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阶段质量检测（五） DNA和蛋白质技术
(时间：60分钟；满分：100分)
一、选择题(每小题2.5分，共50分)
1．(2018·湖南名校月考)对“DNA的粗提取与鉴定”实验的叙述，正确的是( )
A．利用DNA能溶而蛋白质不溶于冷酒精溶液，可将DNA与蛋白质分离
B．在用菜花作实验材料时，研磨过程中加入食盐的目的是瓦解细胞膜
C．在DNA滤液中加入嫩肉粉，通过木瓜蛋白酶的作用，可提高DNA纯度
D．利用DNA在0.14 mol/L NaCl溶液中溶解度最大的特点，可将DNA与杂质分离
解析：选C DNA不溶于冷酒精，蛋白质可以；加食盐的目的是溶解DNA；DNA在0.14 mol/L NaCl溶液中溶解度最小。
2．以下对DNA粗提取与鉴定实验的分析正确的是( )
A．可用猪血细胞来做实验
B．在DNA的粗提取与鉴定实验中，有两次析出DNA，所依据的原理相同
C．在实验中要进行除杂处理，以便得到较纯净的DNA
D．将析出的DNA溶解在2 mol/L的NaCl溶液中，加入二苯胺试剂后呈现蓝色
解析：选C 猪血细胞中主要是成熟的红细胞，而其成熟红细胞中无细胞核，所以不能用于提取DNA；提取DNA时，第一次析出DNA是利用DNA在0.14 mol/L的NaCl溶液中的溶解度最低的原理，第二次则是利用DNA不溶于冷酒精的原理；DNA遇二苯胺要沸水浴加热才能变蓝。
3．以下对PCR技术操作过程的叙述，正确的是( )
A．PCR扩增DNA时必须使用解旋酶和Taq DNA聚合酶
B．PCR过程中引物的作用是保证新链的合成方向为3′端→5′端
C．在95 ℃、55 ℃和72 ℃的温度下，Taq DNA聚合酶都有活性
D．高压灭菌的微量移液器枪头每吸取一种试剂后不需要更换
解析：选C PCR技术中通过高温解旋，因此不需要解旋酶；新链合成的方向是5′端→3′端；Taq DNA聚合酶耐高温，所以在上述三个温度下该酶均有活性；微量移液器枪头每吸取一种试剂后都需要更换。
4．下列关于PCR引物的说法，错误的是( )
A．引物是PCR过程中与模板DNA部分序列互补，并能引导模板DNA的互补链合成的(脱氧)核苷酸序列
B．引物常根据需要扩增的目标DNA的碱基序列用化学合成的方法获得
C．DNA聚合酶只能使DNA链从引物的3′端开始向引物的5′端延伸
D．引物的3′端必须具有游离的羟基
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解析：选C DNA的合成方向是从子链的5′端向3′端延伸。
5．下列有关“血红蛋白的提取和分离”的相关叙述，错误的是( )
A．可通过SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定血红蛋白的纯度
B．将血红蛋白溶液进行透析，其目的是去除相对分子质量较小的杂质
C．血红蛋白释放时加入有机溶剂，其目的是使血红蛋白溶于有机溶剂
D．整个过程不断用磷酸缓冲液处理，是为了维持血红蛋白的结构
解析：选C 本实验可通过SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定血红蛋白的纯度；将血红蛋白溶液进行透析，其目的是去除相对分子质量较小的杂质；血红蛋白释放时加入有机溶剂，其目的是溶解磷脂，加速血红蛋白的释放；整个过程不断用磷酸缓冲液处理，是为了维持pH相对稳定，防止血红蛋白的结构发生改变。
6．关于DNA的粗提取与鉴定实验的叙述，错误的是( )
A．鸡血细胞中加水是为了提取DNA
B．NaCl溶液的物质的量浓度为2 mol/L时，DNA溶解
C．向溶解DNA的烧杯中加蒸馏水是漂洗DNA
D．过滤加水后的鸡血细胞液是为了除去杂质
解析：选C 鸡血细胞中加水是为了使血细胞破裂释放DNA，从而提取DNA；NaCl溶液的物质的量浓度为2 mol/L时，DNA溶解；向溶解DNA的烧杯中加蒸馏水是为了降低NaCl溶液的浓度，从而使DNA析出；鸡血细胞加水破裂后需过滤去除细胞碎片等杂质。
7．下列有关“DNA的粗提取与鉴定”实验的叙述，正确的是( )
A．研磨植物细胞时加入洗涤剂是为了快速溶解DNA
B．NaCl溶液的浓度越大，DNA在其中的溶解度越大
C．在95%的冷酒精中，某些蛋白质的溶解度比DNA大
D．在50～60 ℃的水浴中，DNA遇二苯胺试剂后呈蓝色
解析：选C 研磨植物细胞时加入洗涤剂是为了瓦解细胞膜；NaCl溶液物质的量浓度低于0.14 mol/L时，NaCl溶液物质的量浓度越大，DNA在其中的溶解度越小；NaCl溶液物质的量浓度高于0.14 mol/L时，NaCl溶液物质的量浓度越大，DNA在其中的溶解度越大；在酒精溶液中，某些蛋白质的溶解度比DNA大，因此用酒精可以进一步纯化DNA；在沸水浴中，DNA遇二苯胺试剂后呈现蓝色。
8．复性过程主要是引物与模板结合，然后子链在引物的基础上进行延伸，下列有关说法错误的是( )
A．引物一定在模板链的末端结合，延伸的子链最终与模板链等长
B．引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞
C．复性过程与子链延伸过程所需温度不同
D．两条子链的延伸方向相反，最终特异性扩增处于两种引物之间的DNA片段
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解析：选A 引物与模板依据碱基互补配对原则结合，未必在模板链末端。
9．下面关于DNA光吸收特点或DNA含量计算的叙述，正确的是( )
A．DNA主要吸收蓝紫光
B．DNA主要吸收红橙光
C．可根据DNA在260 nm紫外线波段光吸收值的多少推算DNA的含量
D．计算DNA含量的公式可表示为“50×紫外分光光度计260 nm的读数”
解析：选C DNA主要吸收波长为260 nm的紫外线，可据光吸收量的多少推算DNA的含量，公式可表示为“DNA含量(μg/mL)＝50×(紫外分光光度计260 nm的读数)×稀释倍数”。
10．以下关于猪血红蛋白的提取与分离的描述，错误的是( )
A．血红蛋白的颜色可用于凝胶色谱法分离过程的监测
B．透析的目的是去除样品中相对分子质量较小的杂质
C．血红蛋白的释放过程应加入生理盐水和甲苯，在搅拌器上充分搅拌
D．蛋白质通过凝胶时，相对分子质量较大的移动速度快
解析：选C 血红蛋白是有色蛋白，因此在凝胶色谱分离时可以通过观察颜色来判断什么时候应该收集洗脱液。凝胶色谱法分离蛋白质的原理是：相对分子质量较大的蛋白质在凝胶颗粒的间隙移动，路程短，移动速度较快；相对分子质量较小的蛋白质容易进入凝胶内部的通道，路程较长，移动速度较慢。血红蛋白的释放中加入的是蒸馏水和甲苯。
11．为了提取血红蛋白，从学校附近的屠宰场索取新鲜的猪血，对猪血处理的正确操作是( )
A．要在采血容器中预先加入抗凝血剂柠檬酸钠
B．取血回来后，马上进行高速长时间离心
C．将离心后的血细胞加入清水中缓慢搅拌
D．重复洗涤直到上清液呈黄色为止
解析：选A 取血后，应进行低速短时间离心；离心后的血细胞加入生理盐水，缓慢搅拌，清洗红细胞；红细胞重复洗涤直到上清液没有黄色为止。
12．下列关于样品的加入和洗脱的叙述，正确的是( )
A．先加入1 mL透析后的样品
B．加样前要使缓冲液缓慢下降全部流出
C．如果红色区带均匀一致地移动，说明色谱柱制作成功
D．洗脱时可以用缓冲液也可以用清水
解析：选C 加样前，打开色谱柱下端的流出口，使柱内凝胶面上的缓冲液缓慢下降到与凝胶面平齐，关闭出口，无需全部流出；再用吸管小心地将1 mL透析后的样品加到色谱柱的顶端。洗脱时只能用缓冲液。
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13．在提取和分离猪血红蛋白的实验中，应使用( )
A．柠檬酸钠溶液洗涤红细胞，防止红细胞破裂
B．蒸馏水和甲苯处理红细胞，使其释放出血红蛋白
C．生理盐水透析血红蛋白溶液，保持血红蛋白活性
D．生理盐水洗脱，有利于血红蛋白在凝胶柱中移动
解析：选B 柠檬酸钠可防止血液凝固；在蒸馏水和甲苯的作用下，红细胞破裂，释放出血红蛋白；透析用的是磷酸缓冲液；磷酸缓冲液有利于血红蛋白在凝胶柱中移动。
14．关于DNA和血红蛋白的提取与分离实验的分析，正确的是( )
A．提取DNA或血红蛋白均可用猪的红细胞或鸡的红细胞
B．提取细胞中的DNA和蛋白质均需要用蒸馏水涨破细胞
C．通过用不同浓度NaCl溶液的反复溶解与析出DNA，可去除蛋白质
D．在蛋白质提取和分离过程中，进行透析可去除溶液中的DNA
解析：选C 提取DNA或血红蛋白都可用鸡的红细胞，但猪的成熟红细胞中无细胞核，不能作为提取DNA的原料；提取植物细胞中的DNA不用蒸馏水涨破细胞；利用DNA在不同浓度NaCl溶液中的溶解度不同，将DNA用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析出，可去除蛋白质；在蛋白质的提取和分离过程中，进行透析可去除溶液中的小分子杂质。
15．(2018·成都校级月考)下列关于凝胶色谱法的原理，错误的是( )
A．凝胶色谱法是利用凝胶柱把相对分子质量不同的蛋白质分离开的—种方法
B．在洗脱过程中，相对分子质量大的蛋白质不能进入凝胶内部而最先流出
C．凝胶内部有很微细的多孔网状结构，其孔隙大小与被分离的蛋白质的大小无相应关系
D．凝胶对要分离的物质没有吸附作用，所有要分离的物质最终都能被洗脱出来
解析：选C 凝胶色谱法是根据相对分子质量大小分离蛋白质的有效方法。凝胶是由多糖类化合物构成的，其内部有很微细的多孔网状结构，小分子蛋白质可以进入凝胶内部，路程较长，移动速度慢，而相对分子质量较大的蛋白质无法进入凝胶内部，路程较短，移动速度快，因此在洗脱时相对分子质量大的蛋白质先分离出来。凝胶一般对分离的物质无吸附作用，所有要分离的物质都应该被洗脱出来，这是凝胶色谱法与一般层析法的不同。
16．在DNA粗提取与鉴定实验中有以下步骤：①过滤用蒸馏水稀释过的鸡血细胞液；②过滤含黏稠物的0.14 mol/LNaCl溶液；③过滤溶解有DNA的2 mol/L NaCl溶液。以上三次过滤分别为了获得( )
A．含核物质的滤液、纱布上的黏稠物、含DNA的滤液
B．含核物质的滤液、滤液中的黏稠物、含DNA的滤液
C．含核物质的滤液、滤液中的黏稠物、纱布上的DNA
D．含较纯的DNA滤液、纱布上的黏稠物、含DNA的滤液
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解析：选A 用蒸馏水稀释过的鸡血细胞液，血细胞的细胞膜、核膜破裂，释放出核物质，此时过滤只能得到含DNA和其他物质(如蛋白质)的滤液，这种滤液必须经过实验中其他步骤的相继处理，才能得到较纯的DNA。DNA在0.14 mol/L NaCl溶液中溶解度最低，呈丝状黏稠物，经过滤留在纱布上。
17．PCR技术是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术，如图表示合成过程。下列说法错误的是( )
A．甲过程高温使DNA变性解旋，该过程不需要解旋酶的作用
B．丙过程用到的酶在高温下失活，因此在PCR扩增时需要再添加
C．如果把模板DNA的两条链用15N标记，游离的脱氧核苷酸不做标记，控制“95 ℃→55 ℃→72 ℃”温度循环3次，则在形成的子代DNA中含有15N标记的DNA占25%
D．PCR中由碱基错配引起的变异属于基因突变
解析：选B 丙过程用到的酶是Taq DNA聚合酶，其特点是耐高温。
18.如图表示对某蛋白质溶液进行SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳的结果(相似于纸层析法分离色素)，下列相关叙述错误的是( )
A．蛋白质上某些基团解离后可使蛋白质带电，电场中带电的蛋白质分子(或多肽)会向着与其所带电荷相反的电极移动
B．蛋白质在SDS聚丙烯酰胺凝胶中的迁移率完全取决于其所带净电荷多少
C．蛋白质在SDS聚丙烯酰胺凝胶中的迁移率取决于其相对分子质量的大小
D．电泳结果表明溶液中蛋白质可能有两种，但也可能只有一种
解析：选B 蛋白质的氨基与羧基可发生解离，使其带正电或负电，在电场中发生迁移；SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳所加的SDS可完全掩盖蛋白质本身所带电荷，故其迁移率与本身所带电荷无关，而由其相对分子质量大小决定；SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳会使蛋白质水解成肽链，故结果所示可能只有一种蛋白质(有两种肽链)，也可能是两种蛋白质。
19．图1、2分别为“DNA的粗提取与鉴定”实验中部分操作步骤示意图，下列叙述错误的是( )
A．图1、2中加入蒸馏水稀释的目的相同
B．图1中完成过滤之后保留滤液
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C．图2中完成过滤之后弃去滤液
D．在图1鸡血细胞液中加入少许嫩肉粉有助于去除杂质
解析：选A 图1加入蒸馏水的目的是使鸡血细胞吸水涨破释放DNA，图2加入蒸馏水的目的是稀释NaCl溶液使DNA析出；图1中加入蒸馏水后，DNA存在于滤液中；图2中加入蒸馏水后，NaCl溶液浓度降低，DNA析出，所以弃去滤液；嫩肉粉的主要成分是蛋白酶，鸡血细胞液中加入少许嫩肉粉可将蛋白质分解成小分子肽或氨基酸，除去蛋白质。
20．SRY基因为Y染色体上的性别决定基因，可用SRYPCR法鉴定胚胎性别，其基本程序如图，相关说法正确的是( )
―→―→
A．PCR扩增的操作步骤依次是：高温变性、中温复性、低温延伸
B．上述过程需要使用的工具酶之一是RNA聚合酶
C．PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增
D．SRY探针能与雄性胚胎样品中DNA配对
解析：选D PCR扩增的操作步骤依次是：高温变性、低温复性、中温延伸；上述过程需要使用的工具酶之一是热稳定DNA聚合酶；PCR技术中以脱氧核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增；SRY探针是用位于Y染色体上的性别决定基因(SRY基因)制成的，因此SRY探针能与雄性胚胎样品中DNA配对。
二、非选择题(除注明外，每空1分，共50分)
21．(12分)PCR技术有效地解决了因样品中DNA含量太低而难以对样品进行研究的问题，而被广泛应用，此过程需要一种Taq DNA聚合酶。请回答有关问题：
Ⅰ.(1)体内DNA复制过程中用解旋酶打开双链DNA，而PCR技术中应用_______________________。(2分)
(2)相对于细菌分离，DNA分子的分离和提取操作要复杂得多。
①在DNA提取中两次用到蒸馏水，其目的分别是____________________、__________________。(每空2分)
②实验中能否以哺乳动物成熟的红细胞为实验材料？为什么？________________________________。(2分)
(3)与体内DNA复制相比较，PCR反应要在____________中才能进行，并且要严格控制温度条件。(2分)
Ⅱ.选用猪、牛、羊或其他脊椎动物的血液进行实验，来提取和分离血红蛋白。
(4)实验前取新鲜血液，要在采血器中预先加入__________，取血回来，马上进行相关处理，收集血红蛋白溶液。
(5)利用凝胶色谱法进行血红蛋白的分离，基本原理是__________________(填“相对分子质量大”或“相对分子质量小”)的蛋白质，路程较短，移动速度较快。
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解析：Ⅰ.(1)体内DNA复制过程中用解旋酶打开双链DNA，而PCR技术中应用高温使DNA分子热变性。(2)①在DNA提取中两次用到蒸馏水，其目的分别是使血细胞破裂，释放出DNA分子；稀释NaCl溶液，使DNA分子析出。②实验中不能以哺乳动物成熟的红细胞为实验材料，因为哺乳动物成熟的红细胞中无细胞核和各种细胞器，所以无DNA分子。(3)与体内DNA复制相比较，PCR反应要在一定的缓冲溶液中才能进行，并且要严格控制温度条件。
Ⅱ.(4)实验前取新鲜血液，要在采血器中预先加入柠檬酸钠。(5)利用凝胶色谱法进行血红蛋白的分离，其基本原理是相对分子质量大的蛋白质无法进入凝胶内部，路程较短，移动速度较快。
答案：(12分)(1)高温使DNA分子热变性(2分) (2)①使血细胞破裂，释放出DNA分子(2分) 稀释NaCl溶液，使DNA分子析出(2分) ②不能。哺乳动物成熟的红细胞中无DNA分子(2分) (3)一定的缓冲溶液(2分) (4)柠檬酸钠 (5)相对分子质量大
22．(9分)RTPCR是将RNA的反转录和cDNA的多聚酶链式扩增反应相结合的技术，具体过程如图所示。
(1)过程Ⅰ需要加入缓冲液、四种脱氧核苷酸、RNA提取物、______________和引物A等。
(2)过程Ⅱ首先要将反应体系的温度升高到95 ℃，其目的是____________________________________(3分)，该反应体系中所用的耐高温的酶是________。
(3)过程Ⅱ拟对单链cDNA进行n次循环扩增，理论上至少需要________个引物B。(2分)
(4)利用RTPCR技术获取的目的基因________(填“能”或“不能”)在不同生物体内表达。
(5)RTPCR过程中主要借助对________的控制，使得化学反应有序、高效地进行。
解析：(1)由题图可知，过程Ⅰ为逆转录过程，因此需加入逆转录酶作催化剂。(2)过程Ⅱ是PCR的过程，首先要将反应体系的温度升高到95 ℃，一方面使原来的逆转录酶失活，另一方面能使mRNAcDNA杂合双链解开。PCR过程中耐高温的酶是Taq DNA聚合酶。(3)进行n次循环扩增，产生的DNA单链数目为2n－1×2＝2n
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(个)，则所需引物B的数量至少为2n－1个。(4)用RTPCR技术获取的目的基因是通过逆转录法得到的，仍然能在不同生物体内表达。(5)由题图可知，RTPCR过程主要借助对温度的控制来进行。
答案：(9分)(1)逆转录酶 (2)使逆转录酶变性失活、使mRNAcDNA杂合双链解开(3分) Taq DNA聚合酶 (3)2n－1(2分) (4)能 (5)温度
23．(9分)红细胞中含有大量血红蛋白，红细胞的功能主要是由血红蛋白完成的，血红蛋白的主要功能是携带O2或CO2，可以选用猪、牛、羊或其他脊椎动物的血液进行实验，来提取和分离血红蛋白。根据材料回答下列问题：
(1)实验前取新鲜血液，要在采血器中预先加入柠檬酸钠，取血回来，马上进行相关处理，收集血红蛋白溶液。加入柠檬酸钠的目的是________________________________________________________________________。(2分)
(2)在对样品进行处理时，主要包括________________、血红蛋白的释放、分离血红蛋白溶液、透析等步骤。其中透析技术的原理是__________________________________________________(2分)。
(3)同学甲利用琼脂糖凝胶电泳技术将得到的蛋白质进行分离，在电泳过程中，影响蛋白质迁移速率的因素包括蛋白质分子的________、________以及分子的形状等。
(4)图1、图2分别是同学甲、乙利用同一种样品分离得到的结果，则图2中与图1中蛋白质P对应的是________。(2分)
解析：(1)加入柠檬酸钠的目的是防止血液凝固。(2)对样品的处理包括红细胞的洗涤、血红蛋白的释放、分离血红蛋白溶液、透析等步骤。其中透析技术的原理是小分子可以自由进出透析袋(半透膜)，而大分子不能通过。(3)琼脂糖凝胶电泳时，影响蛋白质迁移速率的因素有蛋白质分子大小、带电性质及分子的形状等。(4)SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳装置是垂直的装置，此种电泳方法中电泳迁移率完全取决于蛋白质相对分子质量的大小，与电荷无关，加样在“－”极，通电后，样品蛋白质向“＋”极移动，相对分子质量相对小的，移动距离大，因此分析图1的电泳结果可知，P比N、M移向“＋”的距离大，说明P的相对分子质量比较小，因此洗脱出来的时间比较长，符合图2中的c。
答案：(9分)(1)防止血液凝固(2分) (2)红细胞的洗涤 小分子可以自由进出透析袋(半透膜)，而大分子不能通过(2分) (3)大小 带电性质 (4)c(2分)
24．(10分)(2018·泰州测试)
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生物兴趣小组以苹果为材料开展细胞中DNA含量测定研究，主要实验流程如图，其中SDS(十二烷基硫酸钠)具有破坏细胞膜和核膜、使蛋白质变性等作用，苯酚和氯仿不溶或微溶于水，它们的密度均大于水。请分析回答：
(1)步骤①中苹果组织研磨前先经液氮冷冻处理的主要优点是__________________________。在常温条件下，也可向切碎的组织材料中加入一定量的______________________，再进行充分搅拌和研磨。
(2)根据实验流程可推知，步骤③、④所依据的原理是________________________________________。(2分)
(3)步骤⑤加入2～3倍体积的95%酒精的目的是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。(2分)
(4)下面是某同学设计的DNA鉴定实验的主要步骤：
①取1支20 mL试管，向其中先后加入2 mol/L的NaCl溶液5 mL和少量絮状DNA沉淀，用玻璃棒搅拌使其溶解。
②向试管中加入4 mL二苯胺试剂，混匀后将试管置于50～60 ℃水浴中加热5 min，待试管冷却后，观察溶液是否变蓝。
请指出上面实验步骤中的两个错误：______________、________________。
(5)兴趣小组成员还以同种苹果的不同组织器官为材料，测定不同组织细胞中DNA的含量，结果如表(表中数值为每克生物材料干重中DNA含量)：
组织器官
韧皮部
形成层
冬芽
秋梢嫩叶
成熟叶片
含量(μg/g)
80.00
150.00
160.00
120.00
70.00
试从细胞分裂的角度，解释不同生物材料中DNA含量差异明显的原因：______________________________________________。(2分)
解析：(1)从植物细胞中提取DNA首先需要破碎细胞，因此步骤①中苹果组织研磨前先经液氮冷冻处理能够充分破碎植物细胞。在常温条件下，也可向切碎的组织材料中加入一定量的洗涤剂和食盐，再进行充分搅拌和研磨。(2)分析题意可知，“苯酚和氯仿不溶或微溶于水，它们的密度均大于水”
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，而DNA能够溶于水，离心后获得的是上清液(其中含有DNA)，由此可推知，步骤③、④所依据的原理是DNA不溶于苯酚、氯仿，而蛋白质等杂质能溶。(3)DNA不溶于酒精溶液，但是细胞中的某些蛋白质则溶于酒精。步骤⑤加入2～3倍体积的95%酒精能够使DNA析出，同时去除部分蛋白质等杂质(提取杂质较少的DNA)。(4)DNA鉴定需要沸水浴加热，并且鉴定过程中需要设置对照实验。(5)分析表格可知，形成层、冬芽、秋梢嫩叶的DNA含量较高，而韧皮部、成熟叶片的DNA含量较低，从细胞分裂的角度来看，形成层、冬芽、秋梢嫩叶等部位的细胞分裂旺盛，DNA复制使得细胞中DNA含量较高。
答案：(10分)(1)充分破碎植物细胞 洗涤剂和食盐
(2)DNA不溶于苯酚、氯仿，而蛋白质等杂质能溶(2分)
(3)使DNA析出，同时去除部分蛋白质等杂质(提取杂质较少的DNA)(2分)
(4)“水浴”应为“沸水浴” 缺少对照组
(5)形成层、冬芽、秋梢嫩叶等部位的细胞分裂旺盛，DNA复制使得细胞中DNA含量较高(2分)
25．(10分)PCR技术可快速实现DNA片段扩增，电泳技术可在电场作用下，把待测分子的混合物放在一定的介质(如琼脂糖凝胶)中进行分离和分析。下图是电泳装置和电泳结果：
(1)电泳和叶绿体色素分离采用的纸层析法比较，后者使用的介质是________，叶绿体中的色素能够在滤纸上彼此分离开的原因是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________(2分)。
(2)PCR技术能把某一DNA分子片段进行扩增，这是因为________________________。
(3)图3所示为将含有21个氨基酸的多肽进行水解，得到的氨基酸混合物进行电泳的结果，故可推知该多肽由________种氨基酸构成。
(4)图4所示为通过提取某小孩和其母亲以及待测定的四位男性的DNA，分别经酶处理后，生成若干DNA片段并进行扩增得到混合物，然后进行电泳所得到的一组DNA指纹图谱，请分析：F1～F4中，谁是该小孩真正生物学上的父亲？为什么？________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。(3分)
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(5)电泳过程中分子的迁移速度除与本身所带净电荷的多少有关外，你认为还受什么因素的影响？(写出2种即可)_____________________ ___________________________________________。(2分)
解析：纸层析法应用的介质是层析液。层析液能分离色素的原理是各种色素在层析液中的溶解度不同，随层析液在滤纸上的扩散速度不同。DNA能通过热变性进行复制。由图3可知，出现了6条电泳带，说明多肽水解后形成了6种氨基酸，即该多肽应由6种氨基酸组成。由图4可知，其父亲应为F2，因为子代与亲代的DNA指纹图谱完全相同。
答案：(10分)(1)层析液 各种色素在层析液中的溶解度不同，随层析液在滤纸上的扩散速度不同(2分) (2)DNA能通过热变性进行复制 (3)6 (4)F2。C和F2两者的DNA指纹图谱完全相同(3分) (5)分子的大小、分子的形状等(2分)
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