2020高考化学一轮单元训练第十六单元有机化学基础_烃的衍生物B卷（含解析）.doc

1 第十六单元 烃的衍生物 注意事项： 1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形 码粘贴在答题卡上的指定位置。 2．选择题的作答：每小题选出答案后，用 2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂 黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草 稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 K 39 一、选择题（每小题 3 分，共 48 分） 1．下列说法正确的是() A．脱脂棉、滤纸、蚕丝的主要成分均为纤维素，完全水解能得到葡萄糖 B．大豆蛋白、鸡蛋白分别溶于水所形成的分散系为胶体，在热、甲醛、饱和(NH4)2SO4 溶液、X 射线作用下，蛋白质的性质都会改变并发生变性 C．淀粉水解产物为葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用再进一步水解可得酒精 D．75%的乙醇溶液可用于医疗消毒，福尔马林可用于浸制动物标本，二者所含原理一样 2．下列说法正确的是 A．乙二醇和丙三醇互为同系物 B．分子式为 C7H8O 且属于酚类物质的同分异构体有 4 种 C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明甲基使苯环变活泼 D．乙酸乙酯中少量乙酸杂质可加饱和 Na2CO3 溶液后经分液除去 3．下列有机物中，在不同条件下，既能发生水解反应和消去反应，又能发生酯化反应并能与金 属钠反应放出氢气的是 ① ② ③ ④ A．② B．②③ C．①② D．①②③ 4．煤干馏是充分利用煤资源的方法之一。将煤焦油分离后得到甲苯，通过如图所示多步反应制 得 C 下列说法正确的是 A．可以用酸性高锰酸钾溶液区别甲苯和 A B．甲苯与 C 都能发生还原反应 C．甲苯在 30℃时苯环上的 H 原子被硝基取代，只能得到间硝基甲苯 D．有机物 A 既能发生酯化反应，又能发生消去反应 5．一种化学名为 2,4,4­三氯­2­羟基­二苯醚的物质(如图)，被广泛应用于肥皂、牙膏等日用 化学品之中，有杀菌消毒等作用。则下列有关说法中正确的是 A．该物质与 FeCl3 溶液混合后不显色 B．该物质中所有原子一定处于同一平面 C．该物质苯环上的一溴取代物有 6 种 D．物质的分子式为 C12H6Cl3O2 6．1－氯丙烷与强碱的醇溶液共热后，生成的产物再与溴水反应，得到一种有机物 A，A 的同分 异构体(包括 A)共有 A．3 种 B．4 种 C．5 种 D．6 种 7．以苯为基本原料可制备 X、Y、Z、W 等物质，下列有关说法中正确的是 A．反应①是苯与溴水的取代反应 B．可用 AgNO3 溶液检测 W 中是否混有 Z C．X、苯、Y 分子中六个碳原子均共平面 D．反应④中产物除 W 外还有 H2O 和 NaCl 8．关于有机化合物对甲基苯甲醛( )，下列说法错误的是 A．其分子式为 C8H8O2 B．含苯环且有醛基的同分异构体(含本身)共有 4 种 C．分子中所有碳原子均在同一平面上 D．该物质不能与新制的 Cu(OH)2 悬浊液反应 9．由环己烷可制得 1，2—环己二醇，反应过程如下： A B 下列说法错误的是 A．①的反应条件是光照 B．②的反应类型是消去反应 C．③的反应类型是取代反应 D．④的反应条件是 NaOH、H2O 加热 10．有机物 X 的结构简式如图，某同学对其可能具有的化学性质进行了预测，其中正确的是 ①可以使酸性 KMnO4 溶液褪色 ②可以和 NaHCO3 溶液反应 ③一定条件下能与 H2 发生加成反应 ④在浓硫酸、加热条件下，能与冰醋酸发生酯化反应 A．①② B．②③ C．①②③ D．①②③④ 11．从溴乙烷制取 1,2­二溴乙烷，下列制备方案中最好的是 A．CH3CH2Br ―—————— ― →NaOH水溶液 △ CH3CH2OH ―——— ― →浓硫酸，170℃ CH2==CH2 ― ― ——→Br2 CH2BrCH2Br B．CH3CH2Br ― ― ——→Br2 CH2BrCH2Br C．CH3CH2Br ― ― ——————→NaOH醇溶液 △ CH2==CH2 ― ― →HBr CH3CH2Br ― ― ——→Br2 CH2BrCH2Br D．CH3CH2Br ― ― ——————→NaOH醇溶液 △ CH2==CH2 ― ― ——→Br2 CH2BrCH2Br 12．如图为有机物 M、N、Q 的转化关系，有关说法正确的是 A．M 生成 N 的反应类型是取代反应 B．N 的同分异构体有 6 种 C．可用酸性 KMnO4 溶液区分 N 与 Q D．0.3 mol Q 与足量金属钠反应生成 6.72 L H2 13．天然维生素 P(结构如图)存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂。关于维生素 P 的叙述 正确的是 A．若 R 为甲基则该物质的分子式可以表示为 C16H10O7 B．分子中有三个苯环 C．1mol 该化合物与 NaOH 溶液作用消耗 NaOH 的物质的量以及与氢气加成所需的氢气的物质的 量分别是 4mol、8mol D．1mol 该化合物最多可与 5mol Br2 完全反应 14．乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品，工业生产乙酸乙酯的方法很多，如下图： 下列说法正确的是 A．与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类化合物有 3 种 B．反应①、②、③均为取代反应 C．乙醇、乙醛两种无色液体可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别 D．乙酸分子中共平面原子最多有 5 个 15．下列实验所得结论正确的是 A．①中溶液红色褪去的原因是：CH3COOC2H5+NaOH=CH3COONa+C2H5OH B．②中溶液变红的原因是：CH3COO－+H2O CH3COOH+H+ C．由实验①、②、③推测，①中红色褪去的原因是乙酸乙酯萃取了酚酞 →① / NaOH Δ →醇溶液 ② 2Br→③ →④3 D．④中红色褪去证明右侧小试管中收集到的乙酸乙酯中混有乙酸 16．如下流程中 a、b、c、d、e、f 是六种有机物，其中 a 是烃类，其余是烃的衍生物。下列有 关说法正确的是 a ―———— ― →HBr 一定条件 b ―———— ― →NaOH溶液 c ― ― ————→O2Cu △ d ― ― ― ― →①银氨溶液 ②H＋ e ― ― ————→＋c 浓硫酸， △ f A．若 a 的相对分子质量是 42，则 d 是乙醛 B．若 d 的相对分子质量是 44，则 a 是乙炔 C．若 a 为苯乙烯(C6H5—CH==CH2)，则 f 的分子式是 C16H32O2 D．若 a 为单烯烃，则 d 与 f 的最简式一定相同 二、非选择题（共 6 小题，52 分） 17．碳化钙(CaC2)是重要的基本化工原料，工业上主要用于生产乙炔，进而用于生产其他有机 物。以碳化钙为原料生产聚 1,3­丁二烯 的合成路线如图所示： 回答下列问题： (1)写出碳化钙生成乙炔的化学方程式：______________________________________。 (2)A 的结构简式为___________；①和②的反应类型分别为__________、___________。 (3)若聚 1,3­丁二烯的平均相对分子质量为 27000，则 n＝________。 (4)三分子乙炔在一定条件下可聚合成环状分子，该分子的结构简式可表示为________。 (5)以丙炔和溴苯为原料(无机试剂任选)，设计制备正丙苯的合成路线。 18．已知：CH3—CH==CH2＋HBr―→CH3—CHBr—CH3(主要产物)。1mol 某烃 A 充分燃烧后可以得 到 8mol CO2 和 4mol H2O。该烃 A 在不同条件下能发生如下图所示的一系列变化。 （1）A 的化学式：________，A 的结构简式：________。 （2）上述反应中，①是________反应(填反应类型，下同)，⑦是________反应。 （3）写出 C、D、E、H 物质的结构简式： C____________________，D____________________________， E____________________，H____________________________。 （4）写出 D―→F 反应的化学方程式：______________________________。 19．实验室可利用环己醇的氧化反应制备环己酮，反应原理和实验装置（部分夹持装置略）如 下： 有关物质的物理性质见下表。 物质 沸点（℃） 密度（g·cm－3，20 ℃） 溶解性 环己醇 161.1（97.8）* 0.96 能溶于水和醚 环己酮 155.6（95.0）* 0.95 微溶于水，能溶于醚 水 100.0 1.0 *括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点。 实验中通过装置 B 将酸性 Na2Cr2O7 溶液加到盛有 10mL 环己醇的 A 中，在 55~60℃进行反应。反 应完成后，加入适量水，蒸馏，收集 95~100℃的馏分，得到主要含环己酮粗品和水的混合物。 （1）装置 D 的名称为____________________________。 （2）酸性 Na2Cr2O7 溶液氧化环己醇反应的 ，反应剧烈将导致体系温度迅速上升，副反应 增多。 ①滴加酸性 Na2Cr2O7 溶液的操作为_________________________________； ②蒸馏不能分离环己酮和水的原因是__________________________________。 （3）环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作： a．蒸馏、除去乙醚后，收集 151~156℃馏分 b．水层用乙醚(乙醚沸点 34.6℃，易燃烧)萃取，萃取液并入有机层 c．过滤 d．往液体中加入 NaCl 固体至饱和，静置，分液 e．加人无水 MgSO4 固体，除去有机物中少量的水 ①上述提纯步骤的正确顺序是_______________________________； ②B 中水层用乙醚萃取的目的是_______________________________； ③上述操作 c、d 中使用的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外，还需要的玻璃仪器有4 __________，操作 d 中，加入 NaC1 固体的作用是_________________________。 （4）恢复至室温时，分离得到纯产品体积为 6 mL，则环已酮的产率为___________。（计算结 果精确到 0.1%） 20．某小组利用环己烷设计如图有机合成(无机产物已略去)，试回答下列问题： (1) 写 出 下 列 化 合 物 的 结 构 简 式 ： B_____________________________________________ ； C__________________。 (2)反应④所用的试剂和条件分别为_______________________________。 (3)反应⑤可能伴随的副产物有______________________________________(任写一种)。 (4)写出以下过程的化学方程式，并注明反应类型。 ④______________________，反应类型____________________________________； ⑥__________________________，反应类型_________________________________； ⑧__________________________，反应类型______________________________。 21．化合物 M 是一种香料，可用如图路线合成： 已知：①双键在链端的烯烃发生硼氢化—氧化反应，生成的醇羟基在链端： ③A、B 发生同一反应类型有机物都只生成 C； ④核磁共振氢谱显示 E 分子中有两种氢原子，F 为芳香族化合物。 请回答下列问题： (1)原料 C4H10 的名称是______________(用系统命名法)。 (2)写出反应 A→C 的反应试剂和条件：_______________________________。 (3)F 与新制 Cu(OH)2 反应的化学方程式：______________________________。 (4)写出 N、M 的结构简式____________、____________。 (5)D＋G→M 反应的化学方程式：________________________________。 (6)写出与 G 具有相同官能团的 G 的所有芳香类同分异构体(不包括 G 本身)的结构简式： ______________________________________________。1 单元训练金卷·高三·化学卷（B） 第十六单元 烃的衍生物 答 案 一、选择题（每小题 3 分，共 48 分） 1．【答案】D 【解析】A.蚕丝的主要成分为蛋白质，而脱脂棉、滤纸的主要成分为纤维素，故 A 错误；B.加 入饱和(NH4)2SO4 溶液是发生盐析不是变性，故 B 错误；C.葡萄糖在酒化酶的催化作用下生成乙醇和 二氧化碳的反应是葡萄糖的分解反应，而不是水解反应，故 C 错误；D.乙醇、福尔马林均可使蛋白 质发生变性，则 75%的乙醇溶液可用于医疗消毒，福尔马林可用于浸制动物标本，二者所含原理一 样，故 D 正确。故选 D。 2．【答案】D　 【解析】A 项，同系物是结构相似，分子组成上相差一个或若干个“CH2”基团的有机物之间的 互称，乙二醇和丙三醇之间相差 1 个 CH2O，错误；B 项，甲基与羟基可以形成邻、间、对 3 种不同 的位置关系，错误；C 项，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，是由于 KMnO4 将苯环上的甲基氧化，即 苯环对甲基产生影响，错误；D 项，乙酸与 Na2CO3 反应，乙酸乙酯与 Na2CO3 溶液分层，故可以用分 液法分离，正确。 3．【答案】B 【解析】①该有机物分子中含有羧基，能够发生酯化反应，能够与金属钠反应生成氢气，含有 官能团氯原子，能够发生水解反应，但是与氯原子相邻的碳上不含氢原子，不能发生消去反应，故① 错误；②分子中含有官能团氯原子，能够发生水解反应，也能够发生消去反应；含有官能团羧基， 能够发生酯化反应，也能够与钠反应生成氢气，故②正确；③该有机物分子中含有酯基，能够发生 水解反应，含有羟基，能够发生酯化反应和消去反应，也能够与钠反应放出氢气，故③正确；④该 有机物分子不含羧基和羟基，无法发生酯化反应，故④错误；故答案为 B。 4．【答案】B　 【解析】根据流程图可知 A 为苯甲醇、B 为苯甲醛、C 为苯甲酸。A 项，甲苯和苯甲醇都能被酸 性高锰酸钾溶液氧化，所以不能用酸性高锰酸钾溶液区别甲苯和苯甲醇，可以用金属钠，错误；B 项，苯环可以加氢还原，所以甲苯与苯甲酸都能发生苯环上的加氢还原反应，正确；C 项，甲苯中 甲基对苯环的影响使得甲基邻位、对位上的氢原子变得活泼，所以甲苯在 30℃时苯环上的 H 原子被 硝基取代，能得到间硝基甲苯和对硝基甲苯，错误；D 项，苯甲醇能发生酯化反应，但不能发生消 去反应，错误。 5．【答案】C　 【解析】2,4,4­三氯­2­羟基­二苯醚含有酚羟基，具有酚的性质，能和 FeCl3 溶液发生显色反 应，A 错误；该物质中醚键和苯环之间的化学键能旋转，所以该物质中所有原子不一定处于同一平 面，B 错误；该物质中苯环上 H 原子有 6 种，所以其苯环上的一溴代物有 6 种，C 正确；根据结构简 式可知该物质分子式为 C12H7Cl3O2，D 错误。 6．【答案】B 【解析】在 NaOH 的醇溶液中，1-氯丙烷发生消去反应生成丙烯 CH2═CHCH3，丙烯加溴后，生成 1，2-二溴丙烷，即 CH2Br-CHBr-CH3，它的同分异构体有 、 、 、CH2Br-CHBr-CH3，共 4 种，故选 B。 7．【答案】D 【解析】A.苯与液溴、铁作催化剂条件下发生取代反应，生成溴苯，而苯与溴水不反应，A 错 误；B.C6H11Cl 在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应，生成环己烯，C6H11Cl 属于氯代烃，不含氯 离子，不能与硝酸银溶液反应，因此不能用 AgN03 溶液检测 W 中是否混有 Z，B 错误；C. Y 分子为环 己烷，分子中的 6 个碳原子全是饱和碳原子，因此该分子中六个碳原子不可能共平面，C 错误； D. C6H11Cl 在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应，生成环己烯、氯化钠和水，D 正确；综上所述， 本题选 D。 8．【答案】D 【解析】A. 根据对甲基苯甲醛的结构简式可知，分子式为 C8H8O，故 A 正确；B. 含苯环且有醛 基的同分异构体有，苯环上含有醛基和甲基的有邻位、间位和对位 3 种，只含有一个侧链的有 1 种， 共有 4 种，故 B 正确；C. 分子中的苯环和羟基为平面结构，则所有碳原子均在同一平面上，故 C 正 确；D. 该物质含有醛基，能与新制的 Cu(OH)2 悬浊液反应生成砖红色的沉淀氧化亚铜，故 D 错误； 答案选 D。 9．【答案】C 【解析】根据环己烷合成 1，2—环己二醇的路线知：反应①为 在光照条件下的取代反应得 到 ，反应②为 在氢氧化钠醇溶液共热条件下发生的消去反应得到 A 为 ，反应③为 的加成反应，则 B 为 ，反应④为在氢氧化钠水溶液共热， 发生水解反应得2 到 。A 项、根据分析得反应①为光照条件下的取代反应，A 正确；B 项、根据分析得反应② 为 在氢氧化钠醇溶液共热条件下发生的消去反应，B 正确；C 项、根据分析得反应③为 的 加成反应，C 错误；D 项、根据分析得反应④为 在氢氧化钠水溶液共热，发生水解反应，D 正确。故本题选 C。 10．【答案】D 【解析】①该有机物中含有碳碳双键和醇羟基，可以使酸性 KMnO4 溶液褪色，故正确；②含有 羧基，可以和 NaHCO3 溶液反应，故正确；③含有碳碳双键，一定条件下能与 H2 发生加成反应，故正 确；④含有羟基，在浓硫酸、加热条件下，能与冰醋酸发生酯化反应，故正确；故选 D。 11．【答案】D 【解析】本题考查卤代烃制取方案的设计。在有机合成中，理想合成方案有以下特点：①尽量 少的步骤；②选择生成副产物最少的反应原理；③试剂价廉；④实验安全；⑤符合环保要求。在有 机合成中引入卤原子或引入卤原子作中间产物，用加成反应，而不用取代反应，因为光照下卤代反 应产物无法控制，得到产品纯度低。A 项，发生三步反应，步骤多，产率低；B 项，溴与烷烃发生取 代反应，是连续反应，不能控制产物种类，副产物多；C 项，步骤多，且发生卤代反应难控制产物 纯度；D 项，步骤少，产物纯度高。 12．【答案】C　 【解析】A 项，对比 M、N 的结构简式，M 生成 N 为加成反应，错误；B 项，N 的分子式为 C4H8Cl2，C4H8Cl2 为 C4H10 的二氯代物，C4H10 有两种同分异构体：CH3CH2CH2CH3 和 采用 定 一 移 二 法 ， C4H8Cl2 的 同 分 异 构 体 有 ： CH3CH2CH2CHCl2 、 CH3CH2CHClCH2Cl 、 CH3CHClCH2CH2Cl 、 CH2ClCH2CH2CH2Cl 、 CH3CH2CCl2CH3 、 CH3CHClCHClCH3 、 共 9 种(含 N)，错误；C 项，N 中官能团为氯原子， N 不能使酸性 KMnO4 溶液褪色，Q 中官能团为羟基，Q 能使酸性 KMnO4 溶液褪色，用酸性 KMnO4 溶液能 鉴别 N 与 Q，正确；D 项，1 个分子中含 2 个羟基，0.3mol Q 与足量 Na 反应生成 0.3mol H2，由于 H2 所处温度和压强未知，不能用 22.4L·mol－1 计算 H2 的体积，错误。 13．【答案】C　 【解析】A 项，若 R 为甲基，根据维生素 P 的结构简式可以得出其分子式为 C16H12O7，错误；B 项，维生素 P 结构中含有两个苯环，错误；C 项，维生素 P 结构中含有的苯环、碳碳双键、碳氧双 键都能与氢气发生加成反应，一定条件下 1mol 该物质与 H2 加成，耗 H2 最大量为 8mol，维生素 P 结 构中含有酚羟基，能与 NaOH 反应，每 1mol 维生素 P 结构中含有 4mol 酚羟基，所以 1mol 该物质可 与 4mol NaOH 反应，正确；D 项，结构中含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，反应时酚—OH 的邻、 对位氢原子能够被取代，含有碳碳双键，能发生加成反应，1mol 该物质与足量溴水反应消耗 6mol Br2，错误。 14．【答案】A 【解析】A. 与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类化合物有甲酸丙酯，或甲酸异丙酯，或丙酸甲酯， 共有 3 种；B. 反应①为取代反应，②、③为加成反应，故错误；C. 乙醇、乙醛两种无色液体，但都 能与酸性高锰酸钾溶液反应，不能用其鉴别，故错误；D. 乙酸分子碳氧双键形成一个平面，共平面 原子最多有 6 个，故错误。故选 A。 15．【答案】C 【解析】A. 由于产物 CH3COONa 水解可使溶液显碱性，不可能使溶液红色褪去，故 A 错误；B. ② 中溶液变红的原因是：CH3COO－+H2O CH3COOH+OH-，故 B 错误；C. ②中由于 CH3COONa 溶液水解显 碱性，会使溶液变红，而③中滴加酚酞溶液变红，说明①中的下层溶液中没有酚酞，综合考虑①、 ②、③推测，①中红色褪去的原因是乙酸乙酯萃取了酚酞，故 C 正确；D. 溶液红色褪去的可能原因： （1）乙酸与碳酸钠反应，同时乙酸过量；（2）乙酸乙酯萃取了酚酞，故 D 错误；答案：C。 16．【答案】D 【解析】A 项中若有机物 a 的相对分子质量是 42，则其分子式为 C3H6，则 d 为丙醛；B 项中若有 机物 d 的相对分子质量为 44，则有机物 d 为乙醛，有机物 a 为乙烯；C 项中若有机物 a 为苯乙烯， 则有机物 d 为苯乙醛，其分子式为 C8H8O，则有机物 f 的分子式为 C16H16O2，故 A、B、C 均错误。 二、非选择题（共 52 分） 17．【答案】(1)CaC2＋2H2O===Ca(OH)2＋CHCH↑ (2) 　取代反应　消去反应 (3)500　 【解析】根据流程图，D 为 CH2===CH—CH===CH2，C 为含有 4 个碳原子的卤代烃，则 A、B 均含有 4 个碳原子；因此 与 CH3Cl 发生取代反应生成 A，A 为 A 与氢气加成反 应生成 B，B 能够与溴发生加成反应，则 B 为 CH3CH===CHCH3，C 为 CH3CHBrCHBrCH3，C 发生消去反应3 生成 D(CH2===CH—CH===CH2)。(1)碳化钙与水反应生成乙炔的化学方程式为 CaC2＋2H2O===Ca(OH)2＋ (2)根据上述分析，A 为 反应①为 与 CH3Cl 发生的取代 反应，反应②为 CH3CHBrCHBrCH3 在 NaOH 醇溶液中发生的消去反应。(3)若聚 1,3­丁二烯的平均相对 分子质量为 27000，则 n＝ 27000 54 ＝500。(4)三分子乙炔在一定条件下可聚合成环状分子，该分子的 结 构 简 式 可 表 示 为 (5) 以 丙 炔 和 溴 苯 为 原 料 合 成 正 丙 苯 ， 正 丙 苯 的 结 构 简 式 为 根据题干流程图的提示，需要合成 与溴苯发生 取代反应即可得到 与足量氢气加成即可。 18．【答案】（1）C8H8　 （2）加成　酯化(或取代) （3） 　 　 （4） ― ― →水 △ 【解析】由 1mol A 完全燃烧生成 8mol CO2、4mol H2O 可知 A 中 N(C)＝8，N(H)＝8，分子式为 C8H8，不饱和度为 5，推测可能有苯环，由①④知 A 中必有双键。故 A 为 。A 与 Br2 加成得 B： ；A＋HBr―→D，由信息知 D 为 ；F 由 D 水解得到，F 为 ；H 是 F 和醋酸反应生成的酯，则 H 为 。 19．【答案】（1）冷凝管 （2）打开分液漏斗颈上的玻璃塞，拧开下端的活塞，缓慢滴加 环己酮和水形成具有固定组成 的恒沸物一起蒸发 （3）dbeca 使水层中少量的有机物进一步被提取，提高产品的产量 漏斗、分液漏斗 （4）降低环己酮的溶解度，增加水层的密度，有利于分层 60.6% 【解析】（1）根据装置图可知，装置 D 是冷凝管；（2）①滴加酸性 Na2Cr2O7 溶液的方法是： 打开分液漏斗颈上的玻璃塞，拧开下端的活塞，缓慢滴加；②蒸馏不能分离环己酮和水的原因是； 环己酮和水形成具有固定组成的恒沸物一起蒸出；（3）①环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作： 往液体中加入 NaCl 固体至饱和，静置，分液；水层用乙醚萃取，萃取液并入有机层；加入无水 MgSO4 固体，除去有机物中少量的水，过滤；蒸馏、除去乙醚后，收集 151～156℃馏分。所以，提纯步骤 的正确顺序是 dbeca；②b 中水层用乙醚萃取的目的是：使水层中少量的有机物进一步被提取，提高 产品的产量；③上述操作 c、d（过滤和萃取）中使用的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外，还需 要的玻璃仪器有漏斗、分液漏斗。操作 d 中，加入 NaCl 固体的作用是：降低环己酮的溶解度，増加 水层的密度，有利于分层；（4）恢复至室温时，分离得到纯产品体积为 6mL，由表中的密度可以算 出环己酮的质量为 5.7g，则其物质的量为 0.0582mol。由密度可以算出 10mL 环己醇的质量为 9.6g， 则其物质的量为 0.096mol，则环己酮的产率为 60.6%。 20．【答案】 (2)NaOH 醇溶液，加热　 【解析】环己烷和氯气发生取代反应生成 1­氯环己烷，1­氯环己烷和 NaOH 的醇溶液发生消去 反应生成 A，A 为 B 发生消去反应生成 所以 B 的结构简式为 则 A 和氯气发 生加成反应生成 B； 和溴发生 1,4­加成反应生成 在 NaOH 的水溶液、加热条件下发生取代反应生成 C，C 为 和氢气发 生加成反应生成 在铜作催化剂的条件下发生氧化反应生成 C6H8O2，为 (1)根据上述分析，B 为 C 为 (2)反应④ 为 发生消去反应生成，所用的试剂和条件分别为 NaOH 醇溶液、加热。(3)反应⑤为4 和溴的加成反应，可能的副产物有 (4)反应④为 的消去 反应，方程式为 反应⑥为 的 水解反应，方程式为 反应 ⑧为 在铜作催化剂的条件下发生氧化反应生成 方程式为 21. 【答案】(1)2­甲基丙烷　 (2)NaOH 的醇溶液、加热 【解析】由 C→D 发生的反应结合信息①可知，C 中存在 C===CH2 结构，结合丁烷与氯气发生取 代反应能够生成 2 种一氯取代物，且消去氯原子后生成相同的产物，则原料为 A、 B 为 或 A→C 是发生在 NaOH/醇溶液中加热条件下的消去反应， C 为 D 为 E 分子中有两种氢原子，F 为芳香族化合物，根据 E 和 N 的 反 应 条 件 结 合 信 息 ② 可 知 ， E 、 F 均 为 醛 ， E 为 CH3CHO ， 由 F 的 分 子 式 可 知 ， N 为 F→G 发 生 氧 化 反 应 ， G 为 D 与 G 发生酯化反应生成 M 为 (1)原料 C4H10 为 名称是 2­甲基丙烷。(2)A→C 为卤代烃的消去反应，其反应条件 为 NaOH 的 醇 溶 液 、 加 热 。 (3)F 与 新 制 Cu(OH)2 反 应 的 化 学 方 程 式 为