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认识有机化合物 突破训练（三）‎ ‎1．下列说法中正确的是(　　)‎ A．的结构中含有酯基 B．纤维素、葡萄糖和鸡蛋白在一定条件下都可以发生水解反应 C．顺2丁烯和反2丁烯的加氢产物不同 D．维生素A的结构简式为，它是一种易溶于水的醇 解析：葡萄糖不能水解，B选项错误；C选项，两种物质的加成产物均为丁烷，错误；D选项，因为烃基比较长，所以此醇不易溶于水，错误。‎ ‎2.如图是一种有机物的比例模型。该模型代表的有机物可能是(　　)‎ A．羟基羧酸　　　　 B．饱和一元醇 C．羧酸酯 D．饱和一元醛 解析：由图可知，该有机物可能是羟基羧酸。‎ ‎3．现有三组混合溶液：①乙酸乙酯和乙酸钠溶液　②丁醇和乙醇　③溴化钠和单质溴的水溶液。分离以上各混合液的正确方法依次是(　　)‎ A．分液、萃取、蒸馏　　　　 B．萃取、蒸馏、分液 10‎ C．分液、蒸馏、萃取 D．蒸馏、萃取、分液 解析：乙酸乙酯难溶于水，乙酸钠易溶于水，利用溶液分层采取分液的方法将两者分开；乙醇和丁醇互溶，不能用分液的方法分离，但两者的沸点相差较大，可采用蒸馏方法分离；NaBr和单质Br2的混合物，可利用Br2在有机溶剂中的溶解度比在水中的溶解度大得多而采用萃取法将Br2从溶液中萃取出来，从而达到与NaBr分离的目的。‎ ‎4．某烯烃的结构简式为。有甲、乙、丙、丁四个同学分别将其命名为：2甲基4乙基4戊烯；2异丁基1丁烯；2乙基4甲基1戊烯；4甲基2乙基1戊烯。下面对4位同学的命名判断正确的是(　　)‎ A．甲的命名主链选择是错误的 B．乙的命名对主链碳原子的编号是错误的 C．丙的命名主链选择是错误的 D．丁的命名是正确的 解析：甲同学的命名主链选择正确，但对主链碳原子的编号错误；乙同学的命名主链选择错误；丙同学的命名主链选择正确；只有丁同学的命名完全正确。‎ ‎5．现有化学式为C3H6O2的某有机物，其核磁共振氢谱图有三个峰，强度比为3∶2∶1，则该有机物的结构简式不可能是(　　)‎ A．CH3CH2COOH B．CH3COOCH3‎ C．HCOOCH2CH3 D．CH3COCH2OH 解析：选项A、C、D中均有三种不等性的氢原子，且三种氢原子数之比均为3∶2∶1，故均可能；选项B中有两种不等性氢原子，两种氢原子数之比为1∶1，故不可能。‎ ‎6．下列有机物的命名正确的是(　　)‎ 10‎ D．2,2,3三甲基戊烷：‎ 解析：A项应为1,2二溴乙烷；B项应为3甲基1戊烯；D项应为2,2,4三甲基戊烷。‎ ‎7．按官能团分类，下列说法正确的是(　　)‎ 解析：选B　A项，该物质为环己醇，不含苯环，所以不属于芳香族化合物，错误；B项，苯甲酸分子中含有羧基，所以属于羧酸，正确；C项，该物质中含有羰基，不含醛基，所以不属于醛类，错误；D项，羟基与苯环直接相连的烃的衍生物为酚类，而该物质中羟基与链烃基相连，所以属于醇类，错误。‎ ‎8.青蒿素是抗疟特效药，属于萜类化合物，如图所示有机物也属于萜类化合物，该有机物的一氯取代物有(不含立体异构)(　　)‎ 10‎ A．5种　　　　　　　　 　B．6种 C．7种 D．8种 解析：选C　该有机物的一氯取代物的种类如图，共7种，C正确。‎ ‎9．下列是八种环状的烃类物质：‎ ‎(1)互为同系物的有________和________(填名称)。互为同分异构体的有______和________、________和________(填写名称，可以不填满，也可以再补充)。‎ ‎(2)正四面体烷的二氯取代产物有________种；立方烷的二氯取代产物有________种；金刚烷的一氯取代产物有________种。‎ ‎(3)写出与苯互为同系物且一氯代物只有两种的物质的结构简式(举两例)并用系统命名法命名_____________、_____________。‎ 解析：(1)同系物指结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物，因此环己烷与环辛烷互为同系物；同分异构体指分子式相同，结构不同的化合物，因此苯与棱晶烷(分子式均为C6H6)，环辛四烯与立方烷(分子式均为C8H8)互为同分异构体。‎ ‎(2)正四面体烷结构对称，只有一种氢原子，故二氯代物只有一种；立方烷分子中只有一种氢原子，但其二氯代物有3种，分别为，，；金刚烷分子中有两种氢原子，其一氯代物有2种。‎ 10‎ 答案：(1)环己烷　环辛烷　苯　棱晶烷　环辛四烯　立方烷 ‎(2)1　3　2‎ ‎(3) (1,4二甲苯)‎ ‎ (1,3,5三甲苯)‎ ‎10．有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：‎ 实验步骤 解释或实验结论 ‎(1)称取A 9.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。‎ ‎(1)A的相对分子质量为________。‎ ‎(2)将此9.0 g A在足量纯O2‎ ‎(2)A的分子式为 ‎________________。‎ 10‎ 中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和13.2 g。‎ ‎(3)另取A 9.0 g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24 L CO2(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况)。‎ ‎(3)用结构简式表示A中含有的官能团____________、__________。‎ ‎(4)A的核磁共振氢谱如图：‎ ‎(4)A中含有______种氢原子。‎ ‎(5)综上所述，A的结构简式为__________________。‎ 解析：(1)A的密度是相同条件下H2密度的45倍，相对分子质量为45×2＝90。9.0 g A的物质的量为0.1 mol。‎ ‎(2)燃烧产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和13.2 g，说明0.1 mol A燃烧生成0.3 mol H2O和0.3 mol CO2。0.1 molA中含有0.6 mol H、0.3 mol C，氧原子为 ＝‎ ‎0．3 mol，所以最简式为CH2O，设分子式为(CH2O)n，则30n＝90，n＝3，故分子式为C3H6O3。‎ ‎(3)0.1 mol A跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24 L CO2(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况)，说明分子中含有一个—COOH和一个—OH。‎ ‎(4)A的核磁共振氢谱中有4个峰，说明分子中含有4种处于不同化学环境下的氢原子。‎ ‎(5)综上所述，A的结构简式为 答案：(1)90　(2)C3H6O3　(3)—COOH　—OH 10‎ ‎(4)4　(5) ‎ ‎11．下图是合成某药物的中间体分子(由9个C原子和若干H、O原子构成)的结构示意图：‎ 试回答下列问题：‎ ‎(1)通过对比上面的结构式与立体模型，请指出结构式中的“Et”表示的基团是(写结构简式)______；该药物中间体的分子式为________。‎ ‎(2)该药物中间体的有机物类别是________(填选项字母)。‎ a．酯　　　b．羧酸　　　c．醛 ‎(3)该药物中间体分子中与C原子结合的H原子被Br原子取代，所得的一溴代物有________种。‎ ‎(4)该药物中间体分子有多种含苯环的同分异构体，请写出其中一种的结构简式______________。‎ 解析　(1)由立体模型可以看出“Et”代表乙基(—CH2CH3)，所以该药物中间体的分子式为C9H12O3；‎ ‎(2)该物质中含有酯基，可以看作是酯类化合物；‎ ‎(3)该分子中共有7个C原子上含有H原子，这7种碳原子都不等效，所以一溴代物有7种。‎ 答案　(1)CH3CH2—　C9H12O3　(2)a　(3)7‎ ‎(4)‎ 10‎ ‎12.化合物G是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成:‎ 已知:RCOOHRCOCl;D与FeCl3溶液能发生显色反应。‎ 请回答下列问题:‎ ‎(1)B→C的转化所加的试剂①可能是________________________________, ‎ C→F的反应类型是_____________________________。 ‎ ‎(2)有关G的下列说法正确的是_____________________________________。 ‎ A.属于芳香烃 B.能与FeCl3溶液发生显色反应 C.可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应 D.1 mol G最多可以跟4 mol H2反应 ‎(3)E的结构简式为_____________________________________________。 ‎ ‎(4)F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为________________________‎ 10‎ ‎______________________。 ‎ ‎(5)写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式________________。 ‎ ‎①能发生水解反应;②能与FeCl3溶液发生显色反应;③苯环上有两种不同化学环境的氢原子。‎ ‎(6)已知:酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用)。注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:‎ CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3‎ ‎【解析】根据A、B、C和CH3COCl之间的转化条件,并结合已知信息“RCOOH RCOCl”,可推知:A为CH3CH2OH,B为CH3CHO,C为乙酸;由E和H反应生成F可知 E为,则D为。(1)B→C,即乙醛转化为乙酸所加的试剂①是银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液等,C→F的两步反应均为取代反应。‎ ‎(2)G除了含碳、氢元素外还含有氧元素,A错误;G分子结构中没有酚羟基,不能与FeCl3溶液发生显色反应,B错误;G分子含有羟基、酯基、碳碳双键和苯环,可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应,C正确;一个G分子中含有一个苯环和一个碳碳双键,故1 mol G最多可以跟4 mol H2反应,D正确。‎ ‎(3)根据解析,E的结构简式为。‎ ‎(4)F分子结构中含有两个酯基与NaOH溶液发生水解反应,并且要注意其中一个酯基水解后生成酚羟基,能继续与NaOH溶液发生反应。‎ ‎(5)①能发生水解反应,说明分子中含有酯基,②能与FeCl3溶液发生显色反应,说明分子中含有酚羟基,③苯环上有两种不同化学环境的氢原子,说明苯环上有两个取代基且位于对位,由此可判断满足条件E的同分异构体有3种。‎ ‎(6)根据所提供的两种原料和合成产物苯甲酸苯酚酯的结构,并结合已知信息“RCOOHRCOCl”可以顺利写出合成路线流程图。‎ 10‎ 答案:(1)银氨溶液[或新制Cu(OH)2悬浊液等合理答案]　取代反应 ‎(2)C、D　(3)‎ ‎(4)+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O ‎(5)、‎ ‎、‎ ‎(6)‎ 10‎