅰ－4婚配、Ⅰ－2与Ⅰ－3婚配，所生后代患病的概率均为0，说明他们的基因组成中各有一对为显性纯合子，且Ⅰ－1、Ⅰ－2的基因型相同，Ⅰ－3、Ⅰ－4的基因型相同。分两种情况分析：①若Ⅰ－1、Ⅰ－2基因型为AABb、AABb，则Ⅰ－3、Ⅰ－4基因型为AaBB、AaBB。可推知Ⅱ－2基因型为1/3AABB、2/3AABb，Ⅱ－5的基因型为1/3AABB、2/3AaBB，Ⅱ－3的基因型为AAbb，Ⅱ－4的基因型为aaBB，从而可以推断Ⅲ－1的基因型为AaBb。在这种情况下，Ⅱ－2与Ⅱ－5婚配，有三种情况后代携带致病基因：1/3AABB×2/3AaBB、2/3AABb×1/3AABB、 2/3AABb×2/3AaBB，故后代携带致病基因的概率为1/3×2/3×1/2＋2/3×1/3×1/2＋2/3×2/3×(1－1/2×1/2)＝5/9。②另一种情况时把Ⅰ－1、Ⅰ－2中杂合的一对换为Aa，Ⅰ－3、Ⅰ－4中杂合的一对换为Bb，其余分析相同。‎ 依纲联想 遗传系谱图题 遗传系谱图题 ‎1．遗传概率的常用计算方法 ‎(1)用分离比直接计算：如人类白化病遗传：Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa＝3正常∶1白化病，生一个孩子正常的概率为3/4，患白化病的概率为1/4。‎ ‎(2)用产生配子的概率计算：如人类白化病遗传：Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa，其中aa为白化病患者，再生一个白化病孩子的概率为父本产生a配子的概率与母本产生a配子的概率的乘积，即1/2a×1/2a＝1/4aa。‎ ‎(3)用分支分析法计算：多对性状的自由组合遗传，先求每对性状出现的概率，再将多个性状的概率进行组合，也可先算出所求性状的雌、雄配子各自的概率，再将两种配子的概率相乘。‎ ‎2．遗传概率求解范围的确定 在解概率计算题时，需要注意所求对象是在哪一个范围内所占的比例。‎ ‎(1)在所有后代中求概率：不考虑性别归属，凡其后代均属于求解范围。‎ ‎(2)只在某一性别中求概率：需要避开另一性别，只看所求性别中的概率。‎ ‎(3)连同性别一起求概率：此种情况性别本身也属于求解范围，因而应先将该性别的出生率(1/2)列入范围，再在该性别中求概率。‎ ‎(4)对于常染色体上的遗传，后代性状与性别无关，因此，其在女性或男性中的概率与其在子代中的概率相等。‎ ‎(5)若是性染色体上的遗传，需要将性状与性别结合在一起考虑，即在具体某一性别中求某一性状所占的比例。‎ ‎3．有关伴性遗传及遗传病的5点提示 ‎(1)并非所有基因都在染色体上——线粒体、叶绿体和原核细胞等不具有染色体，但是存在遗传基因。‎ ‎(2)X、Y染色体上并不是不存在等位基因——二者同源区段存在等位基因。‎ ‎(3)调查遗传病发病率和遗传方式的范围不同——前者在人群中随机调查(社会调查)，而后者在某种遗传病患病家系中调查(家系调查)。‎ ‎(4)家族性疾病并不一定就是遗传病，如传染病；先天性疾病也不一定就是遗传病。‎ ‎(5)携带致病基因的个体不一定患病，不携带致病基因的个体也可能患病。‎ 考向一　逆向推断条件 ‎1．进行遗传咨询是预防遗传病发生的主要手段之一，通过对患某种基因遗传病的家系进行调查，绘出如图系谱。假定图中Ⅲ1患该遗传病的概率是，得出此概率值需要的限定条件是(　　)‎ 遗传系谱图题 遗传系谱图题 A．Ⅱ3和Ⅱ4的父母中有一个是患者 B．Ⅰ1和Ⅰ2都是携带者 C．Ⅱ3和Ⅱ4的父母都是患者 D．Ⅱ1和Ⅱ2都是携带者 答案　A 解析　根据Ⅰ1、Ⅰ2正常，Ⅱ1患病，推出该病为常染色体隐性遗传病，设相关基因用A、a表示，Ⅱ2为AA或Aa，若Ⅱ3和Ⅱ4的父母中有一个是患者，则Ⅱ3基因型为Aa，故后代患病概率＝×＝，A正确；据题干可知，Ⅰ1和Ⅰ2都是携带者，但不能确定Ⅲ1患该遗传病的概率是，B错误；若Ⅱ3和Ⅱ4的父母都是患者，则后代全患病，而Ⅱ3正常，不合题意，C错误；Ⅱ1为患者aa，不是携带者，D错误。‎ ‎2．如图为某种单基因遗传病的系谱图。为探究Ⅱ3患病的原因，研究人员作出假设：Ⅱ3患病是因其X染色体上的基因发生隐性突变。那么下列检测结果能支持该假设的是(　　)‎ A．Ⅰ2、Ⅱ1为纯合子 B．Ⅲ1、Ⅲ6为纯合子 C．Ⅱ4、Ⅱ5的X染色体不具有致病基因 D．Ⅱ4、Ⅲ4的一条X染色体具有致病基因 答案　D 解析　分析题目可知：若假设“Ⅱ3患病是因其X染色体上的基因发生隐性突变”成立，那么该病为X染色体上的隐性遗传，则Ⅲ3为XaXa(致病基因用a表示)，Ⅱ4为XAXa，Ⅲ4的基因型为XAXa，其他的基因型无法确定，故Ⅱ4、Ⅲ4的一条X染色体具有致病基因。‎ 考向二　正向思维推断遗传方式、基因型及相关概率计算 ‎3．(涉及群体发病率计算)在一个远离大陆且交通不便的海岛上，表现型正常的居民中有66%的甲种遗传病(基因为A、a)致病基因的携带者。下图为岛上某家族的遗传系谱图，该家族除患甲病外，还患有乙病(基因为B、b)，两种病中有一种为血友病。下列叙述错误的是(　　)‎ 遗传系谱图题 遗传系谱图题 A．乙病为血友病，甲病为常染色体隐性遗传病 B．Ⅱ6的基因型为AaXBXb，Ⅲ13的基因型为aaXbXb C．若Ⅲ11与Ⅲ13婚配，则其孩子中只患一种遗传病的概率为 D．Ⅲ11与该岛上一个表现型正常的女子结婚，则其孩子患甲病的概率为11%‎ 答案　C 解析　由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为血友病，A正确；根据Ⅰ1和Ⅲ10可知，Ⅱ6的基因型为AaXBXb，Ⅲ13两种病都患，因此其基因型为aaXbXb，B正确；Ⅲ11的基因型及概率为AAXBY、AaXBY，Ⅲ13的基因型为aaXbXb，若Ⅲ11与Ⅲ13婚配，则其孩子中只患一种遗传病的概率为×＋×＝，C错误；关于甲病，Ⅲ11的基因型及概率为AA、Aa，由于该岛表现型正常的居民中有66%的甲种遗传病致病基因的携带者，因此Ⅲ11与该岛上一个表现型正常的女子结婚，则其孩子患甲病的概率为××66%＝11%，D正确。‎ ‎4．(涉及染色体变异)血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子 (Ⅳ2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是(　　)‎ A．Ⅳ2性染色体异常的原因不可能是Ⅲ－2在形成配子过程中XY没有分开 B．Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXh C．若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3个体为血友病男孩的概率为1/4‎ D．若Ⅲ3再与另一正常男子结婚，所生子女患血友病的概率是1/8‎ 答案　D 解析　Ⅳ2不患血友病，其性染色体异常原因可能是Ⅲ2在形成配子过程中XY染色体没有分开，还有可能是Ⅲ3减数分裂异常，A错误。由于Ⅲ2患病，则正常情况下，Ⅳ 遗传系谱图题 遗传系谱图题 ‎1的基因型不可能是XHXH，B错误。若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3个体为患血友病男孩的概率应为1/8，C错误；Ⅲ3基因型为XHXh的概率为，其与另一正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是×＝，D正确。‎ ‎5．(两种遗传病的遗传方式均未知)如图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱，下列分析判断错误的是(　　)‎ A．依据系谱图可以确定甲病的遗传方式，但不能确定乙病的遗传方式 B．如果Ⅱ9不携带乙病致病基因，则Ⅲ11的乙病基因来自I2个体 C．如果Ⅲ14携带有甲、乙病致病基因，则Ⅲ12是纯合子的概率是 D．如果Ⅲ14携带有甲、乙病致病基因，Ⅲ13与Ⅲ14生一个孩子患病的可能性是 答案　D 解析　由分析可知，依据系谱图可以确定甲病的遗传方式，但不能确定乙病的遗传方式，A正确；如果Ⅱ9不携带乙病致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ11的乙病基因首先来自Ⅱ7，而Ⅱ7的乙病基因又来自Ⅰ2个体，B正确；如果Ⅲ14携带有甲、乙病致病基因，但是表现正常，则说明乙病为常染色体隐性遗传。对于甲病，由于7号和8号均有一个患甲病的弟弟或妹妹，因此他们的基因型均为AA、Aa，则不患甲病的Ⅲ12的基因型为AA、Aa；对于乙病，Ⅲ11的基因型可以用bb表示，则Ⅲ12的基因型为BB、Bb，因此Ⅲ12是纯合子的概率＝×＝，C正确；由C项可知，Ⅲ13的基因型同样为(AA、Aa)(BB、Bb)，Ⅲ14的基因型为AaBb，Ⅲ13与Ⅲ14生一个孩子患病的可能性＝1－不患病＝1－(1－×)(1－×)＝，D错误。‎ 考向三　多对等位基因控制一种遗传病 ‎6．某种遗传病由位于两对常染色体上的等位基因控制，只有同时存在两种显性基因时才不患病，经遗传咨询可知5号和6号生育后代患病的概率为7/16。据此分析，下列说法中正确的是(　　)‎ 遗传系谱图题 遗传系谱图题 A．该病在人群中男性患者多于女性 B．3号和4号个体的基因可能相同 C．7号个体的基因型可能有2种 D．8号个体是纯合子的概率为3/7‎ 答案　D 解析　假设控制该病的基因为A/a和B/b，由题意可知只有A_B_的个体才不患病，5号和6号都不患病生育后代患病的概率是，说明5号和6号的基因型都是AaBb。因为是常染色体上的基因控制的疾病，所以在人群中男女患者一样多，故A错误。3号和4号是患者，而其子代6号的基因型是AaBb，所以3号和4号应分别是AAbb和aaBB(或aaBB和AAbb)，故B错误。7号个体不患病基因型是A_B_，基因型有4种，故C错误。8号患病是纯合子的概率是，因为控制患病的基因型有5种，但纯合子只有3种，各占，故D正确。‎ ‎7．研究人员调查人类遗传病时，发现了一种由等位基因A、a和B、b共同控制的遗传病(两对基因位于两对常染色体上)，进一步研究发现只有同时具有两种显性基因的人表现正常。下图是该研究人员调查时绘制的系谱图，其中Ⅰ3的基因型是AABb，请分析回答：‎ ‎(1)Ⅰ4为______________(填“纯合子”或“杂合子”)。已知Ⅰ1基因型为AaBB，且Ⅱ2与Ⅱ3婚配后所生后代不会患该种遗传病，则Ⅱ2与Ⅱ3的基因型分别是________、________，Ⅲ1和基因型为Aabb的男性婚配，子代患病的概率为________。‎ ‎(2)研究发现，人群中存在染色体组成为44＋X的个体，不存在染色体组成为44＋Y的个体。其原因可能是___________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ 经检测发现Ⅲ2的染色体组成为44＋X，该X染色体不可能来自Ⅰ代________(填编号)。‎ ‎(3)Ⅱ4与一正常男性结婚。生了一个正常孩子，现已怀上了第二胎。有必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断吗？请判断并说明理由。‎ ‎________________________________________________________________________。‎ 答案　(1)杂合子　aaBB　AAbb　5/8‎ 遗传系谱图题 遗传系谱图题 ‎(2)控制生物体成活(或细胞代谢)的重要基因在X染色体上，而不在Y染色体上(其他合理答案也可)　1‎ ‎(3)有必要，该胎儿也有可能患该疾病 解析　(1)两对基因位于两对常染色体上，根据图像得出，“无中生有”，说明为常染色体隐性遗传，Ⅱ3为患者，存在隐性基因，只有同时具有两种显性基因的人表现正常，则Ⅰ4为杂合子。Ⅰ1基因型为AaBB，Ⅱ2与Ⅱ3婚配后所生后代不会患该种遗传病，Ⅰ3的基因型是AABb，则Ⅱ2与Ⅱ3的基因型分别是aaBB、AAbb。Ⅲ1(AaBb)和基因型为Aabb的后代患病的概率为1－3/4×1/2＝5/8。‎ ‎(2)人群中存在染色体组成为44＋X的个体，不存在染色体组成为44＋Y的个体。其原因可能是控制生物体成活的重要基因在X染色体上，而不在Y染色体上。Ⅲ2的染色体组成为44＋X，若X染色体来自Ⅱ3，有可能来自Ⅰ3或Ⅰ4，若X染色体来自Ⅱ2，此X染色体来自Ⅰ2，不可能来自Ⅰ1。‎ ‎(3)Ⅱ4(A_B_)与一正常男性(A_B_)结婚，生了一个正常孩子，再生第二胎，其后代有可能患病。‎ 考向四　联系细胞图像考查 ‎8．甲、乙两种单基因遗传病分别由基因A、a和D、d控制，图一为两种病的系谱图，图二为Ⅱ10体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图。下列说法错误的是(　　)‎ A．性染色体上的基因，遗传总是和性别相关联 B．不考虑基因A、a，Ⅲ11是杂合子的概率是1/2，Ⅲ14是杂合子的概率是1/4‎ C．Ⅲ12和Ⅲ13婚配，后代两病均不患的概率是1/8‎ D．乙病的遗传特点是：女性多于男性，但部分女患者病症较轻。男性患者与正常女性结婚的后代中，女性都是患者，男性均正常 答案　C 解析　性染色体上的基因，遗传总是和性别相关联，这是伴性遗传的概念，A正确。由于Ⅲ13是甲病患者，且父母不患甲病，所以甲病是常染色体隐性遗传病，由图二可知乙病是伴X显性遗传病。B选项不考虑基因A、a，Ⅲ12的基因型为XdY，则Ⅱ6基因型是XDXd，Ⅲ11是1/2XDXD、1/2XDXd。Ⅰ4基因型是XDXd，Ⅱ9是1/2XDXd、XDXD，所以Ⅲ14是3/4XDXD、1/4XDXd，B正确。C选项Ⅲ12和Ⅲ13婚配，Ⅲ12基因型是AaXdY，Ⅲ13基因型是1/4aa X 遗传系谱图题 遗传系谱图题 DXd、3/4aaXDXD，后代正常的概率是1/2×1/8＝1/16，C错误。伴X显性遗传病的遗传特点是：女性多于男性，但部分女患者病症较轻。男性患者与正常女性结婚的后代中，女性都是患者，男性都正常，D正确。‎ 思维延伸 由原题信息，判断如下叙述：‎ ‎(1)Ⅱ6个体的基因型为aaXDXd或aaXDXD(　×　)‎ ‎(2)Ⅲ13个体是杂合子的概率为1/2(　×　)‎ ‎(3)Ⅲ12与Ⅲ14婚配后代正常的概率为5/48(　√　)‎ ‎9．图一是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图(与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b)，经调查，在自然人群中甲病发病率为19%。图二表示该家族中某个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)的形态及乙病基因在染色体上的位置。请回答下列问题：‎ ‎(1)甲病的遗传方式是___________________________________________________________。‎ ‎(2)乙病致病基因是__________(填“显性”或“隐性”)基因。要确定其是否位于X染色体上，最好对家族中的____________个体进行基因检测。‎ ‎(3)图二的A细胞的名称是____________________，B细胞中含________对同源染色体。‎ ‎(4)根据图二的C细胞推断可知，图一中的Ⅱ2基因型是____________。图一中Ⅲ3与自然人群中仅患甲病的男子婚配，则他们的后代患遗传病的概率为________。‎ 答案　(1)常染色体显性遗传　(2)隐性　Ⅰ1或Ⅱ3‎ ‎(3)次级精母细胞　4　(4)aaXBXb　 解析　分析图一可知，Ⅰ3和Ⅰ4患有甲病，但Ⅱ4(女性)没有患这种病，故“有中生无为显性”且为常染色体显性遗传。Ⅱ3和Ⅱ2没有乙病，但生了Ⅲ1患有乙病，故“无中生有为隐性”‎ 遗传系谱图题 遗传系谱图题 ‎。分析图二可知，A表示减数第二次分裂后期，B表示有丝分裂后期，C表示减数第一次分裂后期。ABC来自同一个个体，且C中细胞质均等分裂，则C为初级精母细胞，故A为次级精母细胞。‎ ‎(1)Ⅰ3和Ⅰ4患有甲病，但Ⅱ3(女性)没有患这种病，故“有中生无为显性”且为常染色体显性。‎ ‎(2)根据题意分析可知乙病为隐性遗传病，可能位于X染色体或常染色体上。若Ⅰ1或Ⅱ3含有该致病基因，则该病为常染色体隐性遗传，若Ⅰ1或Ⅱ3不含该致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传。‎ ‎(3)根据分析可知，图二的A细胞的名称是次级精母细胞，B细胞中含4对同源染色体。‎ ‎(4)图一中的Ⅱ2两病皆不患，根据图二的C细胞推断可知，其基因型是aaXBXb。Ⅲ3的基因型为AaXBXB或AaXBXb，自然人群中仅患甲病的男子的基因型为AAXBY或AaXBY。后代中患甲病的概率＝＋×＝；患乙病的概率＝×＝，则不患甲病的概率为1－＝，不患乙病的概率＝1－＝，则患病的概率＝1－×＝。‎ ‎ ‎ 遗传系谱图题